Apidra SoloStar

Aktif madde: İnsülin glulisin
Ne zaman ATH: A10AB06
CCF: Kısa etkili insan insülin
ICD-10 kodları (tanıklık): E10, E11
Ne zaman CSF: 15.01.01.01
Üretici: Sanofi-aventis Deutschland GmbH (Almanya)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

tanıtımına p / 'çözüm net, renksiz veya neredeyse renksiz.

Yardımcı maddeler: kresol (m-kresol), trometamol, sodyum klorit, polisorbat 20, Sodyum hidroksit, hidroklorik asit, Su d / ve.

3 ml – çakmaktaşı, cam kartuşları (1) – SoloSTAR kalem^® (5) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

İnsülin glulisin bir rekombinant insan insülini benzeridir, eylem gücü normal insan insülini hangi bir. İnsülin glulizin daha hızlı hareket etmeye başlar ve daha az süresi vardır, çözünebilir insan insülinin daha.

İnsülin ve insülin analogları en önemli etkisi, insülin glulizin de dahil olmak üzere, yönetmelik glikoz. İnsülin kandaki glikoz konsantrasyonu azalır, glikoz perifericescimi doku emilimini uyarıcı, Özellikle iskelet kası ve adipoz dokusu, ve karaciğerde glukoz üretimini inhibe. İnsülin lipoliz içinde ağırlıklı olarak inhibe, proteolizis engeller ve protein sentezini artırır. Araştırma, sağlıklı gönüllüler ve diabetes Mellituslu hastalarda yapılan, gösterilen, Bu otelde s/insülin glulizin getirilmesi daha hızlı hareket etmeye başlar ve daha az süresi vardır, çözünebilir insan insülinin daha. Ne zaman s/insülin glulizina etkisini gipoglikemicescoe getirilmesi başlar 10-20 m. Ne zaman/kan glukoz düşürücü etkileri getirilmesi ile insülin glulizina ve çözünür insan insülin Birlikten kuvvet eşittir. Bir ünite insülin glulizina aynı glûkozoponižaûŝuû faaliyet vardır, Bu ve çözünür insan insülin bir birim.

Diyabet türü olan hastalarda eğitim aşaması 1 glûkozoponižaûŝie insülin glulizina profilleri değerlendirilmiş ve çözünür insan insülin edildi, subkutan bir doz tanıttı 0.15 U/kg standart 15 dakikalık yemek göre farklı zamanlarda. Sonuçlar göstermiştir, Glulizin için enjekte insülin nedir 2 yemek yedikten sonra aynı Glisemik Kontrolü sağlanan önce dakika, Bu ve çözünür insan insülin, için girilen 30 dakika yemeklerden önce. Giriş için 2 Yemek zamanı insülin glulizin en iyi Glisemik kontrol yedikten sonra sağlanan önce dakika, çözünebilir insan insülinin daha, için girilen 2 dakika yemeklerden önce. İnsülin glulisin, aracılığıyla girilen 15 başlangıç yemek yedikten sonra aynı Glisemik kontrol verdikten sonra dakika, Bu ve çözünür insan insülin, giriş için 2 dakika yemeklerden önce.

Şişmanlık

Eğitim aşaması , insülin glulizinom ile yapılan, insülin lizpro ve obez hastalar grubundan çözünür insan insülin, gösterdi, Bu hastaların insülin glulizin tutar hızlı eylem özellikleri vardır.. Bu çalışmada, ulaşmak için zaman 20% Toplam AUC yapıldı 114 insülin glulizina dakika, 121 insülin ve lizpro dakika 150 Min çözünür insan insülin, (a) AUC_{(0-2 hayır)}, Ayrıca erken glûkozoponižaûŝuû etkinlik yansıtan, sırasıyla, oldu 427 mg/kg insülin glulizina için, 354 mg/kg insülin lizpro için, ve 197 mg/kg çözünür insan insülin.

