ANAEROTSEF

Aktif madde: sefoksitin
Ne zaman ATH: J01DC01
CCF: Sefalosporin II nesil
ICD-10 kodları (tanıklık): A40, A41, A54, J15, J85, J86, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, M00, M86, N10, N11, N30, N34, N41, N70, N71, N72, N73.0, Z29.2
Ne zaman CSF: 06.02.02
Üretici: ABOLmed Ltd. (Rusya)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

G / Ç için çözüm ve / m Toz beyaz veya sarımtırak bir renk tonu ile beyaz.

Çözücü: Su d / ve (5 ml).

Şişeler (1) – karton paketleri.
Şişeler (1) birlikte bir çözücü ile (amper. 1 PC.) – karton paketleri.
Şişeler (1) birlikte bir çözücü ile (amper. 1 PC.) – ambalajları Valium planimetrik.
Şişeler (5) – ambalajları Valium planimetrik (1) – karton paketleri.
Şişeler (5) birlikte bir çözücü ile (amper. 5 PC.) – ambalajları Valium planimetrik (2) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Enjekte için Zefalosporinovy antibiyotik II nesilden cefamicinov grupları. Bakterisidal etkinlik bakteriyel transpeptidaz engelleyerek neden olur, Bu mikroorganizmaların hücre duvarlarının sentezi son dönemlerinde kesintiye yol açar. Antimikrobiyal eylem hem aerobik karşı geniş bir alanı vardır, ve anaerobik bakteriler. Cefoksitina moleküler yapısı yüksek dayanıklılığı, bakteriyel β-lactamazam için tanımlar..

Gram-pozitif aeroblar karşı aktiftir: Stafilokok aureus, Stafilokok epidermidis (suşları dahil, üretim ve bir penisilinaz üretiminde), Beta-hemolitik streptokok grubu bir (Streptokok pyogenes), Beta hemolitik streptokok grubu b (Streptokok agalactiae), Streptokok pnömonisi; Gram-negatif aerobik: Escherichia coli, Haemophilus influenza, Eikenella aşındırır (suşları, не продуцирующие B-лактамазу), Klebsiella pnömonisi, Neisseria gonorrhoeae (suşları dahil, üretim ve bir penisilinaz üretiminde), Morganella morganii, Proteus harika, Proteus vulgaris, Providencia türleri. (Providencia rettgeri dahil olmak üzere), Salmonella spp., Shigella spp.; anaeroblar: Spp Actinomyces., Clostridium. (Clostridium difficile'den başka), Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp., Streptokok mikroajerofil'nye, Bacteroides türleri. (KDV. Bacteroides distasonis, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron), Prevotella kavşağı.

Tsefoksytyn karşı aktif değildir meticillinoustojchivyh Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Enterobacter cloacae, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia, Mycobacterium spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mikoplazma spp., Ureaplasma spp..

Farmakokinetik

Dağıtım

Içinden 5 açma/bolusni cefoksitina doz sonra dakika 1 ve g'nin 2 г C_maksimum yukarı 110 mg / l 244 mg / l, sırasıyla. Içinden 4 saat sonra / doz 1 g serum konsantrasyonu daha az 1 mg / l.

Sonra / cefoksitina bir doz m 1 г C_maksimum yoluyla elde 20 ve m, 30 mg / l.

Çeşitli sıvıları ve vücut dokuları nüfuz eder: içinde plevral, sinovialnuu astiticescuu ve sıvı; Safra bakterisidal konsantrasyon. v_D - 0.16 l / kg. Plazma proteinlerine bağlanma – 70-80%. Düşük konsantrasyonlarda anne sütüne.

Kesinti

Esas böbrekler eşinden bir biçimde yazmak (85% glomeruliarna süzme yoluyla, 6% – kanalzeva secreta pahasına), aynı zamanda idrar uyuşturucu yüksek konsantrasyonda oluşturur. Yalnızca etkin olmayan metabolitler şeklinde görünür 0.2-5% Uygulanan dozun. T_1/2 Bu açık/giriş 41-59 m.

Özel klinik durumlarda farmakokinetik

T_1/2 Bu açık / giriş ve yaşlı hastalarda 51-90 m.

Tanıklık

Enfeksiyon, duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu:

- Alt solunum yolu enfeksiyonları (KDV. zatürree, ampiyem, Akciğer apsesi);

— enfeksiyon karın organları (KDV. peritonit, Abdominal apse);

- Pelvik organların Enfeksiyon ve iltihabi hastalıklar (KDV. endometrit, pelvioperitonit, salpingo-ooforit);

- İdrar yolu enfeksiyonları (piyelit, pyelonefrit);

- Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları;

- Kemik ve eklem enfeksiyonları;

Neoslojnennaya belsoğukluğu;

- Septisemi.

