APIDRA

Aktif madde: İnsülin glulisin
Ne zaman ATH: A10AB06
CCF: Kısa etkili insan insülin
ICD-10 kodları (tanıklık): E10, E11
Ne zaman CSF: 15.01.01.01
Üretici: AVENTIS İLAÇ Almanya GmbH (Almanya)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

tanıtımına p / 'çözüm net, renksiz veya neredeyse renksiz.

Yardımcı maddeler: m-kresol, trometamol, sodyum klorit, polisorbat 20, Sodyum hidroksit, konsantre edilmiş hidroklorik asit, Su d / ve.

3 ml – çakmaktaşı, cam kartuşları (1) – Kartuş sistemi OptiKlik (5) – karton paketleri.
3 ml – çakmaktaşı, cam kartuşları (5) – ambalajları Valium planimetrik (1) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

İnsülin glulisin bir rekombinant insan insülini benzeridir, çözünür insan insülin güçtür, Ama daha hızlı hareket etmeye başlar ve daha az süresi var..

İnsülin ve insülin analogları en önemli etkisi, insülin glulizin de dahil olmak üzere, yönetmelik glikoz. İnsülin kandaki glikoz konsantrasyonu azalır, glikoz perifericescimi doku emilimini uyarıcı, Özellikle iskelet kası ve adipoz dokusu, ve karaciğerde glukoz üretimini inhibe. İnsülin lipoliz içinde ağırlıklı olarak inhibe, proteolizis ve artar protein sentezi. Araştırma, sağlıklı gönüllüler ve diabetes Mellituslu hastalarda yapılan, gösterilen, Bu otelde s/insülin glulizin getirilmesi daha hızlı hareket etmeye başlar ve daha az süresi vardır, çözünebilir insan insülinin daha. Ne zaman s/için giriş gipoglikemiceski etkisi ile geliştirir 10-20 m. Açma/insülin ve glulizina çözünür insan insülin giriş gipoglikemicakie etkileri Birlikten kuvvet eşittir. Bir ünite insülin glulizina aynı gipoglikemicescuu faaliyet vardır, çözünür insan insülin tek bir birim olarak.

Diyabet türü olan hastalarda eğitim aşaması 1 değerlendirilmiş ve çözünür insan insülin gipoglikemicakie glulizina insülin profilleri edildi, dayatılan p/doz 0.15 IU/kg standart 15 dakikalık yemek göre farklı zamanlarda.

Sonuçlar göstermiştir, Bu insülin glulizin, için girilen 2 dakika yemeklerden önce, yedikten sonra glikoz düzeyleri aynı denetimi sağlar, Bu ve çözünür insan insülin, için girilen 30 dakika yemeklerden önce. Giriş için 2 yedikten sonra daha iyi kontrol şekeri yemek zamanı insülin glulizin sağlanan önce dakika, çözünebilir insan insülinin daha, için girilen 2 dakika yemeklerden önce. İnsülin glulisin, aracılığıyla girilen 15 dakika yemek başladıktan sonra, aynı denetimi şekeri yedikten sonra verilen, Bu ve çözünür insan insülin, giriş için 2 dakika yemeklerden önce.

Şişmanlık

Eğitim aşaması, insülin glulizinom ile yapılan, insülin lispro ve obez hastalar grubundan çözünür insan insülin, gösterdi, Bu hastaların insülin glulizin kaydeder zaman geliştirme etkisi. Bu çalışmada, ulaşmak için zaman 20% Toplam AUC yapıldı 114 insülin glulizina dakika, 121 insülin lispro dakika ve 150 Min çözünür insan insülin, AUC'de_{0-2 hayır}, Ayrıca erken gipoglikemicescuu etkinliği yansıtan, oldu 427 mg kg x^-1 insülin glulizina için, 354 mg kg x^-1 insülin lispro için, ve 197 mg kg x^-1 için çözünür insan insülin.

Klinik araştırma

Diabetes mellitus tip 1

26 haftalık Faz III klinik çalışmada, hangi insülin glulizina insülin lispro karşılaştırıldığında, p/kısa bir süre önce yeme vvodivšimisâ (için 0-15 m) diyabet türü olan hastalar 1, Bazal insülin insülin glargine kullanın, insülin glulizin insülin lispro glikoz izleme ile ilgili olarak karşılaştırılabilir, hangi glikozile hemoglobin konsantrasyonu değişikliği tarafından tahmin edilmiştir (HBA_1DAN)sonucu karşı çalışma bitiş saatinde. Karşılaştırılabilir kan şekeri konsantrasyonları deneyimli, kendi-sınıf başkanı tarafından belirlenen. İnsülin glulizina tanıtımıyla buna ek olarak, Bazal insülin doz insülin lispro ile tedavi artış oldu.

