Atrovent N (Aerosol inhalasyon)

Aktif madde: Ipratropiya bromür
Ne zaman ATH: R03BB01
CCF: Bronkodilatörler – m-bloker holinoreceptorov
ICD-10 kodları (tanıklık): J43, J44, J45
Ne zaman CSF: 12.01.04
Üretici: BOEHRINGER Ingelheim International GmbH {Almanya}

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Inhalasyon dozu aerosol şeffaf formunda, renksiz sıvı, asma parçacıklardan arındırılmış.

Yardımcı maddeler: Mutlak etanol, Arıtılmış su, limon asidi, tetraflüoroetan (HFA 134a, itici).

10 ml (200 dozlar) – Bir ölçüm valfi ve bir ağızlık paslanmaz çelik teneke kutulara (1) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Bronkodilatörler – m-bloker holinoreceptorov. Bronşiyal düz kasın m-kolinerjik reseptörler mi (özellikle büyük ve orta bronşların düzeyinde) ve refleks bronkokonstriksiyonu inhibe. Asetilkolin molekülü ile yapısal benzerliği sahip, rekabetçi bir antagonisti olan.

Bronkospazm Uyardı, sigara dumanı solunması sonucu, Soğuk hava, Farklı ilaçların etkisi, ve bronkospazm ortadan kaldırır, vagus sinirinin etkilerine.

Soluma neredeyse hiç resorptif eylem kullandığınızda (taşikardi inhale gelişimi hakkında için gerekli 500 dozlar, ise sadece 10% küçük bronşlarda ve alveol ulaşmak, ve kalan ağız veya yutak yatırılır ve yutulur).

Bronkospazm olan hastalarda, COPD ile bağlantılı (kronik bronşit ve amfizem), İlaç akciğer fonksiyonlarını artırır: OFV₁ ve ortalama ekspiratuar volüm oranı zorunlu_25-75% artacak 15% sonra ya da daha fazla 15 tatbikattan sonra dakikada. Maksimum etki sonra elde edilir 1-2 h Hastaların çoğunda kadar devam 6 İpratropium bromür verilmesinden sonra saat.

Içinde 40% Astım hastaları, dış solunum önemli bir gelişme gösterdi (OFV₁ artmış 15% ve dahası).

Farmakokinetik

Emme

Ipratropium solunduğunda solunum yollarındaki mukoza zarı düşük emilim ile karakterize edilir etmek. gastrointestinal sistem pratikte emilmez.

Dağıtım ve metabolizma

Yağlarında az çözünen ve zayıf biyolojik zarların üzerinden nüfuz.

Oluşturmak üzere metabolize 8 farmakolojik olarak inaktif ve zayıf aktif metabolitleri, antikolinerjik etkisi olan. Değil birikir.

Kesinti

Inhale ipratropyum bromür bağırsak yoluyla ağırlıklı olarak türetilmiş zaman. Yaklaşık 25% Uygulanan dozun değişmeden atılır, kalan – metabolitler olarak. Bazı metabolitleri de böbrekler tarafından atılır.

Tanıklık

- Kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KDV. kronik obstruktif bronşit, anfizem);

- Şiddetini hafif ve orta derecede astım (Özellikle kardiyovasküler sistem eşlik eden hastalıklar ile).

Dozaj rejimi

Üzerinde Yetişkin ve çocuklar 6 yıl atamak 2 Solunan doz 4 kez / gün.

Tam bilgi yokluğu göz önüne alındığında, Atrovent^® Çocuklarda H sadece reçete ve yetişkinlerin gözetimi altında kullanılmalıdır.

dozu artırmak için gerek temel tedavi revize etme ihtiyacını gösterebilir. Toplam günlük doz, en fazla olduğu 12 inhalasyon.

Kronik obstrüktif akciğer hastalığının alevlenmesi tedavisi için atrovent kullanılabilir^® soluma için çözelti,.

İlacın Kullanım Şartları

Ilk kez ölçülü aerosol kullanmadan önce bir aerosol bulutu oluşturmak için vana üzerinde çift tıklayın.

Eğer ölçülü aerosol kullanmak her zaman aşağıdakileri yapmanız gerekir:

1. Koruyucu kapağını çıkarın.

2. Yavaş olun, derin nefes.

3. Şişe tutun, toka dudaklar ipucu. Kap ters gönderilmesi gerekmektedir.

4. En derin bir nefes yapma, hem çabuk 1. doz inhalasyon serbest bırakmak için şişenin dibini itin. Birkaç saniye için nefesinizi tutun, Sonra ağzından bir ipucu almak ve yavaş yavaş nefes. 2. doz inhalasyon için adımları yineleyin.

5. Koruyucu kapağı giyin.

6. Bir aerosol fazla kullanılmaz Eğer 3 günler, Aerosol bulutu kadar kapak üzerinde tek tıklama kullanılmadan önce.

Silindir için tasarlanmış 200 inhalasyon. Daha sonra, silindir değiştirilmelidir. Rağmen, Silindir bazı içerik olabilir, ilaç miktarı, inhalasyon sırasında açığa çıkan, azalır.

Ballon opak, aşağıda bu nedenle silindir içinde ilaç miktarı belirlenebilir: Koruyucu kapağı çıkarmadan, Silindir, bir kap içine batırılır, su dolu. İlacın miktarı, su içinde balonun konumuna bağlı olarak belirlenir.

////Bir resim eklemek

ucu temiz tutulmalıdır, Gerekirse, bu ılık suda yıkanabilir. Sabun veya deterjan meme kullandıktan sonra su ile iyice durulanması gerekir.