Bulaşıcı komplikasyonlar Ģunları önlenmesi.

Dozaj rejimi

Doz ve enfeksiyon şiddetine bağlı olarak, Anajerocef^® içinde/girilebilir (bolus veya infüzyon) ve / veya m.

Için Yetişkin sredneterapevticheskaja doz 1-2 g her 6-8 hayır.

At komplike olmayan üriner sistem enfeksiyonları ilaç / m reçete edilir 1 g 2 kez / gün.

At komplikasyonsuz gonore, KDV. Neisseria gonorrhoeae penicillinase üreten suşların tarafından neden, ilacı bir kez içinde enjekte edilir / m bir doz 2 g; aynı anda veya 1 daha sonra iç atandı h 1 g probenesid.

At şiddetli enfeksiyonlar tercih ettiğiniz şekilde içinde /. Atamak 2 g her 4 ya da h 3 g her 6 hayır. Günlük doz daha fazla olmamalıdır 12 g.

Sefoksitin atılır esas böbrekler, Bu yüzden böbrek yetmezliği olan hastalar kreatinin izni değerlere bağlı olarak bir düzeltme moduna.

Hastalar, hemodiyaliz, Her diyaliz yordamlar ek getirmek sonra tavsiye edilir 1-2 g Anajerocefa^®.

Üzerinde Çocuklar 1 Aylar Anajerocef^® Oranını girin 30-40 mg / kg 6-8 hayır (Maksimum günlük doz aşmamalıdır 12 g). At hafif ve orta enfeksiyonları Belki de buna / m giriş hazırlık, at şiddetli enfeksiyonlar ın/enjeksiyon içinde veya ın/cefuroxim ilaç tercih. Içinde Çocuklar kadar 3 Aylar Anajerocef^® içinde/içinde yanıltıcı.

Yenidoğan ve erken bir yaşamın ilk hafta bebekler ağırlığında fazla 1500 g vermek/içinde bir doz 30-40 mg / kg 12 hayır; yeni doğmuş 1-4 yaşam hafta – in / on 30-40 mg / kg 8 hayır.

Yetişkinler için Bulaşıcı komplikasyonlar Ģunları önlenmesi / doz tanıtılan 2 d 30 dakika ameliyat öncesi; ilk gününde tanıklık Postoperatif dönemde – tarafından 2 g her 6 hayır.

At Sezeryan işlemleri Anajerocef^® / doz tanıtılan 2 g hemen sonra göbek kordonu.

Bebekler ve çocuklar kadar 12 yıl Anajerocef^® tanıtımı/in 30 bir dozda ameliyat öncesinde dakika 30-40 mg / kg. Ifadesine göre, ilk gün ameliyat sonrası dönemin Ayrıca uyuşturucu doz yanıltıcı 30-40 mg / kg 6-8 hayır (Yeni doğmuş- 8-12 hayır).

Hazırlama ve uygulama çözümleri Koşulları

Solüsyonlarını kullanmayın, koruyucu madde içeren (örneğin, Benzil alkol bakteriyostatik su enjeksiyon için), çözümler Anajerocefa hazırlanması için^®, Yenidoğan Bebeklerin içinde kullanılan.

İçin açma/Jet eriterek 1 g Anajerocefa^® içinde 10 Enjeksiyon için ml su. Elde edilen çözüm içinde/yavaş yavaş üzerinde olmalıdır 3-5 m; Belki de giriş için enjeksiyon sistemi açık/infüzyon nakli uyumlu çözümler için site üzerinden.

Ne zaman istimal uzun/telkin 1 g Anajerocefa^® içinde çözüldü 3-5 enjeksiyon için steril su mi; Alınan çözüm tam dağılmasından sonra Ekle 200-400 ml uyumlu infüzyon Çarşamba: 0.9% sodyum klorür çözeltisi, 5% Üzüm şekeri (Glikoz), su çözeltisi, içeren 5% üzüm şekeri (Glikoz) ve 0.9% sodyum klorit. İçinde vermek/damla, istimal belgili tanımlık sistem üzerinde/içinde İnfüzyonlar için.