Klinik araştırma

Diyabet 1 tip

26 dakikalık haftalık Faz III klinik çalışmada, hangi insülin glulizina insülin lizpro karşılaştırıldığında, yemeden önce subkutan kısa bir süre vvodivšimisâ (için 0-15 m) Diabetes mellitus hastalar 1 tip, Bazal insülin insülin glargine kullanın, insülin glulizin insülin lizpro açısından Glisemik kontrol ile karşılaştırılabilir, hangi glikozile hemoglobin konsantrasyonu değişikliği tarafından tahmin edilmiştir (HBA_1C) sonucu karşı çalışma bitiş saatinde. Karşılaştırılabilir kan glikoz değerleri deneyimli, kendi-sınıf başkanı tarafından belirlenen. İnsülin glulizina insülin aksine getirilmesi ile tedavi lizpro artış doz Bazal insülin almadı.

12-haftalık klinik çalışmada Faz III, diabetes Mellituslu hastalarda yapılan 1 tip, Bazal insülin glargine terapi olarak tedavi, Bulunan, insülin glulizina etkinliğini doğrudan bir yemekten sonra bu ile insülin glulizina hemen önce yemek getirilmesi karşılaştırılabilir (için 0-15 m) ya da çözünür insan insülin (için 30-45 dakika yemekten önce).

Hasta popülasyonda, çalışma protokolü ile uyulması, hasta grubunda, yemek insülin glulizin önce alınan, HbA daha güvenilir bir şekilde gözlemlenen azalma_1C hastalara kıyasla, çözünür insan insülin ile tedavi.

Diyabet 2 tip

26-Tee hafta klinik çalışmada Faz III takip onu bir çalışma şeklinde 26 dakikalık haftalık Devamı üzerinde güvenlik insülin glulizina karşılaştırma için düzenlenen (için 0-15 dakika yemeklerden önce) çözünür insan insülin ile (için 30-45 dakika yemek), diabetes Mellituslu hastalarda empoze p/c 2 tip, Ayrıca bir Bazal insülin insülin isophane kullanın. Hastaların ortalama vücut kitle indeksi yapıldı. 34.55 kg / m². İnsülin glulizin çözünür insan insülin konsantrasyonları HBA değişiklikler üzerinde ile karşılaştırılabilir olması için kendini gösterdi_1C içinden 6 ay tedavi sonucu ile karşılaştırıldığında (-0.46% insülin ve glulizina için -0.30% için çözünür insan insülin, r = 0.0029) tarafından 12 ay tedavi sonucu ile karşılaştırıldığında (-0.23% insülin ve glulizina için -0.13% için çözünür insan insülin, ayrım değil otantik). Bu çalışmada, hastaların çoğunda (79%) insülin, kısa etkili insülin izofanom hemen önce enjeksiyon karışık. 58 randomizasyon zamanda hastalar oral gipoglikemicakie hazırlıklar kullanılan ve aynı onların giriş devamıdır bir talimatı var (değiştirilmemiş) doz.

Irk ve cinsiyet

Kontrollü klinik çalışmalarda erişkinlerde Emanet ve insülin glulizina bir alt grup analizi etkinliğinin farklılıklar belli etmedi, Seçili yarış zemin.

Farmakokinetik

Amino asit asparagine lizin ve lizin B29 glutamik asit üzerinde daha hızlı emilimini yardımcı olur konumda konum B3 insan insülin, insülin glulizine ikame.

Emilim ve dağıtımı

Sağlıklı gönüllüler ve diabetes Mellituslu hastalarda AUC 1 ve 2 gösterdi türü, insülin glulizina emilimini çözünür insan insülin ile karşılaştırıldığında yaklaşık yapıldı. 2 kat daha hızlı, ve (C) elde_maksimum yaklaşık olarak yapıldı. 2 kere.

Çalışmada, diabetes Mellituslu hastalarda yapılan 1 tip, Sonra p/için insülin glulizina getirilmesi doz 0.15 U/kg C_maksimum 82 ± 1.3 mkED/ml içinde başarıldı 55 m, C ile karşılaştırıldığında_maksimum, bileşeni 46 ± 1.3 mkED/ml ve dostigaûŝejsâ içinde 82 m, için çözünür insan insülin. Sistemik kan insülin glulizina daha kısa olmuştur zaman commuting ortalama (98 m), çözünür insan insülin (161 m).

Diabetes Mellituslu hastalarda bir çalışmada 2 Sonra p/için insülin glulizina getirilmesi doz 0.2 U/kg C_maksimum oldu 91 mkED/ml (itibaren 78 için 104 mkED/ml).

