BRONXORUS (Tabletler)

Aktif madde: Amʙroksol
Ne zaman ATH: R05CB06
CCF: Mukolitik ve ekspektoran ilaçlar
ICD-10 kodları (tanıklık): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
Ne zaman CSF: 12.02.02
Üretici: Sentezi (Rusya)

İLAÇ FORM, KOMPOZİSYON VE AMBALAJ

◊ Pills beyaz, yuvarlak, ploskotsilindricheskoy formu oluklu.

Yardımcı maddeler: mısır nişastası, laktoz, magnezyum stearat, talk.

10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (2) – karton paketleri.
10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (3) – karton paketleri.
10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (5) – karton paketleri.
10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (10) – karton paketleri.

◊ Şurup hafif sarımsı renksiz net bir sıvı olarak.

Yardımcı maddeler: Sorbitol Sıvı, metilparagidroksiʙenzoat (nipagin ya da metil paraben), propilparagidroksibenzoat (nipazol), propilen glikol, sodyum sakarin, gıda aromaları sıvı, Arıtılmış su (için 1 ml).

100 ml – Karanlık cam şişeler (1) – karton paketleri.
100 ml – Karanlık cam şişeler (1) Bir doz kaşık veya fincan ile komple – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Mukolitik ve ekspektoran ilaçlar. Bu sekretomotornym var, sekretoliticheskim ve balgam söktürücü.

Ambroksol bronş mukozasında siliyalı epitel kirpikler motor aktiviteyi uyardığını (mukokineticheskoe ya sekretomotornym aksiyon).

Peristaltik spiral kirpikli (kirpiksi) bronşiyal epitel hücreleri mukusun bronş ağacından elde (mukosilier taşıma veya mukosiliyer klerens). Ambroksol mukosilier taşıma artırır.

Ambroksol bronş mukozasında bezlerin seröz hücreleri uyarır, balgam miktarı artar ve mukus bileşeni balgam seröz ve mukoza bileşenlerin bozulma oranını normalleştirir. Hidrolize enzimler tarafından aktive ve Clara hücrelerin lizozom serbest arttırılmasıyla, Mukus ve yapışma özellikleri viskozitesini (mukolitik eylem veya sekretolitik).

Ambroksol sentezini ve yüzey salgılanmasını arttırır (Surfaktan) alveollerin ve bronşlarda.

Bu mekanizmaların bir sonucu olarak önemli ölçüde balgam viskozitesi azalır ve balgam iyileştirilmesi.

Yutma ilacın eylem yoluyla oluşursa 30 dakika sürer 6-12 hayır.

Farmakokinetik

Emme

Emme – yüksek, T_maksimum – 2 hayır.

Dağıtım

Plazma proteinlerine bağlanma – 80%. Bu BBB aracılığıyla nüfuz, plasenta, anne sütüne.

Metabolizma

Bu dibromantranilovoy asit ve glukuronik konjugatlar oluşturmak üzere karaciğerde metabolize olur.

Kesinti

T_1/2 – 7-12 hayır. Haberleri: 90% suda çözünür metabolitlerin formunda, değişmemiş olarak – 5%.

Özel klinik durumlarda farmakokinetik

T_1/2 Kronik böbrek yetmezliği artışlar ciddi, Bu anormal karaciğer fonksiyonu ile değişmez.

Tanıklık

Akut ve kronik solunum yolu hastalığı, Viskoz mukus oluşumu eşlik:

- Akut ve kronik bronşit;

- Pnömoni;

- Balgam akıntı tıkanıklığı Bronşiyal astım;

- Bronşektazi;

- KOAH;

- Tedavi ve solunum sıkıntısı sendromunun önlenmesi.

Dozaj rejimi

İlaç, ağızdan alınan, yemek zamanı, sıvının küçük bir miktarı ile.

Üzerinde Yetişkin ve çocuklar 12 yıl atamak 30 mg (1 çıkıntı. veya 10 ml şurubu) 3 kez / gün. Gerekirse, terapötik etkisi için atanabilir geliştirmek 60 mg (2 sekmesini tıklayın.) 2 kez / gün.

IN ağır vakalarda Tedavinin tüm kurs boyunca dozunu azaltmak yok.

Altındaki çocuklar 12 yıl İlaç bir şurup biçiminde reçete.

Çocuklar için 5-12 yıl atamak 15 mg (5 ml şurubu, yani bir çay kaşığı) 2-3 kez / gün, yaşlı 2-5 yıl – 7.5 mg (2.5 ml şurubu, yani. Yarım çay kaşığı) 3 kez / gün, için 2 yıl – 7.5 mg (2.5 ml şurubu) 2 kez / gün.

Daha fazla hazırlanması için ihtiyaç 4-5 günler, doktor ayrı ayrı belirleyecek.

Yan etki

Sindirim sisteminden: ishal, kabızlık; Yüksek dozda uzun süreli kullanımı – karın ağrısı, mide bulantısı, kusma.

Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, kurdeşen, anjioödem; bazı durumlarda – atopik dermatit, anafilaktik şok.

Diğer: nadiren – jeneralize güçsüzlük, baş ağrısı, eksantem, dizurija, rinore.

Kontrendikasyonlar

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık;

- Gebelik ben trimester;

- Yaşa kadar olan çocuklar 12 yıl (tabletler şeklinde kullanım için).

DAN dikkat karaciğer yetmezliği kullanılan, böbrek yetmezliği, mide ülseri ve duodenal ülser, Gebeliğin II ve III trimesterlerinde, emzirme (emzirme).

Gebelik ve laktasyon

Gerekirse, gebelik II-III trimesterde ilacın kullanımı annesi için tedavinin potansiyel yarar ve fetus için potansiyel risk değerlendirmek gerekir.

Döneminde dikkatli ilaç kullanmak emzirme, ambroksol anne sütüne çünkü.

Dikkat

Antitusif ilaçlarla kombine edilmemelidir, Balgam kaldırılmasını engellemekle.

Hastalar, şeker hastası, Sen şurubu atayabilirsiniz: 5 bir miktarda sorbitol ve sakarin içeren ml şurubu, uygun 0.18 HE.

Aşırı doz

Belirtileri: mide bulantısı, kusma, ishal, hazımsızlık.

Tedavi: Yapay kusma, İlk gastrik lavaj 1-2 dozlamadan sonra h; yüksek yağlı gıdalar yeme.

İlaç Etkileşimleri

İlacın Bronhorus eşzamanlı kullanımı^® antitusif ilaçlarla öksürük azaltmak arka plan üzerinde zorluk balgam boşalmasına yol açar.

Ambroksol amoksisilin bronş salgısı artar penetrasyonu, tsefuroksyma, eritromisin ve doksisiklin.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç bir ajan Valium tatil olarak uygulamaya çözümlenir.

Koşullar ve şartlar

Tabletler, kuru saklanmalıdır, bir sıcaklıkta hayır daha yüksek 25 ° C karanlık bir yerde. Raf ömrü – 2 yıl.

Şurup 25 ° C'ye kadar 15 ° 'lik bir sıcaklıkta ve karanlık bir yerde saklanmalıdır. Raf ömrü – 2 yıl.

İlaç çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır.