AZITRUS FORTE

Aktif madde: Azitromisin
Ne zaman ATH: J01FA10
CCF: Makrolit antibiyotikler – azalid
ICD-10 kodları (tanıklık): A31.0, A38, A46, A48.1, A56.0, A56.1, A56.4, A69.2, B96.0, H66, J01, J02, J03, J15, J15.7, J16.0, J20, J32, J35.0, J42, K25, K26, L01, L30.3, N34, N72
Üretici: Sentezi (Rusya)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Kapsüller jelatin, Sarı renk, №0; kapsül içeriği – Beyaz ya da neredeyse beyaz granül.

Yardımcı maddeler: povidon (polivinilpirolidon), Kalsiyum stearat, mikrokristal selüloz.

jelatin kapsüllerin bileşimi: Titanyum dioksit, metilgidroksiʙenzoat, propil, asetik asit, jelatin.

6 PC. – ambalajları Valium planimetrik (1) – karton paketleri.

Oral süspansiyon için toz beyaz veya hemen hemen beyaz, Turuncu kokusuyla; pişmiş süspansiyon – üniforma, sarımsı belirti ile beyaz.

Yardımcı maddeler: sodyum sitrat (Sodyum sitrat yem), Gıda portakal lezzet, sodyum sakarin, çarpışma CL-M (krospovydon), sakaroz.

4.2 g – paketleri ayarlamak (3) – karton paketleri.
4.2 g – paketleri ayarlamak (6) – karton paketleri.
4.2 g – paketleri ayarlamak (3) bir cam ile tamamlamak – karton paketleri.
4.2 g – paketleri ayarlamak (6) bir cam ile tamamlamak – karton paketleri.

AzitRus^® forte

Pills, Film kaplı beyaz veya sarımtırak bir renk tonu ile beyaz, Oval.

Yardımcı maddeler: Kalsiyum stearat, nişasta 1500, patates nişastası, krospovydon (çarpışma CL-M), povidon (polivinilpirolidon), laktoz, talk, mikrokristal selüloz.

kabuğun terkip: gipromelloza (hidroksipropilmetilselüloz), Macrogol (polietilen oksit 4000, polietilen glikol 4000), Titanyum dioksit (titanyum dioksit).

3 PC. – ambalajları Valium planimetrik (1) – karton paketleri.
3 PC. – ambalajları Valium planimetrik (2) – karton paketleri.
6 PC. – ambalajları Valium planimetrik (1) – karton paketleri.
3 PC. – plastik kavanoz (1) – karton paketleri.
6 PC. – plastik kavanoz (1) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Geniş spektrumlu antibiyotik makrolid, azalid. Bakteriostatik. Ribozomun 50S alt birimine bağlanma, protein sentezini inhibe, Bu bakterilerin büyüme ve üreme yavaşlatır. Yüksek konsantrasyonlarda bir bakteri yok edici etkiye sahiptir. Dış davranır- ve hücre içi patojenler.

Gram-pozitif mikroorganizmalara karşı aktiftir: Streptococcus türleri. (Grup C, F ve G, Ayrıca eritromisin dayanıklı), Streptokok pnömonisi, Streptokok pyogenes, Streptokok agalactiae, Streptokok viridans, Stafilokok epidermidis, Stafilokok aureus; Gram negatif bakteriler: Haemophilus influenza, moraxella catarrhalis, Bordetella boğmaca, Bordetella parapertussis, Lejyonella pnömofili, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae ve Gardnerella vajinalis; Bazı anaerobik mikroorganizmaların: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp., ve hücre içi patojenler: klamidya enfeksiyonları, Klamidya pnömonisi, Mikoplazma pnömonisi, Mycobacterium avium kompleksi, Ureaplasma urealyticum, Treponema soluk, Borrelia burgdorferi.

Azitromisin karşı aktif değildir Gram-pozitif bakteriler, dayanıklı eritromisin.