12-haftalık klinik çalışmada Faz III, diyabet türü olan hastalarda yapılan 1, Bazal insülin glargine terapi olarak tedavi, Bulunan, insülin glulizina etkinliğini doğrudan bir yemekten sonra bu ile insülin glulizina hemen önce yemek getirilmesi karşılaştırılabilir (için 0-15 m) ya da çözünür insan insülin (için 30-45 dakika yemekten önce).

Hastalarda, çalışma protokolü ile uyulması, hasta grubunda, yemek insülin glulizin önce alınan, HbA daha güvenilir bir şekilde gözlemlenen azalma_1DAN hastalara kıyasla, çözünür insan insülin ile tedavi.

Diabetes mellitus tip 2

26-haftalık klinik çalışmada Faz III takip onu 26 haftalık devamı güvenlik formunda insülin glulizina karşılaştırarak araştırma yapılmıştır (için 0-15 dakika yemeklerden önce) çözünür insan insülin ile (için 30-45 dakika yemek), p/için tip diyabet hastalarında uygulanan 2, Ayrıca bir Bazal izofan-insülin kullanın. Hastaların ortalama vücut kitle indeksi yapıldı. 34.55 kg / m². İnsülin glulizin çözünür insan insülin konsantrasyonları HBA değişiklikler üzerinde ile karşılaştırılabilir olması için kendini gösterdi_1DAN içinden 6 ay tedavi sonucu ile karşılaştırıldığında (-0.46% insülin ve glulizina için -0.30% için çözünür insan insülin, p 0.0029 =) tarafından 12 ay tedavi sonucu ile karşılaştırıldığında (-0.23% insülin ve glulizina için -0.13% için çözünür insan insülin, ayrım değil otantik). Bu çalışmada, hastaların çoğunda (79%) onların kısa etkili insülin izofan-insülin hemen önce enjeksiyon ile karışık. 58 randomizasyon zamanda hastalar oral gipoglikemicakie hazırlıklar kullanılan ve bunların kullanımı aynı doz devam etmek yönergeler alınan.

Irk ve cinsiyet

Kontrollü klinik çalışmalarda erişkinlerde Emanet ve insülin glulizina bir alt grup analizi etkinliğinin farklılıklar belli etmedi, ırksal kökenli ve cinsiyet temelinde seçili.

Farmakokinetik

İnsülin glulizine ikame amino asit asparagine B29 glutamik asit üzerinde daha hızlı emme bir enjeksiyon sitesinden teşvik pozisyonda B3 insan insülin lizin ve lizin konumlandırın.

Emme ve bioavailability

Sağlıklı gönüllüler ve diabetes Mellituslu hastalarda farmakokinetik konsantrasyon-zaman eğrileri yazın 1 ve 2 gösterdi, insülin glulizina emilimini çözünür insan insülin ile karşılaştırıldığında yaklaşık yapıldı. 2 başarı ile yaklaşık kat hızlı 2 kez daha büyük maksimum konsantrasyon.

Çalışmada, diyabet türü olan hastalarda yapılan 1, Sonra p/için insülin glulizina getirilmesi doz 0.15 IU/kg_maksimum yoluyla elde 55 mayın ve 82 ± 1.3 mikroME/ml C'ye göre yapıldı._maksimum çözünür insan insülin, Bu yoluyla elde edildi 82 mayın ve 46 ± 1.3 mikroME/ml yapıldı.. Sistemik kan insülin glulizina daha kısa olmuştur zaman commuting ortalama (98 m), çözünür insan insülin (161 m). Bir çalışmada hastalarda diyabet türü 2 Sonra p/için insülin glulizina getirilmesi doz 0.2 IU/kg_maksimum oldu 91 mikroME/ml (itibaren 78 için 104 mikroME/ml).

S/için zaman insülin glulizina karın ön duvarında giriş, uyluk veya omuz (Deltoid bölge) emme uyluk ilaç tanıtımıyla karşılaştırıldığında açık karın duvarı vermekte daha hızlı. Deltoid alan çıkarma evreleme. İnsülin glulizina mutlak bioavailability (70%) farklı yerlerde benzer ve farklı hastalar arasında düşük değişkenlik getirilmesi vardı (varyasyon katsayısı – 11%).

