Синдром Арнольда-Киари – дефект в формировании мозжечка (küçük, beynin alt kısmı) ve beyin sapı. Bu kusur omurilik sıvısının akışını yavaşlatabilir. Bazı olgular, bir myelomeningosel eşlik ediyor, hangi spina bifida şeklidir. Chiari Sendromu üç tipi vardır, şiddeti değişen derecelerde. Tip 2 (Arnold-Chiari sendromu) spina bifida ile ilişkili.
Arnold-Chiari sendromu doğum öncesi beyin gelişimi sırasında meydana. beyin ve kafa arka alt kafatası kemikleri arasındaki mesafeden daha azdır, Her zamankinden daha, böylece beyincik ve beyin sapı aşağı yerinden edilir. anormal beyin gelişimi nedeni belli değil.
Hastalık, yaygın Arnold Chiari Sendromu ile ilişkili , ancak hastalığın nedenini düşünmüyoruz:
Bebeklerde belirtileri şunlar olabilir:
Ergenlerde Belirtileri, genellikle, daha yumuşak ve içerebilir:
Doktor belirtileri ve tıbbi geçmişi hakkında sorar, fizik muayene yapar. Ayrıca yapılan MR ve / veya CT taraması, Beynin yapısını görmek için.
Beyin omurilik sıvısı (CSF) Bu hayati bir bileşendir, beyin ve omurga çevreleyen. Onun fonksiyonunu değerlendirmek için özel bir çalışma yapılabilir.
Tedavi şu işlemleri içerir:
Cerrahi genellikle beyinde herhangi bir kusurları düzeltmek için gereklidir.
Semptomlar bağlı, Arnold Chiari Sendromu ile ilişkili, diğer tedaviler için yararlı mogutt. Örneğin, egzersiz veya mesleki terapi ortadan kaldırmak için kas koordinasyonu ve titreme iyileştirmeye yardımcı olabilir. Dışında, Onlar koltuk değneği ya da tekerlekli sandalye ihtiyaç duyulabilir. Bir konuşma terapisti ile yararlı dersler olabilir.
Yolları sendromu bilinmemektedir Arnold Chiari bilmek. Hastalığı olan bir çocuğun ebeveynleri genetik danışma yararlanabilir.
Bu site, performansı sağlamak ve hizmet kalitesini artırmak için ziyaretçilerden teknik veriler toplamak için çerezler ve hizmetler kullanır.. Sitemizi kullanmaya devam ederek, bu teknolojilerin kullanımını otomatik olarak kabul edersiniz.
Read More