BANEOЦIN (Merhem)

Aktif madde: Bacitracin, Neomisin
Ne zaman ATH: D06AX
CCF: Dış mekan kullanımı için antibakteriyel ilaç
ICD-10 kodları (tanıklık): I83.2, L01, L02, L03.3, L22, L30.3, L73.2, L73.8, L73.9, T79.3, Z29.2
Ne zaman CSF: 06.05.03
Üretici: Sandoz GmbH (Avusturya)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

◊ Harici uygulama için merhem zheltovataya, Homojen, hafif karakteristik koku ile.

Yardımcı maddeler: Meme, beyaz yumuşak parafin.

20 g – Alüminyum tuba (1) – karton paketleri.

◊ Harici kullanım için toz ince, sarımsı beyaz.

Yardımcı maddeler: poroshkovaya baz sterilizovannaya (mısır nişastası, daha fazla ihtiva eden 2% magnezyum oksit).

10 g – Polietilen bidonlar (1) vericili – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Harici kullanım için kombine antibakteriyel ilaç. İki antibiyotikleri ihtiva eder, bakterisidal bir etkiye sahiptir, neomisin ve basitrasin.

Basitrasin bir polipeptid antibiyotiktir, bu bakteriyel hücre duvarı sentezini inhibe.

Neomisin yavlyaetsya antibiotikom-aminoglikozidom, bu bakteriyel protein sentezini inhibe.

Basitrasin karşı aktif Gram-pozitif (Streptococcus türleri. /KDV. hemolitik streptokoklar /, Stafilokok türleri) ve bazı Gram-negatif mikroorganizmalar. Basitrasin direnç nadirdir. İyi doku toleransı vardır; biyolojik ürünler inaktive, kan ve doku parçaları işaretlenmemiş.

Neomisin karşı aktif Gram-pozitif ve Gram-negatif bakteri. İki antibiyotik kombinasyonu kullanılarak mikroorganizmaların bir dizi karşı ilaç eylem ve eylem sinerji geniş elde, örneğin, stafilokoklar.

Farmakokinetik

Aktif bileşenler, genellikle, emilmez (Hatta hasarlı cilt), Yine de, yüksek konsantrasyonlarda deri içinde mevcut. Dikkate ilacın sistemik absorpsiyon olasılığını almalıdır deri lezyonlarının büyük swathes ürünü uygularken.

Tanıklık

Cilt enfeksiyon ve enflamatuvar hastalıkların tedavisi, Hassas mikroorganizmaların sebep:

Toz

- Cilt sınırlı dağıtım bakteriyel enfeksiyonu, KDV. bulaşıcı impetigo sızmaya, alt ekstremite enfekte trofik ülser, enfekte ekzema, Bakteriyel alt-bezi dermatiti, hastalıklarda sekonder bakteriyel enfeksiyon, вызванных Herpes simpleks, Varisella zoster (KDV. suçiçeği);

- Yenidoğanlarda göbek enfeksiyonların önlenmesi;

- Ameliyattan sonra enfeksiyon önlenmesi (KDV. dermatolojik) prosedürler: postoperatif (doku eksizyonu sonrası, kauterizacii, Epizyotomi, Kırıkların tedavisi, yaralar ve dikişlerle ağlayan).

Merhem

- yamalı cilt enfeksiyonları, t.ch.furunkuly içinde, karbonkül (ameliyat sonrası), Staphylococcal Sycosis, Derin folikülit, suppurative hidradenitis, paronixija;

- Sınırlı dağıtım bakteriyel deri enfeksiyonları, KDV. bulaşıcı impetigo, alt ekstremite enfekte ülserler, ikincil enfekte egzama, dermatoz ikincil enfeksiyon, vergi, ssadinax, yanıklar, Kozmetik cerrahi ve cilt transplantasyonunda (ve sırayla önlemek ve bandaj emprenye);

- ameliyat sonrası enfeksiyon önleyici (ameliyat sonrası bir kombinasyon terapisinde).

Dozaj rejimi

İlaç etkilenen bölgelere ince uygulanır: toz – 2-4 kez / gün, merhem – 2-3 kez / gün (soyunma altında merhem olası uygulama etkinliğini artırmak için).

Merhemler uygulanması enfekte yaralar ve boşlukların topikal tedavisi, tercihen turundy (KDV. kulak zarı delinmesi olmadan dış kulak kanalının bakteriyel enfeksiyonlar, yaralar veya cerrahi kesiler, sekonder iyileşme).