Dağıtım ve atılımı

Dağıtım ve boşaltım insülin glulizina ve sonra açık/giriş benzer çözünür insan insülin; v_D olduğunu 13 ve l 22 l, T_1/2 – 13 ve 18 dakika, sırasıyla.

P/insülin getirilmesi için glulizin daha hızlı görüntülenir, çözünebilir insan insülinin daha: burada T_1/2 eşittir 42 T için karşılaştırıldığında min_1/2 çözünür insan insülin 86 m. İnsülin glulizina çapraz-analiz çalışmaları, Sağlıklı bireylerde, ve şeker hastalığı olan hastalarda mellitus yazın 1 ve 2, T_1/2 arasında değişiyordu 37 için 75 m.

Özel klinik durumlarda farmakokinetik

Bir klinik çalışmada, diyabet olmadan bireylerde böbreklerde fonksiyonel durumu geniş bir yelpazesi ile düzenlenen (QC daha 80 ml / dakika, 30-50 ml / dakika, daha az 30 ml / dakika), Genel olarak, hız insülin glulizina etkisini başlangıcı devam etti. Ancak, Böbrek yetersizliği olgularında insülin gereksinimini azaltılabilir.

Bozulmuş karaciğer farmakokinetik performans olan hastalarda okudu değil.

Orada diyabet olan yaşlı hastalarda insülin glulizina farmakokinetik çok sınırlı veri.

Çocuklarda insülin glulizina farmakokinetik ve Farmakodinamik özellikleri araştırdık (7-11 yıl) ve ergenler (12-16 yıl) diabetes mellitus tip 1. Her iki yaş gruplarına insülin glulizin hızla absorbe, o zaman dostiženiâi değeri ile_maksimum Bu yetişkinler için benzer. Yetişkin olduğu gibi yemek ile test önce doğrudan tanıtımı insülin glulizin en iyi denetimi kan glikoz bir yemekten sonra sağlar, çözünebilir insan insülinin daha. Yedikten sonra kandaki glikoz konsantrasyonu artan (EAA_{0-6 hayır}) oldu 641 MG × s × DL^-1 insülin ve glulizina için 801 MG × s × DL^-1 için çözünür insan insülin.

Tanıklık

- Diyabet, İnsülin tedavisi gerektiren, yetişkin, gençler ve çocuklar yaşın üzerindeki 6 yıl.

Dozaj rejimi

Ürün Apidra^® kısa bir süre eklenmelidir (için 0-15 m) önce veya hemen yemekten sonra.

Ürün Apidra^® Terapi düzenlerinde kullanılmalıdır, eklemek veya insülin ortalama süresi veya insülin veya uzun etkili insülin analog. İlaç oral hipoglisemik maddeler ile kombinasyon halinde kullanılabilir.

Uyuşturucu Apidra doz^® tek tek seçilen.

İnsülin gereksinimini böbrek yetmezliği düşürebilir.

Içinde Bozulmuş karaciğer fonksiyonu olan hastalar insülin gereksinimini azaltılmış yeteneği glûkoneogenezu ve insülin yavaş metabolizma nedeniyle düşebilir.

Farmakokinetik u üzerinde kullanılabilir veri yaşlı hasta diyabetik, yetersiz. Büyük yaş Böbrek fonksiyonlarının çiğneyen insülin gereksinimini azaltabilir.

Ürün Apidra^® kullanılabilir Büyük çocuklar 6 ve gençler. İlaç klinik bilgi kullanımı yaşın altındaki çocuklar 6 yıl sınırlı.

ilacın giriş

Ürün Apidra^® eklenen veya p/enjeksiyonlar için veya bir pompalama sistemi kullanarak cilt altı yağ dokusu içinde sürekli infüzyon.

Enjeksiyon P / karın yapılmalıdır, Omuz ve kalça, ve deri altına yağ içinde sürekli infüzyon ile ilacın giriş karında yapıldığında. Yer enjeksiyonları ve infüzyon yukarıda belirtilen alanlarda (hayat, uyluk veya omuz) Her yeni uyuşturucu giriş ile alternatif. Emme hızı ve, sırasıyla, başlangıç ve süre sonunda yer giriş etkileyebilir, fiziksel aktivite ve diğer değişen koşulları. P/karın duvarı girişte biraz daha hızlı emme sağlar, Yukarıdaki vücudun diğer bölümlerine Giriº.

Kan damarlarının içine doğrudan uyuşturucu içine özel durumlar için güvenlik önlemleri gözlemlemek gereklidir. İlaç tanıtım sonra masaj alan giriş üretmek değildir. Hastaların uygun enjeksiyon tekniği antrenman ör.