S/için zaman insülin glulizina anterior karın duvarı bölgesinin giriş, Kalçam veya omuz (deltoid kas alanında) emme uyluk bölgesinde uyuşturucu getirilmesi ile karşılaştırıldığında ön karın duvarı bölgedeki tanıtımıyla daha hızlı. Deltoid alan çıkarma evreleme. S/için giriş yaklaşık sonra insülin glulizina mutlak bioavailability 70% (73% Karın ön duvarı alanından, 71 deltoid kas alanından ve 68% uyluk) ve düşük bir değişkenlik farklı hastalarda var.

Dağıtım ve atılımı

Dağıtım ve boşaltım insülin glulizina ve sonra açık/giriş benzer çözünür insan insülin, V ile_D, bileşenleri 13 ve l 22 l, ve T_1/2, bileşenleri 13 ve 18 m, sırasıyla.

P/insülin getirilmesi için glulizin daha hızlı görüntülenir, çözünebilir insan insülinin daha, görünüşte T sahip_1/2, şekillendirme 42 m, görünen T karşılaştırıldığında_1/2 çözünür insan insülin, bileşen 86 m. İnsülin glulizina çapraz-analiz çalışmaları, Sağlıklı bireylerde, ve diabetes Mellituslu hastalarda 1 ve 2 tip, T gibi görünüyor_1/2 arasında değişiyordu 37 için 75 m.

Özel klinik durumlarda farmakokinetik

Bir klinik çalışmada, diyabet olmadan bireylerde böbreklerde fonksiyonel durumu geniş bir yelpazesi ile düzenlenen (CC > 80 ml / dakika, 30-50 ml / dakika, < 30 ml / dakika), Genel olarak, insülin glulizina etkisini başlangıcı hızını devam etti. Ancak, böbrek yetmezliği varlığında insülin gereksinimini azaltılabilir.

Bozulmuş karaciğer farmakokinetik performans olan hastalarda okudu değil.

Orada diyabet olan yaşlı hastalarda insülin glulizina farmakokinetik çok sınırlı veri.

Çocuklarda insülin glulizina farmakokinetik ve Farmakodinamik özellikleri araştırdık (7-11 yıl) ve ergenler (12-16 yıl) diyabetik 1 tip. İçinde her iki yaş gruplarına insülin glulizin t hızla absorbe_maksimum ve C_maksimum o yetişkin benzer. Yetişkin olduğu gibi yemek ile test önce doğrudan tanıtımı insülin glulizin en iyi denetimi kan glikoz bir yemekten sonra sağlar, çözünebilir insan insülinin daha. Yedikten sonra kandaki glikoz konsantrasyonu artan (EAA_{0-6 hayır}) oldu 641 mg /(s × DL) insülin ve glulizina için 801 mg /(s × DL) için çözünür insan insülin.

Tanıklık

- Diyabet, İnsülin tedavisi gerektiren (yetişkin).

Dozaj rejimi

Ürün Apidra^® SoloSTAR^® kısa bir süre eklenmelidir (için 0-15 m) önce veya hemen yemekten sonra.

Ürün Apidra^® SoloSTAR^® tedavi rejimleri içinde kullanılmalıdır, eklemek veya insülin ortalama süresi ya da uzun etkili insülin ya da uzun etkili insülin analog. Apidra ilaç dışında^® SoloSTAR^® oral gipoglikemicakimi anlamına gelir ile birlikte kullanılabilir.

Uyuşturucu Apidra doz^® SoloSTAR^® tek tek seçilen.

ilacın giriş

Ürün Apidra^® SoloSTAR^® yazın veya p kullanarak/enjeksiyonlar için veya cilt altı yağ dokusu içinde sürekli infüzyon pompa sistemi kullanılarak.

P/Apidra uyuşturucu enjeksiyonu için^® SoloSTAR^® Karın ön duvarı alanında yapılmalıdır, Omuz ve kalça, ve uyuşturucu ön karın duvarı bölgesinde üretilen deri altı yağ dokusu içinde sürekli infüzyon tarafından giriş. Enjeksiyonları ve infüzyon yukarıda belirtilen alanlarda yerlerde yer (Karın ön duvarı, uyluk veya omuz) Her yeni uyuşturucu giriş ile alternatif gerekir. Emme hızı ve, sırasıyla, başlangıç ve süre sonunda etkileyebilir: yer giriş, fiziksel aktivite ve diğer değişen koşulları. P/karın duvarı girişte biraz daha hızlı emme sağlar, Yukarıdaki vücudun diğer bölümlerine Giriº.