Farmakokinetik

Emme

Azitromisin içindeki ilacı aldıktan sonra sindirim kanalından hızla emilir, nedeniyle, asidik bir ortamda ve lipofillik stabilitesinden. Ağızdan verilen doz sonrasında 500 mg C_maksimum Plazma yoluyla elde 2.5-2.9 h ise 0.4 mg / l. Biyoyararlanım – 37.5%.

Dağıtım

Azitromisin hızlı bir şekilde vücut boyunca dağıtılır, Süre antibiyotik elde dokuları yüksek konsantrasyonlarda. Solunum yolu nüfuz, organları ve ürogenital sistem dokular (özellikle, prostatta), deri ve yumuşak dokuda. Dokularda yüksek konsantrasyonlarda (içinde 10-50 kat daha yüksek, kan plazmasındaki daha) ve uzun bir T_1/2 nedeniyle plazma proteinlerinden azitromisin düşük bağlanma için, ayrıca kabiliyeti ökaryotik hücrelere nüfuz ve düşük pH ortamında konsantre edilir olarak, Çevresel lizozomlar. O, sırayla, Büyük bir belirgin V tanımlar_D (31.1 l / kg) ve yüksek plazma klerensi. lizozomlarda esas olarak birikir azitromisin kabiliyeti, hücre içi patojenlerin ortadan kaldırılması için özellikle önemlidir. Kanıtlanmış, fagositler enfeksiyon yerleşimine azitromisin teslim olduğunu, Bu fagositoz sürecinde salınır. enfeksiyon odaklarında azitromisinin konsantrasyonu önemli ölçüde daha yüksekti, Sağlıklı dokularda daha (ortalamada 24-34%) ve enflamatuar ödem derecesi ile ilişkili. Fagositler yüksek konsantrasyonda rağmen, Azitromisin kendi fonksiyonu üzerinde önemli bir etkiye sahiptir.

Azitromisin inflamasyon bakterisid konsantrasyonlar içinde kalır 5-7 gün son dozdan sonra, Kısa gelişmesini izin hangi (3-günde ve 5 günlük) tedaviler.

Metabolizma

Azitromisin karaciğerde aktif metabolitleri oluşumu ile demethylation tarafından metabolize edilir.

Kesinti

Plazma geçitlerinde azitromisin türetilmesi 2 Faz: T_1/2 olduğunu 14-20 arasında değişen saat 8 için 24 dozlamadan sonra saat ve 41 h - aralığında 24 için 72 hayır, Eğer ilacı kullanmak için izin 1 Zaman / gün.

Esas olarak jelchew, düzenlenmemiş yazmak, ekran bellek küçük bir bölümünü.

Tanıklık

Enfeksiyon-enflamatuar hastalıklar, malarya enfeksiyonlarına hassas sebep:

- Üst solunum yolu ve KBB enfeksiyonları (boğaz ağrısı, sinüzit, bademcik iltihabı, farenjit, orta kulak iltihabı);

- Kızıl;

- Alt solunum yolu enfeksiyonları (Bakteri, KDV. Atipik pnömoni patojenlerin yol açtığı, alevlenmesi kronik pnömoni, bronşit);

- Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları (kupa, empetigo, ikincil enfekte dermatit);

- İdrar yolu enfeksiyonları (ve gonorrheal urethritis negonorejnyj);

-kadın genital organlarının enfeksiyonları (servisit);

- Lyme hastalığı (ʙorrelioz) ilk aşamada (Eritema migrans);

- Mide ve duodenum hastalıkları, Helikobakter pilori ile ilişkili (Bir kombinasyon terapisinde).

Dozaj rejimi

İlaç, ağızdan alınan 1 zamanı / gün 1 önce veya sonra saat 2 saat yemeklerden sonra.

Yetişkin

At üst ve alt solunum yollarının enfeksiyonları atamak 500 için mg / gün 3 günler (kursovaya doz - 1.5 g).