İnsulinami ile karıştırma

Ürün Apidra^® diğer ilaçlar ile birlikte kullanmayın, İnsan izofan-insülin yanı sıra.

Sürekli p/infüzyon yürütmek için pompa-eylem aygıt

Uyuşturucu Apidra kullanma^® insülin pompa ile infüzyon sistemi diğer ilaçlar ile karıştırılamaz.

İlacın Kullanım Şartları

Gereksiz yere. Ürün Apidra^® çözüm, resuspenzirovaniâ kullanmadan önce harcama gerekli değildir.

İnsulinami ile karıştırma

Zaman bir insan izofan-insülin ile karışık Apidra ilaç^® ilk şırınga kazanıyor. Enjeksiyon hemen karıştırdıktan sonra mutlaka yer almalıdır, tk. Karışımlar kullanımı hakkında veri yok olduğunu, uzun süre önce pişmiş enjeksiyon.

Kartuşlar

Kartuşları insülin spric-Rucka ile birlikte kullanılmalıdır, OptiPen Pro1 gibi, ve talimatları bölümündeki önerileri doğrultusunda, Aygıt üreticisi tarafından sağlanan.

Spric-rucki OptiPen Pro1 göreli yükü kartuş kullanmak için üreticinin yönergelerini, iğne bağlama ve insülin iğneleri tutan yapılmalıdır. Kullanmadan önce lütfen kartuş incelemek ve sadece kullanın, Çözelti berrak ise, renksiz, görünür Partiküler madde içermeyen. Kartuş yüklemeden önce daha önce spric topuzu yeniden doldurulabilir kartuşu gerekir 1-2 saat oda sıcaklığında tutuldu. Enjeksiyondan önce, kartuş hava kabarcıkları çıkarılmalıdır (cm. spric-Rucka kullanma talimatı). Doldurmak için boş kartuşlarını yeniden olamaz. Şırınga kalem OptiPen pro1 hasar durumunda, Bu kullanılamaz.

Şırınga kolu arızalı ise, çözüm plastik enjektör kartuşta üzerinden çevirdi, insülin konsantrasyonu için müsait 100 IU / ml, ve bir hasta.

Enfeksiyonu önlemek için autoinjector yeniden doldurulabilir sadece bir hasta için kullanılmalıdır.

Kartuş sistemi OptiKlik

OptiKlik kartuş sistemi cam kartuş, içeren 3 insülin glulizina ml, hangi bir şeffaf plastik kap içinde ekli pistonlu mekanizma ile sabittir.

OptiKlik sistemi Kartuş vana yönergeleri tavsiyeleri doğrultusunda spric-Rucka OptiKlik ile birlikte kullanılmalıdır, Aygıt üreticisi tarafından sağlanan.

Spric-Rucka OptiKlik kullanarak üreticisinin yönergeleri (kartridžnoj yükleme sistemi ile ilgili olarak, bağlantı iğne ve insülin iğneleri holding) doğru bir şekilde yürütülmelidir.

OptiKlik autoinjector zarar görmüş veya düzgün çalışmıyor (mekanik arıza sonucu olarak), Bir çalışma ile değiştirilmelidir.

Kartridžnoj autoinjector sistemi yüklemeden önce OptiKlik gerekir 1-2 saat oda sıcaklığında tutuldu. Görünüm kartridžnuû sistemi yüklemeden önce. Bu durumda, sadece kullanılmalıdır, Çözelti berrak ise, renksiz, görünür Partiküler madde içermeyen. Önceki kartuş sisteminin enjeksiyon, hava kabarcıklarını çıkarmak (cm. spric-Rucka kullanma talimatı). Doldurmak için boş kartuşlarını yeniden olamaz.

Autoinjector Tamam ise, plastik enjektör kartridžnoj sistemden çözüm aranan, insülin konsantrasyonu için müsait 100 IU / ml, ve bir hasta.

Enfeksiyonu önlemek için autoinjector yeniden doldurulabilir sadece bir hasta için kullanılmalıdır.

Yan etki

Gipoglikemiâ – insülin tedavisinin en sık görülen istenmeyen etkileri, çok yüksek doz insülin uygularsanız bu oluşabilir, içindeki aşan gereksinimi.