Kan damarlarının içine doğrudan uyuşturucu içine özel durumlar için güvenlik önlemleri gözlemlemek gereklidir. İlaç tanıtım sonra masaj alan giriş üretmek değildir. Hastaların uygun enjeksiyon tekniği antrenman ör.

İnsulinami ile karıştırma

Ürün Apidra^® SoloSTAR^® herhangi bir ilaç ile karışık olması değil, İnsan izofan-insülin yanı sıra.

Sürekli p/infüzyon yürütmek için pompa-eylem aygıt

Uyuşturucu Apidra kullanma^® SoloSTAR^® insülin pompa ile infüzyon sistemi diğer ilaçlar ile karıştırılamaz.

Kullanım Şartları ve önceden doldurulmuş şırınga kalem ele SoloSTAR^®

İlk kullanımdan önce kalem, oda sıcaklığında tutulmalıdır 1-2 hayır.

Kullanmadan önce, kalem içindeki kartuşu kontrol. Sadece durumunda kullanılmalıdır, Çözelti berrak olup olmadığını, bestsveten, Görünür parçacıkları ve su tutarlılık içermez.

Boş kalem SoloSTAR^® Onlar tekrar edilmemelidir ve imha edilmelidir.

Bir önceden doldurulmuş şırınga kalemle enfeksiyonu önlemek için, bir hastada ve transfer etmeyerek kullanılmalıdır.

Kalem SoloSTAR kullanmadan önce^® Dikkatle kullanımı hakkında bilgi almak.

Her kullanımdan önce, dikkatli şırınga kolu için yeni bir iğne eklemek gerekir ve güvenliği için test. Sadece iğne kullanımı, SoloSTAR uyumlu^®.

Bu kazaları önlemek için özel önlemler almak gereklidir, iğnesi ile bağlantılı, ve enfeksiyon transferi olasılığı.

Hiçbir durumda kalem kullanmayın SoloSTAR^® zaman bozuk veya eğer belirsizlik, düzgün çalışacağını.

Her zaman yedek kalem şırınga tutmak SoloSTAR^® Kalemin varolan bir örneğine kayıp veya hasar durumunda SoloSTAR^®.

Şırınga kalem Eğer SoloSTAR^® buzdolabında saklanır, bitti almak olmalıdır 1-2 Saat önerilen enjeksiyondan önce, Çözelti oda sıcaklığına kadar sürmüştür. Buzdolabında insülin tanıtım daha ağrılıdır. Şırınga kalem kullanın SoloSTAR^® Bu yıkım tabi tutulmalıdır.

SoloSTAR kalem^® toz ve kirden korunmalıdır. Kalemin dış yan SoloSTAR^® Sen temizleyebilirsiniz, nemli bir bezle silerek. Bu sıvılar kullanılarak olmamalıdır, yıkama ve kalem yağlayın SoloSTAR^®, Bu zarar verebilir, çünkü.

SoloSTAR kalem^® doğru at Work insülin ve Güvenliği dağıtır. Aynı zamanda dikkatli kullanım gerektirir. Durumlardan kaçınmak, hasar kalem SoloSTAR oluşabilir nerede^®. Eğer kalem mevcut örneğine zarar şüpheleniyorsanız SoloSTAR^®, Yeni şırınga kalem kullanın.

Aşama 1. Kontrol insülin

Sen şırınga kolu üzerindeki etiketi kontrol etmeniz gerekir SoloSTAR^® için, Emin olmak, uygun insülin barındıran. Kap kalem çıkardıktan sonra bulunan insülinin görünümünü kontrol: insülin çözeltisi şeffaf olmalıdır, bestsveten, Görülebilir parçacıklar ve su tutarlılığını içermez.

Aşama 2. İğneyi takılması

Sadece iğne kullanımı, Şırınga kalem ile uyumlu SoloSTAR^®. Sonraki her enjeksiyon için, her zaman yeni bir steril iğne kullanır. Kapağı çıkardıktan sonra dikkatlice şırınga iğne yerleştirin- işlemek.

