Amyotrophy hastalığının tedavisi olduğunu. Belirtiler ve hastalıkları amyotrophy önlenmesi

Grup hastalıklar "spinal amiotrofii" kavramı birleştiren, ortak özelliği olan – motor sinir hücrelerinin kaybı (nöronlar) spinal kord. Bu kaslarda zayıflık eşlik ediyor, ana belirti amiotrofii geliştirme yanı sıra (kasları inceltme).

Amyotrophy nedenleri

Spinal amiotrofii genetik hastalıklar vardır. Motor nöronlar kaybı genetik bozukluk sonucu oluşan, sonunda Kas tonusu azalmasına yol açar, ortaya çıkması ve kas güçsüzlüğü gelişimi.

Bu patolojinin miras aşağıdaki türlerini belirlemek:

  • otozomal resesif;
  • X'e bağlı.

Amyotrophy-belirtileri

Spinal amiotrofii dahil aşağıdaki belirtiler:

  • kas tonusu azalmış;
  • simetrik Progresif kas güçsüzlüğü ve kasları inceltme. Bu belirtiler çocukluk formları, öncelikle, bacak kasları oluşur, Ama sonra pelvik korse kasları için yayılıyor, Geri, gövde (Solunum kasları dahil olmak üzere), Boyun, farinks ve dil. Ne zaman bir yetişkin formu omuz kuşak kasların zarar ilk, sonra – Her şey;
  • kas güçsüzlüğü gelişiminde başlangıçta zor, Ama sonra imkansız ambulation olma, yürüyüş, bakım baş;
  • Solunum kaslarının zayıflığı nedeniyle Toraks ve düzleştirme;
  • Dilinin ventrikül kas, uzuvlar;
  • zayıflamış sırt kasları sonucu Postür ihlali;
  • Oluştuğunda ihlali yutma yutak kaslarının zayıflığı geliştirme;
  • yürüme bozukluğu, Bu Vastus kasılmasına zayıflık sonucu olarak geliştirmek, pelvik korse.

Amotrofii teşhis

Anamnez ve hastanın şikayetleri tanı içeren. Mutlaka açıklık, olup olmadığını akrabalarından birisi de benzer belirtiler, Mark başlatmak için doğru yaş nedir düşük kas tonu, zayıf kasları görünen ve onların inceltme görülmektedir.

Ayrıca nörolojik muayene yürütülen: kararlı, Eğer bir dili seğirmesi, yutma ihlal; değerlendirilmiş Kas tonusu, kas gücü; kas gruplarını patolojik süreç içinde yer alan sayısını ayarlar.

Biyokimyasal kan testi bir artış kretininfosfokinase konsantrasyon algılar. (Bu belirti için kas lifleri çöküşü özelliğidir).

Electroneuromyography motor nöron lezyon ve dejenerasyon belirtileri tanımlamaya yardımcı olan (En son değişiklikleri) kas lifleri.

X-ışınları kullanarak omurga eğriliği algılayabilir (sırt kasları lezyon doğar).

Yumurta bağışı-ebilmek da koşmak – genetik test, bir gen 5q11 değişiklikleri tespit de amaçlı 2-13 3.

Amyotrophy bir hastalık türüdür.

Onun olay zamanlaması bağlı olarak spinal amiotrofii çeşitli formları vardır:

– Bebek:

  • tip 1 (Verdniga-Hoffmann): Bu form için altı ay-in yaş çocuğun gelişen ve tarafından son derece olumsuz prognoz ile karakterizedir;
  • tip 2 (Geçici): Üzerinde çocuklarda oluşur 1,5 yıl, tarafından olumsuz prognoz ile karakterize;
  • tip 3 (Kugel'berga-Welander hastalığı): Çocuklarda oluşur 5-7 yıl, daha olumlu prognoz ve yavaş akan ile karakterize.

– Yetişkin:

  • Omurilik x birleştirilmiş amyotrophy Kennedy: yaşlı erkeklerde oluşur 40-60 yıl. Yemek borusu bozukluğu tarafından karakterize, zayıflık ve omuz kuşak kaslarının inceltme.

Amyotrophy hasta eylemleri

Söz konusu olduğunda karakteristik belirtiler (kas güçsüzlüğü, onların inceltme), tıbbi yardım alın.

Tedavi amiotrofii

Spinal amiotrofii genetik hastalıklar vardır. Tamamen tedavi onlara şu anda imkansız. Spinal amiotrofii gelişme hızını yavaşlatan tedavi ile elde edilebilir.

B vitaminleri ve uyuşturucu spinal amiotrofij tedavisinde içerir, trophism geliştirmek (beslenme) nöral doku – nejrotrofikov. Şema Terapi tedavi beden eğitimi-özel kompleksleri egzersizleri yardımcı etkin olmayan kas inceltme aşağı yavaş da içerir. Dışında, Masaj gösterir.

Hasta spinal amiotrofiej ile rasyonel ve adil sağlamak gereklidir, sık ve kesirli güç yanı sıra (5-6 Her gün küçük bazı bölümlerinde).

Amotrofii komplikasyonları

Durgun pnömoni komplikasyonlar spinal amiotrofij dahil (Solunum kaslarının zayıflığı sonucu olarak geliştirmek).

Spinal amyotrophy orada ölüm ikincil bulaşıcı komplikasyonlar sonucu olarak yüksek bir olasılık ne zaman.

Amyotrophy-önleme

Önlemek spinal amiotrofii mümkün değildir, Bu patoloji genetik olduğu için (kalıtsal).

Şimdi yapmak mümkündür tıbbi genetik danışmanlık evli çiftler, çocuğun planlama anlayışı.

Başa dön tuşu