Klinik advers reaksiyonlar görülmektedir, ilaç giriş ile ilişkili, Aşağıda listelenen sistemleri ve organları sıklığı azalan vardır. Ne zaman aşağıdaki ölçütlerin sıklığı açıklayan kullanılır: Sık sık – > 10%; sık sık – > 1% ve < 10%; bazen – > 0.1% ve < 1%; nadiren – > 0.01% ve < 0.1%; nadiren – < 0.01%.

Metabolizma: Sık sık – gipoglikemiâ. Hipoglisemi belirtileri genellikle aniden ortaya çıkar. Bunlar soğuk ter ortaya çıkması içerir, soluk cilt, yorgun hissediyorum, Sinir ajitasyon veya titreme, kaygı, zayıflık, karışıklık, konsantrasyon güçlüğü, uyuşukluk, aşırı açlık, görme bozuklukları, baş ağrısı, mide bulantısı ve çarpıntı. Hipoglisemi büyüyebilir, Bu bilinç kaybı ve/veya garipleşti ortaya çıkmasına neden olabilir, bir geçici veya sürekli bozulma beyin fonksiyonu veya hatta ölümcül yanı sıra.

Lokal reaksiyonlar: sık sık – Yerel aşırı duyarlılık reaksiyonları (hiperemi, şişme ve enjeksiyon yerinde kaşıntı). Bu reaksiyonlar genellikle geçicidir ve tedavi devam ederken kaybolur. Nadiren – lipodistrofi (koltuk insülin herhangi alanları/giriş yer aynı adlı ilacın bir alternatif bir ihlal sonucu /).

Alerjik reaksiyonlar: bazen – kurdeşen, nefes darlığı, boğulma, atopik dermatit, kaşıntı. Ciddi sistemik alerji vakaları (dahil olmak üzere, anafilaktik) Bu hayatı tehdit edici olabilir.

Kontrendikasyonlar

- Gipoglikemiâ;

-insulino glulizinu ya da herhangi bir ilaç bileşenleri duyarlılık arttı.

DAN dikkat Gebelikte kullanılmalıdır.

Gebelik ve laktasyon

İlaç hamilelik sırasında atanması, dikkatli olmalısın. Kan şekerinin Zorunlu dikkatli izlenmesi. İnsülin glulizina gebelik sırasında kullanımı klinik verileri kullanılamıyor.

Diabetes Mellituslu hastalarda (KDV. gebelik) Gebelikte en iyi metabolik kontrol korumak için gerekli. İlk üç aylık gebelik insülin gereksinimini azaltabilir, ve II ve III trimestrah bu, genellikle, artabilir. Hemen teslim insülin gereksinimi sonra hızla azalan.

Üreme hayvan çalışmaları gebelik sırasında kullanımı insülin etkisi ve glulizina insan insülin arasında hiçbir fark bulamadı, embriyo ve fetüs gelişimi, doğum ve doğum sonrası gelişim.

Bilinmeyen, glulizin insülin anne sütü ister salgılanan, Ama insan insülin anne sütü salgılanan değil ve sindirim tarafından tarafından emilir değildir.

Laktasyon döneminde (emzirme) düzeltme doz insülin ve diyet gerektirebilir.

Dikkat

Insülin veya insülin başka üretici yeni bir tür hastayı transfer sıkı tıbbi gözetim altında kullanılmalıdır, tk. tedavisi boyunca düzeltme gerekebilir. yetersiz doz veya insülin tedavisinin kesilmesi kullanımı, Özellikle diyabet tip hastalarda 1, Bu hiperglisemi ve diyabetik ketoasidoz gelişmesine yol açabilir – devletler, potansiyel olarak yaşamı tehdit ediyorlar ki.

Hipoglisemi saat potansiyel etkileri kullanılan insülin başlangıç ​​hızına bağlıdır, ilişkin, ne zaman tedavi rejimi değişebilir. Koşullar için, Bunu değiştirmek veya hipoglisemi az belirgin habercileri yapabilirsiniz, endişe diyabet varlığını sürdürmesi, İnsülin tedavisinin yoğunlaştırılması, diyabetik nöropati varlığı, Belirli ilaçları (örneğin beta-blokerler olarak), insan insülinine hayvansal insülinin Hastanın veya transfer.

Motor aktivite veya yemek modlarını değiştirirken insülin dozları düzeltme de gerekli olabilir. Egzersiz stres, Yemekten hemen sonra yapılan, hipoglisemi riskini artırabilir. Önce hipoglisemi gelişebilir insülin analoglarının enjeksiyon hızı sonra insan insülini çözünür karşılaştırıldığında.