Aşama 3. Güvenlik testlerinin uygulanması

Her bir enjeksiyonun giriş güvenliği için test etmek ve sağlamak için gereklidir önce, şırınga kalem ve iğne de işe ve hava kabarcıkları kaldırılır.

Ölçülü doz, eşit 2 birimler.

Dış ve iç iğne kapakları çıkarılmalıdır.

Kalemle kadar ucu, yavaşça insülin parmağı yani kartuşu dokunarak, Tüm hava kabarcıkları iğne doğru gidiyoruz.

Tamamen enjeksiyon düğmeye.

İnsülin iğnesi ucunda belirirse, anlamı, Bu şırınga kalem ve iğne işi düzgün.

Iğnenin ucunda insülin görünümü görülmektedir değilse, sahne 3 Bu kadar tekrar edilebilir, İnsülin iğne ucu görünür kadar.

Aşama 4. Doz seçimi

Doz kadar ayarlanabilir 1 düşük dozdan birimleri (1 birim) bir maksimum doza kadar (80 birimler). Eğer dozu girmek istiyorsanız,, aşırı 80 birimler, yapmalıdır 2 ya da daha fazla enjeksiyon.

Pencereyi göstermelidir dozaj “0” Güvenlik testlerinin tamamlanmasından sonra. Daha sonra gerekli dozu takılabilir.

Aşama 5. Doz

Hasta enjeksiyon sağlık çalışanlarının tekniği hakkında bilgi verilmelidir.

İğne derinin altına girmelisiniz.

Enjeksiyon düğmesi sonuna basılmalıdır. Bir başka bu pozisyonda tutulur 10 İğnenin çekilmesi kadar saniye. Böylece, Seçili doz insülin giriş tarafından tamamen sağlanır.

Aşama 6. Iğne çıkarma ve dışarı atma

Tüm durumlarda, her enjeksiyondan sonra, iğne çıkarıldı ve atılmalıdır. Bu kirlenme ve / veya enfeksiyon tanıtımı önlenmesini sağlar, insülin ve insülin sızıntı, kaba giren hava.

Kaldırma ve iğne atarken özel önlemler yapılmalıdır. Giderimi için tavsiye edilen güvenlik önlemlerini ve atılan iğneler takip (örneğin, Bir elinizle bir kap donning Ekipmanları) için, kaza riskini azaltmak için, iğnesi ile bağlantılı, ve enfeksiyon önleyici.

Iğne çıkarılmasından sonra kalem yakın olmalıdır SoloSTAR^® kapak.

Yan etki

Gipoglikemiâ – insülin tedavisinin en sık görülen istenmeyen etkileri, çok yüksek doz insülin uygularsanız bu oluşabilir, içindeki aşan gereksinimi.

Klinik advers reaksiyonlar görülmektedir, ilaç giriş ile ilişkili, Aşağıda listelenen sistemleri ve organları sıklığı azalan vardır. Ne zaman aşağıdaki ölçütlerin sıklığı açıklayan kullanılır: Sık sık – > 10%; sık sık – > 1% ve < 10%; bazen – > 0.1% ve < 1%; nadiren – > 0.01% ve < 0.1%; nadiren – < 0.01%.

Metabolizma: Sık sık – gipoglikemiâ. Hipoglisemi belirtileri genellikle aniden ortaya çıkar. Ancak, genellikle ihlal nejroglikopenii psiko-nörolojik ortasında (yorgun hissediyorum, olağandışı yorgunluk ya da güçsüzlük, konsantre yeteneği azalmış, uyuşukluk, görme bozuklukları, baş ağrısı, mide bulantısı, karışıklık veya zarar, kasılmalar) adrenergic belirtileri kontrregulâcii tarafından öncesinde (hipoglisemi yanıt olarak sempatoadrenal aktivasyon): açlık, sinirlilik, Sinir ajitasyon veya titreme, kaygı, soluk cilt, “soğuk” ter, taşikardi, dile kalp atışı (Daha hızlı gelişen hipoglisemi ve ağır, daha adrenerjik ters düzenlemesinden semptomlarını belirgin).

