DAIVOBET

Aktif madde: Betametazon, Kalsitriol
Ne zaman ATH: D05AX02
CCF: Sedef hastalığı tedavisi için antiproliferative ve anti-inflamatuar etkileri ile
ICD-10 kodları (tanıklık): L40
Ne zaman CSF: 04.05
Üretici: LEO ECZACILIK ÜRÜNLERİ (Danimarka)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

◊ Harici uygulama için merhem üniforma, bledno-jeltogo rengi beyazdan neredeyse.

Yardımcı maddeler: Likit parafin, polioksipropilen--15 Stearyl eter, a-токоферол, beyaz yumuşak parafin.

15 g – Alüminyum tuba (1) – karton paketleri.
15 g – Polietilen borular (1) – karton paketleri.
30 g – Alüminyum tuba (1) – karton paketleri.
30 g – Polietilen borular (1) – karton paketleri.
60 g – Alüminyum tuba (1) – karton paketleri.
60 g – Polietilen borular (1) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Kalsipotriol – sentetik analog metabolita aktif D vitamini. Keratinositler yayılması inhibisyonu neden olur ve onların morfolojik farklılaşma hızlandırır.

Betametazon – glukokorticosteroid (GCS) dış mekan kullanımı için. Yerel anti-inflamatuar sağlar, protivozudnoe, vazokonstrictornoe ve immunosupressivne etkisi, Ancak, anti-enflamatuar eylem topičeskih GKS tam mekanizmalarının açık değildir. Occluzih atmalarını SCS topičeskih etkisini artırır, tk. Bu onların penetrasyon cilt artırır.

Farmakokinetik

Emilim ve dağıtımı

Dajvobeta uygularken^® emme calzipotriola ve bozulmamış deri yoluyla betametazon daha az 1%. Ne zaman Psoriatik plaklari neden uyuşturucu ve occluzie altında bandaj topikal KORTİKOSTEROİDLER emilimini artırır.

Deri bir depo ilaç oluşturduğundan, birkaç gün içinde onun eleme cilt oluşur.

Metabolizma ve atılım

Betametazon karaciğer ve böbrek eğitim glukuronidov ve sul′foèfirov metabolize, bağırsak ve böbrekler yolu ile geri.

Tanıklık

-Kronik kaba blachechny sedef.

Dozaj rejimi

Dajvobet^® döşenmiş yetişkin. Dış merhem yerlerde etkilenen deride ince 1 Zaman / gün.

Maksimum günlük doz değil fazla 15 g, haftalık doz maksimum aşmaması gerekir 100 g.

Önerilen tedavi süresi – 4 haftanın. Muhtemelen yeniden tedavi tıbbi gözetim altında kurslar.

İlaç alan geçmemelidir 30% vücut yüzeyi.

Yan etki

Yan etkileri oluşum sıklığını bağlı olarak sınıflandırılır: En sık (> 1/10), sık (>1/100 ve < 1/10), seyrek (> 1/1000 ve < 1/100), az (> 1/10 000 ve < 1/1000), çok nadir (< 1/10 000).

Deri ve deri ekleri için: sık – kaşıntı, isilik, yanma hissi; seyrek – ağrı, tahriş, dermatit, эritema, sedef alevlenmesi, pigmentasyon merhem ve uygulamaya, folikülit; az – püstüler psoriasis.

Kaltsipotriol yerel cilt tahrişine neden olabilir, kaşıntı, yanan, akut ağrı, kseroz, Eritem, isilik, dermatit, Egzama ve sedef hastalığı kötüleşen.

Uzun topičeskim betametazon kullanımı (dipropionat) Link Geliştirme Deride Atrofi, telenjiektazi, Çİ, Folikülit, hypertryhoza, Perioral Dermatit, Alerjik Kontakt Dermatit, depigmentasyon, Kolloidal cilt dejenerasyon, genelleştirilmiş pustuleznogo sedef hastalığı riski artan yanı sıra, Hiper reaksiyonları- ve isiga duyarlilik, angioneuroticeski ağrı ve şişlik yüz son derece nadir vakaları da dahil olmak üzere.

Sistemik reaksiyonlar:

Uygulanan calzipotriola çok nadir yan etkisi gipercalziemia gipercalziuria ne zaman ya da.

