BOBOTIK
Aktif madde: Simetikon
Ne zaman ATH: A03AX13
CCF: Hazırlık, umenshayuschyy gaz
ICD-10 kodları (tanıklık): R14, Z51.4
Ne zaman CSF: 11.09
Üretici: MEDANA ilaç anonim şirketlerin (Polonya)
İLAÇ FORM, KOMPOZİSYON VE AMBALAJ
◊ Alımı için damlalar beyaz beyaz kalın bir opak sıvı ile meyveli nefes kokusu ile renk tonlarını formunda; sıvı katman ve tortu ayrılması izin, Kim sallayarak sonra homojen bir emülsiyon formu.
1 ml | |
Simetikon emülsiyon 30% | 222.2 mg |
simetikon | 66.66 mg |
Yardımcı maddeler: sodyum sakarin, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, karmeloz, sodyum, Sitrik asit monohidrat, ahududu aroması, Arıtılmış su.
30 ml – Karanlık cam probka-capelnica ile sulandırıldığında ve vidalı kapağı plastik (1) – karton paketleri.
Farmakolojik etki
Hazırlık, umenshayuschyy gaz. Simetikon (aktif Dimetikon) bir arada metillenmiş doğrusal siloxane Polimerler, stabilizovannyh trimetilsiloksilovymi grupları ile Silisyum dioksit. Aşama sınırları üzerindeki yüzey gerilimini azaltarak, Eğitim engel ve bağırsak ve mukus yolu içeriğini gaz kabarcıkları imha teşvik. Bağırsak duvarının tarafından emilir veya peristaltizm görüntülenen gazlar serbest. Bu büyük gaz müköz şirketler oluşumunu engeller, acı şişkinlik neden.
Ne zaman sono- ve görüntü kusurları Radyografi engeller; daha iyi sulama mukoz kalın bağırsak zıt hazırlıklar teşvik, rüptür kontrast filmi önlenmesi.
Sonucu kimyasal atalet mikroorganizmalar ve enzimler etkilemez, sindirim sistemi mevcut. Gıda alımı azaltmaz, reaksiyon ve mide suyu miktarı değişmez.
Farmakokinetik
Bir kez iç değil bağırsak emilir ve bağırsak atılır adatavşanı değişmeden.
Tanıklık
-artan şişkinlik ve gaz kan birikimi (sancı, Karın boşluğu doldurma hissi, gaz/etc.. Postoperatif dönemde /, Remgelda Sendromu, aerofagija);
-Karın ve pelvis sınavları için hazırlık (radyografi, Ultrason, gastroskopi ve duodenoscopy – köpük oluşumunu önlemek için).
Dozaj rejimi
İlaç içeride reçete edilir, yemekten sonra.
Cilt uygulamadan önce Resepsiyon homojen emulsii önce vesboltati gerekir.
İçin kullanılan tam dolgu şişe sırasında ilaç dozaj dikey olarak tutmalı.
At Geliştirilmiş gaz ve kan gazları birikimi Gelen çocuklar 28 bir gün önce 2 yıl atamak 8 damla (20 MG adatavşanı) 4 kez / gün; Gelen çocuklar 2 için 6 yıl – tarafından 14 damla (35 MG adatavşanı) 4 kez / gün; Büyük çocuklar 6 yaş ve yetişkinler – tarafından 16 damla (40 MG adatavşanı) 4 kez / gün.
Daha rahat bir enjeksiyon için, özellikle küçük çocukların, Soğuk haşlanmış su küçük bir miktar ile karıştırılabilir, Bebek maması veya gazlı sıvı.
İlaç belirtileri kayboluşundansonra kesilmelidir.
At tanı yöntemleri için hazırlıklar (x-ışını çalışma sindirim sistemi) için 1 bir gün önce çalışma ilaç alma 2 kez / gün (Sabah ve akşam): Çocuklar 28 bir gün önce 2 yıl – 10 damla (25 mg), Çocuklar 2 için 6 yıl – 16 damla (40 mg), Büyük çocuklar 6 yaş ve yetişkinler – 20 damla (50 mg)
Için SİNDİRİM sistemi sonograficheskogo çalışmalar için 1 bir gün önce çalışma ilaç alma 2 kez / gün (Sabah ve akşam) dozajlarda, RIM çalışmaya hazırlanırken önerilen. Için 3 saat çalışmaya başlamadan önce dozu tekrarlanmalıdır.
Yan etki
Belki alerjik reaksiyonlar gelişimi.
Kontrendikasyonlar
- Bağırsak tıkanıklığı;
- Sindirim sistemi hastalıkları obstrüktif;
-Yeni doğan için 28 günlük yaşam;
-simetikonu ve/veya diğer bileşenleri ilaç hipersensitivite.
Gebelik ve laktasyon
Gebelikte ilaç kullanımı yalnızca özel durumlarda mümkündür, fetus için potansiyel risk daha ağır basar anneye faydaları amaçlanan zaman.
Hemşirelik kadınlarda ilaçların güvenliği konusunda hiçbir veri olmadığı. Bir çocuk ilaç emzirmek sadece gerekirse düşünülmelidir.
Dikkat
Ürün şeker içermez, Şeker hastalığı ve sindirim sorunları ile hasta kullanmak mümkündür.
Tedavi sırasında gazlı içecekler alımı tavsiye edilmez.
İlaç alarak bazı tanı testlerinin sonuçlarını bozabilir, örneğin, gvajakovoj reçine kullanarak testi.
Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü
İlaç sürüş ve mekanik ekipman bakım üzerinde hiçbir etkisi.
Aşırı doz
Aşırı doz olarak bildirilen eksik.
Adatavşanı bağırsak tarafından emilir değildir ve aşırı dozda yaşam ve sağlık için bir tehdit teşkil etmektedir..
İlaç Etkileşimleri
Adatavşanı oral antikoagülanlar malabsorbsiyonuna neden olabilir.
Eczanelerin arz Koşulları
İlaç bir ajan Valium tatil olarak uygulamaya çözümlenir.
Koşullar ve şartlar
İlaç karanlıkta muhafaza edilmelidir, Çocukların ulaşamayacağı, sıcaklıklarda 15° c ile 25° c. Raf ömrü – 2 yıl.