Guillain Barre sendromu – Ostraya autoimmunnaya nöropati – Akut poliradiküliti

Guillain-Barre sendromu Açıklaması

Guillain-Barre sendromu nadir bir hastalıktır, hangi bağışıklık sistemi beyin ve omurilik dışında sinirleri saldırır. Bu, uyuşma ile karakterizedir, iğneleyici, zayıflık veya bacaklarda felç, eller, solunum kasları, ve kişiler. Hastalık yaşı ne olursa olsun oluşabilir.

Guillain-Barre sendromunun nedenleri

Guillain-Barre sendromunun kesin nedeni, bilinmeyen. Ancak, yaklaşık 70% hastalar, perenecli son enfeksiyon veya cerrahi. Büyük olasılıkla bu nedenler ve otoimmün yanıta neden. Иммунная система “нападает” на периферические нервные узлы, bu zayıflık ve duyu kaybına yol açar.

Guillain-Barre sendromu için risk faktörleri

Faktörler, bu, Guillain-Barre sendromu riskini artıran:

• Yaş: 15-35 ve 60-75 yıl;
• Erkeklerde hastalık riski daha yüksektir, kadınlara göre;
• Virüs ya da bakteri tarafından son gastrointestinal veya solunum yolu enfeksiyonu;
• Son zamanlarda aşılama (Özellikle grip ve meningokok karşı);
• grip aşısı, dönemde yapılan 1976-1977 gg. Bu Guillain-Barre sendromu vakası görüldü. (O zamandan beri, grip virüsüne karşı aşı Guillain-Barre sendromu sadece bir kaç vaka ilişkilendirilmiştir);
• Yeni ameliyat;
• Aşağıdaki hastalıklar: lenfoma, lupus, ya da AİDS.

Guillain-Barre sendromu belirtileri

Guillain-Barre sendromunun ilk belirtileri, dahil:

• Ağrı (sırt ağrısı genellikle hastalığın ilk bulgusu vardır);
• Her iki bacakta Progresif kas güçsüzlüğü, ellerinizi ve yüzünüzü;
• Enjeksiyonlar, karıncalanma, Genellikle ayaklarda veya elinde;
• Normal reflekslerinin kaybı.

Belirtileri saatlik bir süre içinde gelişebilir, günler veya haftalar. Onlar havayolu dahil toplam felç minimal şiddeti değişir. Hastalık semptomlarının gelişmesi boyunca kötüleşen vardır. Çoğu kişi, ikinci ya da üçüncü haftasında büyük zayıflık deneyimi.

Komplikasyonlar dahil:

• Yüzün Zayıflık;
• Kan basıncının İnstabilite;
• Kalp ritminde değişiklikler;
• Kardiyak aritmiler;
• İdrar / gastrointestinal bozukluklar;
• Nefes almada zorluk.

Çoğu hasta tamamen iyileşir, ancak 25% bazı kalıntı etkileri, 5% -10% kalıcı bir sapmaya sahip. Içinde 5% Hastalık ölümcül.

Guillain-Barre sendromu tanısı

Tanı muayene bağlıdır, Beyin omurilik sıvısının incelenmesi, ve sinir ileti çalışmaları.

Doğru tanı için genellikle lomber ponksiyon yapılır. Bu amaç için, iğne arka alt kısmına sokulur, beyin omurilik sıvısı örneği almak. Eğer protein yüksek düzeyde olduğu tespit edildi ise, ve enfeksiyon var, Guillain-Barre sendromunun olası varlığının bir işareti. Ayrıca çalışma elektrodiagnostichekoe yürütülen, periferik sinirlerin elektriksel iletkenliği kontrol ve benzeri semptomları olan diğer hastalıklardan Guillain-Barre ayırt etmek için.

Guillain-Barre sendromunun tedavisi

Tedavi vücudun otoimmün tepkisi ve azalış komplikasyonların azaltılması hedefleniyor. Hastanede önemlidir, Semptomlar hızla daha şiddetli hale gelebilir, çünkü, solunum yetmezliği dahil alevlenmesi, kardiyak aritmiler, ve dengesiz kan basıncı. Hastaların çoğu bir süre hastanede kalmak zorunda. Yaygın kullanılan tedaviler,:

Plazmaferez

Plazmaferez sırasında, Kan çıkarılır ve vücut cihaz içerisinden geçerken, plazma kan hücreleri ayıran. Hücreler daha sonra yeni plazma ile vücuda getirildiler. Bu prosedür tedavi ve Guillain-Barre sendromu komplikasyonların seyrini kısaltabilir yardımcı olabilir.

Yüksek dozlardaki immunoglobulin

Immünoglobülin damardan infüzyon (VVYH) Guillain-Barre sendromunun şiddetini azaltmaya yardımcı olabilir. İmmünoglobülinler proteinlerdir, Bu doğal olarak organizmanın bağışıklık sistemi tarafından üretilir.

Mekanik ventilasyon

IN 30% olgular, felç solunum için gerekli kasları. Bu suni havalandırma desteği ile tedavi gerektirir.

Azalış ağrısı

Doktorunuz ağrı ilaç olabilir. Bu non-steroid anti-inflamatuar ilaçlar içerebilir, gabapentin, Karbamazepin, veya narkotik analjezikler.

Ne zaman Guillain-Barre sendromu tanısı, Eğer doktorunuzun talimatlarına izlemeniz gerekir.

Önleme

Bugüne kadar, hastalığı, Guillain-Barre sendromu olasılığını azaltmak için bir yol yoktur.