Plastik ucu ölçülü aerosol Atrovent ile kullanım için tasarlanmış^® N ve ilacın kesin doz için karşılık vermektedir. ucu diğer dozaj aerosollerle kullanılmamalıdır. Sen atrovent ölçülü aerosol kullanamazsınız^® H Diğer ipuçları.

Yan etki

En sık advers olaylar: baş ağrısı, mide bulantısı, kuru ağız, Balgam viskozitesinin artırılması.

Etkileri, antikolinerjik ilaç ile ilişkili: supraventriküler taşikardi, kalp atışı, ccomodation, ter bezlerinin salgı azaltılmış, Gastrointestinal dismotilite, idrar retansiyonu (nedeniyle ilacın düşük sistemik emilimi için nadirdir ve geri dönüşümlüdür). Idrar yolu obstrüktif lezyonu olan hastalarda idrar retansiyonu riskini artırır.

solunum sistemi: olası öksürük; nadiren – paradoksal bronkospazm.

Görme organı kısmında: Bazı durumlarda, aerosol girdiği takdirde gözler midriyazise gözlenen, artmış göz içi basıncı (Özellikle dar açılı glokom hastalarında), zakrыtougolynaya glokom, göz ağrısı. Göz ağrısı ya da rahatsızlık, bulanık görme, konjonktiva ve kornea kızarıklık ile birlikte gözlerinin önünde gölgelenme ve renk lekeler, kapalı açılı glokom bir saldırı belirtisi olabilir.

Alerjik reaksiyonlar: olası deri döküntüsü, kaşıntı, anjiyoödem dili, dudaklar ve yüz, kurdeşen, laringospazm, Bronkospazm, eksüdatif eritema multiforme, anaflaktik reaksiyonlar.

Kontrendikasyonlar

- Gebelik ben trimester;

- Atropin ve türevleri karşı aşırı duyarlılık;

- Ipratropyum bromür ve diğer katkı maddelerine karşı aşırı duyarlılık.

DAN dikkat açı kapanması glokom için ilaç reçete edilmelidir, idrar yolu tıkanıklığı (KDV. prostat hiperplazisi), emzirme (emzirme), yanı sıra yaşın altındaki çocuklar olarak 6 yıl.

Gebelik ve laktasyon

Atrovent güvenliği^® İnsanlarda gebelik sırasında H kurulmamıştır.

Bu Atrovent kullanmayın^® H, I gebelik Trimester.

Gebeliğin II ve III trimesterde ilacın atanması sadece durumunda mümkündür, eğer fetus için potansiyel risk daha ağır basar anneye tedavinin beklenen yararı.

IN deneysel çalışmalar Dozlarda uygulanabilir hiçbir embriyotoksik ve teratojenik ilaç inhalasyon ve burun vardı, büyük ölçüde, insanlar için önerilen terapötik doz aşan.

Anne sütündeki ipratropiyum bromür tahsisi veri bulunmadığına. Lipid çözünmeyen dörtlü katyonlar anne sütüne nüfuz rağmen, olası olmayan, O atrovent^® H önemli bir etkisi inhalasyon uygulaması olacak. Bu emzirme döneminde dikkatli kullanılmalıdır (emzirme).

Dikkat

Astım ataklarının acil yardım için ilaç reçete tavsiye edilmez (tk. bronkodilatatör etkisi sonradan gelişir, beta-agonistler daha).

Gastrointestinal dismotilitenin kistik fibroz riski olan hastalarda.

Hasta Atrovent doğru kullanımı öğretilmeli^® İnhalasyon doz H, aerosol.

Hastalar hakkında bilgi verilmelidir, inhalasyon yeterince etkili ya da bozulma değilse, Sen tedavi planı değiştirmek için doktorunuza danışmalısınız. Ani başlangıçlı ve nefes darlığı hastanın hızlı ilerlemesi halinde de derhal tıbbi yardım almalısınız.

Açılı glokom krizi herhangi bir belirti durumunda (göz ağrısı, rahatsızlık, bulanık görme, konjonktiva kızarıklık ve kornea ile birlikte gözlerinin önünde gölgelenme ve renk lekeler,) damla tayin etmelidir, öğrencinin neden daralma, ve hemen göz doktoruna başvurun.

Aşırı doz

Belirtileri: Doz aşımı spesifik belirtiler tespit edilmiştir. Nasıl yerel Atrovent kullanmak için terapötik etki genişliği ve verilen^® N, herhangi bir ciddi antikolinerjik semptomların ortaya çıkması olası değildir. Sistemik antikolinerjik eylem hafif belirtileri (KDV. kuru ağız, Konaklama bozuklukları, kalp hızı artışı).

Tedavi: Semptomatik tedavi.

İlaç Etkileşimleri

Beta eşzamanlı kullanımı ile₂-agonistler ve ksantin türevleri, bronş açıcı etki Atrovent güçlendiren^® N.

Atrovent aynı anda kullanılması ile^® Antiparkinson H, xinidinom, trisiklik antidepresanlar, ilacın antikolinerjik etkisini artırmak.

Atrovent aynı anda kullanılması ile^® Diğer antikolinerjik ilaçlarla H katkı etkisi belirgin.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

İlaç çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır, bir sıcaklıkta hayır daha yüksek 25 ° C karanlık bir yerde. Raf ömrü – 3 yıl.

Silindir basınç altındadır. Kap açıldı ve 50 ° C'nin üzerinde ısıya maruz edilemez.