Şiddetli hipoglisemi Saldırılar, Özellikle tekrarlayan, Sinir sistemini şok yol açabilir. Bölüm uzun ve ifade hipoglisemi hastaların hayatını tehlikeye atabilecek, olarak hipoglisemi artırmaya yeri bile ölümcül.

Lokal reaksiyonlar: sık sık – Yerel aşırı duyarlılık reaksiyonları (hiperemi, şişme ve enjeksiyon yerinde kaşıntı). Bu reaksiyonlar genellikle geçicidir ve tedavi devam ederken kaybolur; nadiren – lipodistrofi (koltuk insülin herhangi alanları/giriş yer aynı adlı ilacın bir alternatif bir ihlal sonucu /).

Alerjik reaksiyonlar: bazen – kurdeşen, nefes darlığı, Bronkospazm, atopik dermatit, kaşıntı. Ciddi sistemik alerji vakaları (dahil olmak üzere, anafilaktik) Bu hayatı tehdit edici olabilir.

Kontrendikasyonlar

- Gipoglikemiâ;

-insulino glulizinu ya da herhangi bir ilaç bileşenleri duyarlılık arttı.

DAN dikkat Gebelikte kullanılmalıdır.

Gebelik ve laktasyon

İlaç hamilelik sırasında atanması, dikkatli olmalısın. Kan şekerinin Zorunlu dikkatli izlenmesi. Gebe kadınlarda insülin glulisin kullanımı ile ilgili yeterli bilgi. İnsülin glulizina gebelik sırasında kullanımı klinik verileri kullanılamıyor.

Diabetes Mellituslu hastalarda (KDV. gebelik) En iyi Glisemik kontrol sağlamak için gebelik sırasında gerekli. İlk üç aylık gebelik insülin gereksinimini azaltabilir, ve II ve III trimestrah bu, genellikle, artabilir. Hemen teslim insülin gereksinimi sonra hızla azalan.

IN deneysel çalışmalar üreme, insülin kullanımı etkisi ve glulizina insan insülin arasında hiçbir fark hamilelik sırasında, embriyo ve fetüs gelişimi, doğum ve doğum sonrası gelişim.

Laktasyon döneminde (emzirme) düzeltme doz insülin ve diyet gerektirebilir.

Dikkat

Insülin veya insülin başka üretici yeni bir tür hastayı transfer sıkı tıbbi gözetim altında kullanılmalıdır, tk. doz insülin konsantrasyonu değişiklikler nedeniyle değiştirilmesi gerekebilir, marka (Üretici), insülin türleri (Anlık, insülin-izofan vs.), insülin türleri (Hayvan) ve/veya üretim yöntemi. Dışında, eşlik eden oral Hipoglisemik tedavi düzeltilmesi gerekebilir. yetersiz doz veya insülin tedavisinin kesilmesi kullanımı, diabet olan hastalarda özellikle 1 tip, Bu hiperglisemi ve diyabetik ketoasidoz gelişmesine yol açabilir – devletler, potansiyel olarak yaşamı tehdit ediyorlar ki.

Zaman, hangi aracılığıyla hipoglisemi geliştirir, kullanılan etkili insülin başlangıcı hızına bağlıdır ve, ilişkin, ne zaman tedavi rejimi değişebilir. Koşullar için, Bunu değiştirmek veya hipoglisemi az belirgin habercileri yapabilirsiniz, ilgili: diyabet uzun süreli varlığını, İnsülin tedavisinin yoğunlaştırılması, diyabetik nöropati varlığı, Belirli ilaçları, örneğin beta-blokerler olarak, insan insülinine hayvansal insülinin Hastanın veya transfer.

Düzeltme doz insülin Ayrıca durumunda gerekli olabilir, Hastaların fiziksel aktivite artıyor veya yemek onun her zamanki rutin alter. Egzersiz stres, Yemekten hemen sonra yapılan, hipoglisemi riskini artırabilir. Yürürlükteki insülin analogları enjeksiyonu sonra hızlı bir şekilde çözünür insan insülin ile karşılaştırıldığında hipoglisemi önce geliştirebilir.

Nekompensirovannыe gipoglikemicheskaя veya giperglikemicheskaя reaksiyonlar Mughals merhaba k Potter soznaniя, koma ya da ölüm.