Nekompensirovannыe gipoglikemicheskaя veya giperglikemicheskaя reaksiyonlar Mughals merhaba k Potter soznaniя, koma ya da ölüm.

İnsülin ihtiyacı eşlik eden hastalıklar ya da duygusal aşırı değişebilir.

Aşırı doz

Belirtileri: Aşırı dozda insülin glulizina ve üzerinde belirli bir veri vardır; şiddeti değişen derecelerde hipoglisemi gelişebilir.

Tedavi: hafif hipoglisemi bölümlerini kabul glikoz veya ürünleri kullanılarak tedavi edilebilir, şeker içeren. Bu nedenle, biz tavsiye sen, Diyabetli hastalar sürekli şeker parçaları vardı, şeker, bisküvi veya şekerli meyve suyu. Ciddi hipoglisemi bölümlerini, sırasında hasta bilincini kaybeder, Buna / m veya m kırpılmış olabilir/giriş 0.5-1 MG glukagona veya/giriş dekstrozy ile (Glikoz) Hasta giriş sırasında glukagon için yanıt vermezse 10-15 m, Ayrıca dekstroz girmeniz gerekir /. Bilinci yerine sonra biz hipoglisemi nüks önlemek için karbonhidrat içinde hasta vermek tavsiye. Bu ciddi hipoglisemi nedenini belirlemek ve benzer diğer bölümleri gelişimi önlemek için glukagon girişten sonra hastanın hastanede dikkat edilmelidir.

İlaç Etkileşimleri

Farmakokinetičeskomu ilaç etkileşimi ilaç üzerinde araştırma yapılan değil. Klinik olarak anlamlı farmakokinetik etkileşim olası geçtiği diğer benzer ilaçların mevcut ampirik bilgiye dayalı. Bazı maddelerin glukoz metabolizma etkileyebilir, Bu insülin dozu ayarlama gerektiren ve özellikle yakın izleme glulizina terapi ve hastanın durumu.

Oral hipoglisemik ajanlar kombine edildiğinde, ACE inhibitörleri, dizopiramid, fibratlar, fluoksetin, MAO inhibitörleri, pentoksifilin, propoksyfen, salitsilatы ve sulyfanilamidnыe protivomikrobnыe Mughals usilivaty gipoglikemicheskoe insülin etkisini ve povыshaty predraspolozhennosty k gipoglikemii demektir.

Ortak başvuru Valium At, danazol, diazoksid, Diüretik, İsoniazid, fenotiyazinler, somatropin, simpatomimetik (örneğin, Epinefrin/adrenalin /, salbutamol, terbutalin), Tiroid hormonları, Östrojenler, projestinler (örneğin, oral kontraseptif), proteaz inhibitörleri ve antipsikotik ilaçlar (örneğin, olanzapin ve klozapin) insülin hipoglisemik etkisini azaltabilir.

Beta-blokerler, klonidin, lityum tuzları ya da etanol ya da güçlendirme veya insülin hipoglisemik etkisini zayıflatabilir. Pentamidin hiperglisemi c ardından hipoglisemi neden olabilir.

Sempatolitik aktiviteye sahip ürünlerini kullanırken (Beta-bloker, klonidin, guanetidin ve rezerpin) Semptomlar hipoglisemi sırasında adrenerjik aktivasyon az belirgin veya eksik olabilir refleks.

İlaç etkileşimleri

Araştırma eksikliği ile bağlantılı olarak insülin glulizin uyumluluk insan izofan-insülin hariç diğer ilaçlar ile karıştırılmamalıdır.

İle belgili tanımlık tanıtma-infüzyon pompalar ürün Apidra kullanma^® diğer ilaçlar ile karışık olması değil.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

Kartuşları ve kartuş sistemleri OptiKlik çocuklarýn eriþiminden uzak saklanmalıdır, 8 ° C, 2 ° 'lik bir sıcaklıkta ve karanlık bir yerde, Donma yok.

Kartuşları ve kartuş sistemleri kullanmaya başladıktan sonra OptiKlik çocuklarýn eriþiminden uzak saklanmalıdır, bir sıcaklıkta hayır daha yüksek 25 ° C karanlık bir yerde.

Işıktan korumak için size kartuşları ve kartuş sistemleri OptiKlik kendi kutunun içine depolamanız gerekir.

Raf ömrü – 2 yıl. Kartuş raf ömrü, kartridžnoj OptiKlik sistemi ilk kullanımdan sonra – 4 haftanın. Bu ilacın ilk alımının etikette tarihini işaretlemek için tavsiye edilir.