BRONXO-Munal

Aktif madde: liofilizirovannыy lizatı bakteri
Ne zaman ATH: L03AX
CCF: bakteriyel kökenli immünostimülatör hazırlanması
ICD-10 kodları (tanıklık): H66, J00, J01, J02, J03, J04, J31, J32, J35.0, J37, J42
Ne zaman CSF: 12.05.08.02
Üretici: LEK g.d.. (Slovenya)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Kapsüller sert jelatin, Boyut №3, opak, ve konut kapak mavi; kapsül içeriği – Işık bej toz.

Yardımcı maddeler: propil gallat (susuz), sodyum glutamat (susuz), mannitol, magnezyum stearat, önceden jelatin hale getirilmiş nişasta, Đndigotin, Titanyum dioksit, jelatin.

10 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.
10 PC. – kabarcıklar (3) – karton paketleri.

Bronxo-toplumlu^® P

Kapsüller sert jelatin, Boyut №3, opak, beyaz gövde ve mavi kapaklı; kapsül içeriği – Işık bej toz.

Yardımcı maddeler: propil gallat (susuz), sodyum glutamat (susuz), mannitol, magnezyum stearat, önceden jelatin hale getirilmiş nişasta, Đndigotin, Titanyum dioksit, jelatin.

10 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.
10 PC. – kabarcıklar (3) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

İmmünomodülatuar ilaçlar bakteriyel kökenli. Bağışıklık tepkisini modüle, Bu hücresel ve humoral bağışıklığı uyarır.

Bu enfeksiyonların sıklığını ve şiddetini azaltır, Böylece antibiyotik ihtiyacını azaltarak.

Farmakokinetik

Farmakokinetiği üzerindeki veriler Broncho-toplumlu^® sağlanmamış.

Tanıklık

- Solunum yolu enfeksiyonları (bir bağışıklık maddesi olarak kombine terapide) yaş arasındaki çocuklarda 6 Aylar önce 12 yıl (Kapsül 3.5 mg);

- Solunum yolu enfeksiyonları (bir bağışıklık maddesi olarak kombine terapide) yaş üzeri yetişkinler ve çocuklar 12 yıl (Kapsül 7 mg);

- Üst ve alt solunum yollarının tekrarlayan enfeksiyonların önlenmesi için (kronik bronşit, bademcik iltihabı, farenjit, laringit, rinit, sinüzit, kulak iltihabı).

Dozaj rejimi

Üzerinde Yetişkin ve çocuklar 12 yıl uygulanan Broncho-toplumlu^® doz 7 mg; yaşlı çocuklar 6 Aylar önce 12 yıl uygulanan Broncho-toplumlu^® Bir dozda II 3.5 mg.

İlaç aç karnına sabah alınır 1 kapaklar. / gün. Hasta / çocuk kapsülü yutamıyorsa, Açmak için tavsiye edilir, ve kapsülün muhtevası, bir sıvı küçük bir miktar erimesi için (çay, süt veya meyve suyu).

Için solunum yolu enfeksiyonlu hastalıkların önlenmesi ilaç kullanımı aralarında 20 günlük aralıklarla üç 10 günlük kurslar.

IN Akut dönem atamak 1 kapaklar. / gün hastalık belirtileri kadar, fakat az olmamak 10 günler. Aşağıda 2 Tarafından ilacın Ay olası koruyucu kullanımı 1 kapaklar. sırasında 10 kurslar arasında 20 günlük aralığının gün.

Yan etki

İlaç istenmeyen etkilerin klinik uygulama süresi boyunca nadiren tescil edilmiştir.

Belirli bir durumda,: Sindirim sistemi hastalıkları (epigastrik ağrı, mide bulantısı, kusma, ishal), ateş.

Yan etkiler hafif ifade edilmiştir halinde, İlacın kesilmesi gerekli değildir. Hipersensitivite reaksiyonları, ilacın çıkartılmasını önerilir zaman.

Kontrendikasyonlar

- Ilaca bireysel duyarlılık.

Gebelik ve laktasyon

İlaç Broncho-moon Kullanımı^® Gebelik ve emzirme sadece durumda mümkün sırasında, fetus veya bebek için potansiyel riskten fazla anneye faydaları amaçlanan zaman.

Dikkat

Oral aşı ve alma Broncho-moon kullanılmasıyla^® 4 haftalık bir aralığı dikkat etmelisiniz.

Nedeniyle etkinlik olası bir azalmaya akut bağırsak hastalıklarında ilaç kullanmayın.

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları kullanın

İlaç reçete değil yaşın altındaki çocukların 6 Aylar.

Doz aşımı önlemek için Gelen çocuklar 6 Aylar önce 12 yıl Sadece Broncho moon tayin^® P (Kapsüller, içeren 3.5 liyofilizatın mg).

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Hiçbir özel önlemler.

Aşırı doz

Hiçbir doz aşımı herhangi bir klinik belirti yoktu. Aşırı doz nedeniyle toksisite raporlar vardır.

İlaç Etkileşimleri

Hazırlanması için diğer ilaçlarla eş zamanlı olarak uygulanabilir, antibiyotikler de dahil olmak üzere.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

İlaç 25 ° C, 15 ° den sıcaklıkta çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır. Raf ömrü – 5 yıl.