Çözüm için Tarih / m giriş, 1 g Anajerocefa^® içinde çözüldü 2-3 Aşağıdaki çözücüler biri mi: enjeksiyon için su, 0.5% Lidokain hidroklorür çözümü, 1% Lidokain hidroklorür çözümü. Derin bir komplo ile belirgin kas katmanı içinde İntramüsküler yanıltıcı (arka üst dış çeyreği), daha önce örnekleme deneme sahip, damar giriş önlemek için.

Yan etki

Üriner sistemin itibaren: artan kreatinin serum, interstisyel nefrit, böbrek yetmezliği.

Sindirim sisteminden: mide bulantısı, kusma, kuru ağız, iştah azalması, ishal, psödomembranöz enterokolit, Karaciğer transaminazlarında artış.

Hematopoetik sistemde itibaren: lökopeni, granülositopeni, nötropeni, anemi, trombositopeni, kemik iliği baskılanması, gemoliticheskaya anemi.

Kardiyovasküler sistem: hipotansiyon.

Alerjik reaksiyonlar: isilik, eksfolyatif dermatit, Toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu), eozinofilija, ateş, nefes darlığı; nadiren – anaflaktik reaksiyonlar, anjioödem.

Lokal reaksiyonlar: tromboflebit ON / sonra içinde; ağrı, zemin/m enjeksiyon mühür.

Diğer: myastenia gravis akışı tırmandığı, hastalığı mümkün lozhnopolojitelnaya kumbsa olan hastalarda.

Kontrendikasyonlar

-cefoksitinu ve diğer zefalosporinovm antibiyotik hipersensitivite.

DAN dikkat ilaç hasta tarihinin penisilin alerjik reaksiyonlar ile tayin, Alerji ve penitsillinami kolesterol arasında olası çapraz; rehberlik Ülseratif Kolit öyküsü ile; böbrek yetmezliğinde.

Gebelik ve laktasyon

Kullanım Anajerocefa^® hamile kadınlarda durumlarda mümkündür, fetus için potansiyel risk daha ağır basar anneye faydaları amaçlanan zaman, ve bir uzman tarafından denetlenir.

Tedavi sırasında cefoksitinom emzirme kesilmelidir.

Dikkat

Anajerocef^® Yalnız farklı yerelleştirmeler karışık aerobik anaerobik enfeksiyonların tedavisinde kullanılan, KDV. bakteri suşları tarafından neden, dirençli penisilinler, Diğer sefalosporinler, linkozamidam ve aminoglikozidam.

Hastalar, penisilin alerjik reaksiyonlar son tarihi, antibiyotik zefalosporinovm duyarlılık arttı.

Yenidoğan tedavisi için solvent koruyucu madde olmadan kullanmanız gerekir.

Jeozinofilii sıklığını ve AST artmış aktivite artışı eşlik çocuklarda yüksek dozlarda ilaç kullanımı.

Anajerocef^® Bakteriyel menenjit tedavisinde tavsiye edilmez.

Jaffe yöntemini kullanırken yanlış aşırı serum kreatinin konsantrasyonu olabilir, Bu nedenle, kreatinin sırasında tespiti için kan örnekleri almak için önerilmez 2 h giriş cefoksitina sonra.

Aşırı doz

Uyuşturucu aşırı doz Anajerocef^® sağlanmamış.

İlaç Etkileşimleri

Uygulama ile birlikte aminoglikozidami sinerji antimikrobiyal eylem gözlenen, ağırlıklı, Enterobacteriaceae karşı.

İlaçlar, Blok tübüler sekresyon, ilaç kan konsantrasyonu ve geçerlilik süresini artırmak.

Aminoglikozitler ve diğer zefalosporinov aynı anda kullanılmasına nefrotoksisiteye riskini artırır.

/ Anajerocefa bir çözüm getirilmesi ile eş zamanlı^® Belki de aşağıdaki infüzyon çözümleri: 0.9% sodyum klorür çözeltisi, 5% üzüm şekeri (Glikoz), 10% üzüm şekeri (Glikoz), Sulu çözüm, içeren 5% üzüm şekeri (Glikoz) ve 0.9% sodyum klorit, Zil, 2.5%, 5% ve 10% Mannitol çözüm.

Farmakolojik uyumsuzluğu nedeniyle, bir sprite veya bir infüzyon Çarşamba çözümleri Anajerocefa karıştırmayın^® ve aminoglikozitler.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

Liste B. ilacın bir kuru saklanmalıdır, ışıktan koruyarak, 25 ° C'yi geçmeyen sıcaklıkta çocukların ulaşamayacağı. Raf ömrü – 2 yıl.