At deri ve yumuşak doku enfeksiyonları atamak 1 g/gün 1-St günde, sonra 500 5. gün 2 günlük mg (kursovaya doz - 3 g).

At komplikasyonsuz üretrit ve / veya servisit bir kez uygulanır 1 g.

At Lyme hastalığı (ʙorrelioze) Erken evre tedavisinde (Eritema migrans) atamak 1 1 gün g 500 Günlük ile mg 2 5 gün (kursovaya doz - 3 g).

At mide ülseri ve duodenal ülser, Helikobakter pilori ile ilişkili, atamak 1 g / gün 3 H. pylori bir kombinasyon terapisinde gün.

Çocuklar

Hazırlık kapsül şeklinde reçete Büyük çocuklar 3 yıl ve/veya Tartım fazla 25 kg at enfeksiyonları üst ve alt solunum yolu, deri ve yumuşak doku hesaplanmış 10 mg / kg vücut ağırlığı 1 için kez / gün 3 günler (kursovaya dozu – 30 mg / kg), veya 1-St günde – 10 mg / kg , daha sonra da 4 günler – tarafından 5-10 mg / kg / gün.

Tedavi ederken ilk aşamada (Eritema migrans) Lyme hastalığı (Boreliyoz) İlaç bir dozda reçete 20 mg/kg 1-St günde, sonra 10 5. gün 2 den mg / kg.

Süspansiyon şeklinde hazırlık içinde Resepsiyon için tayin Büyük çocuklar 6 ay at enfeksiyonları üst ve alt solunum yolu, deri ve yumuşak doku hesaplanmış 10 mg / kg vücut ağırlığı 1 için kez / gün 3 günler (kursovaya dozu – 30 mg / kg), ya için 5 günler: 1 gün – 10 mg / kg, daha sonra da 4 günler – tarafından 5-10 mg / kg / gün.

Çocuğun vücut ağırlığına bağlı olarak ilaç önerilen doz tabloda sunulmaktadır.

Tedavi ederken ilk aşamada (Eritema migrans) Lyme hastalığı (Boreliyoz) İlaç bir dozda reçete 20 mg/kg 1-St günde, sonra 10 Bir mg / kg 2 5 gün.

Oral uygulama için kurallar süspansiyon

Odnodozovyj paketi

Temiz bir cam prokipâčenoj ve soğuk su küçük bir miktar dökün, sonra bir paket ve karışımı homojen bir bulamaç alımını önce içeriğini dışarı dökmek. Kupayı aldıktan sonra su ile yıkanmalıdır, Kuru ve kuru ve temiz bir yerde saklayın.

Ürün AzitRus^® forte (Tabletler, Film kaplı) döşenmiş Büyük çocuklar 12 yıl ve/veya Tartım fazla 50 kg at üst ve alt solunum yolu enfeksiyonları, deri ve yumuşak doku tarafından 500 mg 1 için kez / gün 3 günler (kursovaya doz - 1.5 g).

At лечении eritema migrans içinde çocuklar (kıdemli 12 yıl ve/veya Tartım fazla 50 kg) AzitRus^® Forte tayin 1 g/gün 1-St gün ve 500 Günlük ile mg 2 5 gün (kursovaya doz - 3 g).

Yan etki

Sindirim sisteminden: mümkün – ishal (5%), mide bulantısı (3%), karın ağrısı (3%); ≤ 1% - Yellenme, kusma, zemin, kolestatik sarılık, Karaciğer transaminazlarında artış; Çocuk-kabızlık, iştah azalması, gastrit, oral mukoza kandidiyazis, tat değişikliği (≤ 1%).

Kardiyovasküler sistem: kalp atışı, göğüs ağrısı (≤ 1%).

CNS: baş dönmesi, baş ağrısı, uyuşukluk; çocuk baş ağrısı (otitis media tedavisinde), giperkineziya, kaygı, nevroz, uyku bozuklukları (≤ 1%).