İnsülin gereksinimini olabilir ne zaman değişmiş hastalıklar veya duygusal aşırı.

Aşırı doz

Belirtileri: Aşırı dozda insülin glulizina ve üzerinde belirli bir veri vardır; şiddeti değişen derecelerde hipoglisemi gelişebilir.

Tedavi: hafif hipoglisemi bölümlerini kabul glikoz veya ürünleri kullanılarak tedavi edilebilir, şeker içeren. Bu nedenle, biz tavsiye sen, Diyabetli hastalar sürekli şeker parçaları vardı, şeker, bisküvi veya şekerli meyve suyu. Ciddi hipoglisemi bölümlerini, sırasında hasta bilincini kaybeder, Buna / m veya m kırpılmış olabilir/giriş 0.5-1 MG glukagona veya/giriş dekstrozy ile (Glikoz). Hasta giriş sırasında glukagon için yanıt vermezse 10-15 m, Ayrıca dekstroz girmeniz gerekir /. Bilinci yerine sonra biz hipoglisemi nüks önlemek için karbonhidrat içinde hasta vermek tavsiye. Bu ciddi hipoglisemi nedenini belirlemek ve benzer diğer bölümleri gelişimi önlemek için glukagon girişten sonra hastanın hastanede dikkat edilmelidir.

İlaç Etkileşimleri

Farmakokinetičeskomu ilaç etkileşimi ilaç üzerinde araştırma yapılan değil. Klinik olarak anlamlı farmakokinetik etkileşim olası geçtiği diğer benzer ilaçların mevcut ampirik bilgiye dayalı. Bazı maddelerin glukoz metabolizma etkileyebilir, Bu insülin dozu ayarlama gerektiren ve özellikle yakın izleme glulizina terapi ve hastanın durumu.

Oral hipoglisemik ajanlar kombine edildiğinde, ACE inhibitörleri, dizopiramid, fibratlar, fluoksetin, MAO inhibitörleri, pentoksifilin, propoksyfen, salitsilatы ve sulyfanilamidnыe protivomikrobnыe Mughals usilivaty gipoglikemicheskoe insülin etkisini ve povыshaty predraspolozhennosty k gipoglikemii demektir.

Ortak başvuru Valium At, danazol, diazoksid, Diüretik, İsoniazid, fenotiyazinler, somatropin, simpatomimetik (örneğin, Epinefrin/adrenalin /, salbutamol, terbutalin), Tiroid hormonları, Östrojenler, projestinler (örneğin, oral kontraseptif), proteaz inhibitörleri ve antipsikotik ilaçlar (örneğin, olanzapin ve klozapin) insülin hipoglisemik etkisini azaltabilir.

Beta-blokerler, klonidin, lityum tuzları ya da etanol ya da güçlendirme veya insülin hipoglisemik etkisini zayıflatabilir. Pentamidin hiperglisemi c ardından hipoglisemi neden olabilir.

Sempatolitik aktiviteye sahip ürünlerini kullanırken (Beta-bloker, klonidin, guanetidin ve rezerpin) Semptomlar hipoglisemi sırasında adrenerjik aktivasyon az belirgin veya eksik olabilir refleks.

İlaç etkileşimleri

Araştırma eksikliği ile bağlantılı olarak insülin glulizin uyumluluk insan izofan-insülin hariç diğer ilaçlar ile karıştırılmamalıdır.

İle belgili tanımlık tanıtma-infüzyon pompalar ürün Apidra kullanma^® SoloSTAR^® diğer ilaçlar ile karışık olması değil.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

İlaç karanlıkta muhafaza edilmelidir, 8 ° c 2 ° c sıcaklıkta çocuklarýn eriþiminden uzak. Donma yok! Raf ömrü – 2 yıl.

Tek kullanımlık şırınga raf ömrü başa Apidra^® SoloSTAR^® ilk kullanımdan sonra – 4 haftanın. İlk enjeksiyon etikette tarihini işaretlemek için tavsiye edilir.

Tek kullanımlık spric-rucki Apidra kullanmaya başladıktan sonra^® SoloSTAR^® Hayır çocukların ulaşamayacağı 25 ° c daha yüksek bir sıcaklıkta saklanmalıdır, ışıktan korumak.