Betametazon bağlantı topičeskim kullanımı ile (az, Ama bazen ağır, Özellikle uzun süreli kullanımı ile, yüzeyler ve ne zaman occluzih kullanarak çevirir): Adrenal fonksiyonun bastırılması, Katarakt, enfeksiyon, artmış göz içi basıncı.

Kontrendikasyonlar

- Hastalıklar, kalsiyum metabolizması bozukluğu eşlik;

-böbrek ve Karaciğer yetmezliği ifade;

- Viral (uçuk veya su çiçeği gibi), Mantar, bakteri ve parazit enfeksiyonları deri, Rosacea, Rosacea, akne vulgaris, perioral dermatit, deri tüberküloz ve frengi belirtileri, Cilt atrofi, deri ülseri, artan kırıklar sepetleri cilt, iktiyozis, Perianal ve genital kaşıntı;

— psoriatical eritrodermia, Guttat, eksfolyatif, püstüler psoriasis;

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

Gebelik ve laktasyon

Dajvobeta Emanet^® gebelik ve lactation oluşturulmadı, Bu nedenle, ilaç kullanımı yalnızca mümkündür, Görüşüne göre terapiyi kullanarak gerektiğinde.

Dikkat

Bu cilt üzerinde merhem uygulamak için tavsiye edilmez, Müköz membranlar ve kafa derisi. Uyuşturucu kullandıktan sonra Ellerini yıkamalısın.

Önerilen doz kalarak çok az ise gipercalziemii, risk. Ancak, Dajvobeta uygularken^® dozlar, Önerilen maksimum haftalık doz aşan (100 g), Hiperkalsemi gelişebilir, hızlı bir şekilde dozu azaltarak geçtiğini veya ilaç ortadan kaldırmak.

Dajvobet^® güçlü KORTİKOSTEROİD içeren, Bu nedenle eşlik eden diğer GCS tedaviyle yapmak için uygulama sırasında önerilmez.

Sen-meli kaçmak büyük deri bölgelerinde uyuşturucu kullanımı, daha fazlasını içeren 30% vücut yüzeyi, occluzionnuyu dökme gibi altında yanı sıra, deri kıvrım, tk. Bu SCS ve emme sistemi advers reaksiyonlar sistemik geliştirilmesi olasılığını artırır.

Yan etkiler, hipotalamik-hipofiz-adrenal sistem tersine çevrilebilir Sekonder adrenal yetmezlik geliştirilmesi veya diyabet alevlenmesi ile bastırma gibi, atama GKS sistemi ile ilgili, ve uzun vadeli kullanım topičeskih GKS sistemik emilimi nedeniyle oluşabilir.

Sedef komplikasyonlar ikincil enfeksiyon antibakteriyel tedavi ne zaman olmalı, ve süre enfeksiyon ürün exacerbating.

Tedavi sırasında Dajvobetom^® Sınırlamak veya doğal ya da yapay ışığına aşırı maruz kalma önlemek. Kullanım Dajvobeta^® UV ile birlikte radyasyon sadece mümkündür, eğer potansiyel riskten fazla potansiyel yarar.

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları kullanın

Dayvobeta ile klinik deneyim^® içinde yaşın altındaki çocuk ve ergenler 18 yıl eksik.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Dajvobet^® Bu araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü yeteneğini etkilemez.

Aşırı doz

Belirtileri: artan kan kalsiyum, geri dönüşümlü sekonder adrenal yetmezlik gelişmesi ile hipofiz-adrenal sistemi baskılanması.

Tedavi: İlacın kaldırılması; Gerekli semptomatik tedavi ise. Kortikosteroidler kronik toksisite durumlarında kademeli olarak kesilmelidir.

İlaç Etkileşimleri

Bugüne kadar, ilaç etkileşimleri, ilaç Dayvobet^® açıklanmamıştır.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç bir ajan Valium tatil olarak uygulamaya çözümlenir.

Koşullar ve şartlar

Uyuşturucu C ya da 25 ° üzerinde çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır. Raf ömrü – 2 yıl.

Birinci tüp raf ömrü açıldıktan sonra – 3 Aylar.