Üriner sistemin itibaren: yeşim taşı (≤ 1%).

Üreme sisteminin parçası üzerinde: vajinal kandidiyazis.

Alerjik reaksiyonlar: isilik, kurdeşen, kaşıntı, anjioödem; çocuklar – konjonktivit, kaşıntı, kurdeşen.

Diğer: asteni, fotosensitivite.

Kontrendikasyonlar

- Böbrek yetmezliği;

- Karaciğer yetmezliği;

- Emzirme (emzirme);

- Yaşa kadar olan çocuklar 6 ay (süspansiyon için);

- Yaşa kadar olan çocuklar 3 yıl yaş ve/veya ağırlık daha az 25 kg (Kapsül);

- Yaşa kadar olan çocuklar 12 yıl yaş ve/veya ağırlık daha az 50 kg (Hap, film kaplı);

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık, yanı sıra diğer makrolidam.

DAN dikkat Kalp Ritim bozuklukları olan hastalarda anlamına gelir (ventriküler aritmiler, QT uzaması), Çocuk Akut böbrek veya karaciğer ihlali ile, Gebelik.

Gebelik ve laktasyon

Hamilelik sırasında ilacın kullanımı, sadece hallerinde, fetus için potansiyel risk daha ağır basar anneye faydaları amaçlanan zaman.

Gerekirse, emzirme sırasında kullanımı emzirmeyi durdurmak gerekir.

Dikkat

Uyuşturucu almak, yemek değil.

Resepsiyon durumunda, Kaçırılan doz en kısa zamanda alınmalıdır, ve daha sonra – aralıkları 24 hayır.

Bir ara en az gözlemlemek gereklidir 2 saatleri arasında yemek hazırlama AzitRus^® ve antacidnyh hazırlıkları.

Sonra uyuşturucu aşırı duyarlılık reaksiyonları bazı hastalarda kalıcı, Bu gibi durumlarda bir Doktor gözetiminde özel terapi atamak için önerilir.

Aşırı doz

Belirtileri: mide bulantısı, Geçici işitme kaybı, kusma, ishal.

Tedavi: mide yıkama, Semptomatik tedavi.

İlaç Etkileşimleri

Antasitler kullanımı ile birlikte (alüminyum- ve magnezyum), etanol ve gıda yavaşlar ve azitromisin emilimini azaltır.

Azitromisin varfarin ile terapötik dozlarda hiçbir protrombinovogo zaman değişiklikler ne zaman oldu, Ancak, verilen, Ne zaman Makrolidler varfarin ile etkileşim antikoagulântnogo etkisi artabilir, Hastalara verilen bir arada atadığınızda gerektirir dikkatli protrombin zamanı izleme.

Aynı zamanda uygulama Digoksin plazma konsantrasyonu artırır..

Güçlendirilmiş toksik etkisi kullanımı ile birlikte (vazospazm, disestezidir) ergotamine ve digidroergotamina.

Süre azaltılmış yerden yükseklik ve gelişmiş uyuşturucu triazolama uygulanması.

Azitromisin ingibiruet mikrosomalnoe oksidasyon gepatocitah içinde, yavaş bir üreme ve plazma ve toksisite zikloserina konsantrasyonlarda artan yol açar, antikoagülanlar, metilprednizolon, Felodipin, gibi preparatlar, geçiren mikrozomal oksidasyonu (Karbamazepin, terfenadin, siklosporin, geksoʙarʙital, ergot alkaloidleri, Valproik asit, dizopiramid, bromokriptin, fenitoin, oral hipoglisemikler, ksantin türevleri, KDV. teofilin).

Azitromisinin etkinliğini azaltabilir Linkozaminy.

Tetrasiklin ve kloramfenikol azitromisin etkinliğini artırmak.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

Liste B. İlaç çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır, kuru, bir sıcaklıkta hayır daha yüksek 25 ° C karanlık bir yerde. Raf ömrü - 2 yıl.