At yanıklar daha 20% vücut yüzeyi Toz artık uygulanmalıdır 1 kez / gün, Özellikle böbrek fonksiyon kaybı durumunda (aktif terkip maddesi olası emilimi).

Harici kullanım için neomisin dozu geçmemelidir 1 g / gün (Maçlar 200 gram ya da merhem) sırasında 7 günler. Maksimum doz farkında Tekrarlanan – daha fazla yok 100 g.

Yan etki

Alerjik reaksiyonlar: Uzun süreli kullanımı - Kızarıklık, kseroz, deri döküntüsü, kaşıntı. Genel alerjik reaksiyonlara tip temas egzama meydana (içinde 50% Diğer Aminoglikozidlere çapraz alerji ile ilgili davalar) ve nadir.

Sistemik etkiler: deri geniş lezyonlu ilacın emilme olasılığını ve genel görelilikte gelişimini göz önünde- ve nefrotoksik etkileri ve nöromüsküler iletim bozuklukları.

Baneotsin topik olarak uygulandığında^® genellikle iyi tolere.

Kontrendikasyonlar

- İnsan böbrek tarafından ifade (nedeniyle kalp yetmezliği veya böbrek için);

- Hastalık-cochle vestibüler;

- Kapsamlı cilt lezyonları (ototoksik etki riski sistemik emilimi);

- Göz Hastalıkları (tozun uygulanması için);

- Aşırı duyarlılık Basitrasin için, neomisin veya diğer aminoglikozitler.

Gebelik ve laktasyon

Ilaç Baneotsin kullanımı^® Gebelik ve emzirme sadece durumda mümkün sırasında, eğer fetus veya bebek için potansiyel riskten fazla anneye beklenen yarar.

Dikkat

Göz ile temasından sakının.

Dozda kullanıldığında, Tavsiye göre anlamlı derecede yüksek, olası emilim nedeniyle dikkat belirtilerine etmelidir, belirten nefrotoksisite- ya da ototoksik reaksiyon.

Toksik etkiler riski karaciğer ve / veya böbrek bir azalma ile artar yana, Karaciğer ve / veya böbrek yetmezliği olan hastalarda ve Baneotsin tedavisi sırasında önce odyometrik muayene ile birlikte, kan ve idrar testleri yapılmalıdır^®.

Mümkün olduğunda emme (Cildin geniş ihlalleri bütünlüğü), Eğer nöromüsküler blokaj gelişiyle olası belirtileri için dikkat etmeniz gerek, Özellikle asidoz hastalarında, myastenia gravis (myastenia gravis) veya diğer nöromüsküler hastalıklar.

Nöromüsküler blokajın gösterilen kalsiyum takviyeleri veya neostigmin gelişmesiyle birlikte.

Ilacın uzun süreli kullanımı ile dirençli organizmaların olası aşırı büyümesini izlemek için gerekli olan. Gerekli uygun tedavi ise.

Çocuklarda durumunda ilaç, karaciğer yetmezliği ve böbrek fonksiyonu olan hastalarda, ve büyük bir yüzey muamele edilecek şekilde, Uzun süreli kullanım ve derin cilt lezyonları ilk bir doktora danışmalısınız.

Alerjik reaksiyonlar ve ilaç süperenfeksiyon gelişmesi ile ortadan kaldırılmalıdır.

Aşırı doz

Şu anda, ilaç doz aşımı olgu Baneotsin^® bildirilmemiştir.

İlaç Etkileşimleri

Sistemik emilim varsa, Bu sefalosporin ve aminoglikozid antibiyotikler atanması, nefrotoksik reaksiyonlar riskini artırırken.

Bir uygulamada ise Baneotsina^® etakrinik asit veya furosemid ile genel görelilik riskini artırır- ve nefrotoksik reaksiyonlar.

Uygulama Baneotsina ise sistemik emilim durumunda,^® opioid analjezikler, anestezik ve kas gevşetici nöromüsküler blokaj riskini artırır.

Basitrasin ve neomisin uyumsuzluk olgusu vardı.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç bir ajan Valium tatil olarak uygulamaya çözümlenir.

Koşullar ve şartlar

Uyuşturucu C ya da 25 ° altındaki çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır. Toz formunda, ilaç nem ve ışıktan uzak depolanmalıdır. Raf ömrü – 3 yıl.