Daklizumaʙ

Ne zaman ATH:
L04AC01

Karakteristik.

Рекомбинантные гуманизированные антитела IgG₁ (Anti-Tas).

Farmakolojik etki.
İmmünosupresif.

Uygulama.

Akut rejeksiyon Önleme böbrek alograft (siklosporin ve kortikosteroidler ile kombine bağışıklık terapisinin parçası olarak).

Kontrendikasyonlar.

Aşırı duyarlılık.

Kısıtlamalar geçerlidir.

Ilerlemiş yaş (üzerindeki kişilerde güvenilirliği ve etkinliği 65 yıllar direkt sınırlı sayıda nedeniyle tespit edilecek, Bu yaş grubundaki hastalara uygulandı).

Gebelik ve emzirme.

Belki, eğer fetus için potansiyel risk bilinmemektedir tedavisinin etkisi. Emzirmeyi durdurmanız gerekir tedavi sırasında.

Yan etkiler.

Sinir sistemi ve duyu organlarından: ≥5 -% baş ağrısı, baş dönmesi, uykusuzluk, titreme; 2-5% - Karıncalanma ve bacaklarda kramplar, depresyon, Alarm, bulanık görme.

Kardiyo-vasküler sistem ve kan (hematopoiezis, hemostaz): ≥5% - hipertansiyon veya hipotansiyon, taşikardi, kanama veya tromboz.

Solunum sistemi itibaren: ≥5% - Öksürük, nefes darlığı, pulmoner ödem; 2-5% Atelektazi, tıkanıklık ve plevral efüzyon, çatırdama, farenjit, rinit, gipoksiya.

Sindirim sistemi kaynaktan: ≥5% - bulantı, kusma, kabızlık veya diyare, hazımsızlık, karın ağrısı, epigastrik ağrı; 2-5% - Yellenme, gastrit, hemoroid.

Genitoüriner sistem ile: ≥5% - dysuria, oligurija, şişme, Renal tübüler nekroz, lenfosel; 2-5% - Böbrek hastalığı, gidronefroz, böbrek yetmezliği, sıvı tutma, kurutma, hematüri, idrar retansiyonu.

Kas-iskelet sistemi kısmında: ≥5% - kemikler ve kaslarda ağrı, bel ağrısı; 2-5% - Eklem ağrısı.

Cilt için: ≥5% - cildin yenilenme bozulması, akne; 2-5% - Kaşıntı, girsutizm, isilik, Terleme, enjeksiyon yeri reaksiyonları.

Diğer: ≥5% - Göğüs ağrısı, ateş, zayıflık; 25%: giperglikemiâ, titreme, anafilaktoid reaksiyonlar.

Işbirliği.

Diğer çözümlerle uyumlu Farmasötik. Immunglobulin antilenfositik ile etkileşim bildirilmedi, siklosporin, kortikosteroidami, mikofenolat mofetil, azatioprin, ganciclovir, asiklovir vs..

Aşırı doz.

Doz aşımı belirtileri tespit edilmiştir.

Doz ve Yönetim.

B /, yavaş yavaş (sırasında 15 m), Periferik veya santral ven. Önerilen doz - 1 mg / kg vücut ağırlığı (önceden seyreltilmiş konsantre 0,9% sodyum klorit). İlk idaresi - için 24 transplantasyon öncesi saat, İkinci ve takip eden dozlar (Sadece - 5 dozlar) aralıklarla tatbik 14 günler. takip eden dozların uygulama zamanlaması, her iki yönde de planlanan bir günden fazla farklı olmamalıdır.

Önlemler.

Çocuk doğurma çağındaki kadınlar tedavi sırasında ve sırasında yeterli kontraseptif önlemler kullanmalıdır 4 bitiminden sonra ay.

Dikkat.

Bu sadece nitelikli tıp personelinin gözetiminde kullanılır.