Ambroksol-Hemofarm (Şurup)

Aktif madde: Amʙroksol
Ne zaman ATH: R05CB06
CCF: Mukolitik ve ekspektoran ilaçlar
ICD-10 kodları (tanıklık): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
Ne zaman CSF: 12.02.02
Üretici: Hemofarm A.D. (Sırbistan)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

◊ Şurup homojen, net, renksiz, ahududu kokusu ile.

Yardımcı maddeler: benzoik asit, gliserin 85%, sorbitol 70%, hidroksietil 6000 mPas (gietilloza), ahududu aroması, Arıtılmış su.

100 мл – флаконы темного стекла (1) hacminde ölçülü kaşıkla tamamlamak 5 ml ve hacim riskler 2.5 мл – пачки картонные.

Farmakolojik etki

Söktürücü ile Mukolitik ajanı. Bu bronş mukozasında bezlerin seröz hücreleri uyarır, mukus sekresyonu içeriğinin artırılması ve, böylece, balgam seröz ve mukoza bileşenlerin değişiklikler kesintiye oranı. Bu enzimler hidrolize aktive, ve Clara hücresi lizozomlar serbest tarafından geliştirilmiş, bu balgam viskozitesini. Ambroksol akciğerlerde yüzey aktif madde miktarı artar, alveoler pneumositlere artan sentezi ve salgılanması ile bağlantılı olduğu, hem de kendi çürüme ihlali olarak. Mukosilier taşıma balgam artırır. Biraz öksürük bastırır.

Farmakokinetik

Oral ambroksol neredeyse tamamen gastrointestinal kanaldan absorbe sonra. C_maksimum Plazma yaklaşık olarak 0.5-3 hayır. Değil birikir. Plazma proteinlerine yaklaşık bir bağlayıcı 90%.

Ambroksol oral ve parenteral uygulama için, vücut dokuları hızlı bir şekilde dağıtılır sonra, Akciğerlerde en yüksek konsantrasyon belirlenir.

GEB ve plasenta bariyerini nüfuz eder, anne sütüne.

Bu farmakolojik olarak aktif olmayan metabolitlerinin oluşturulması için konjugasyon ile karaciğerde metabolize olur.

T_1/2 olduğunu 7-12 hayır. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов – 90%, в неизмененном виде – 5%.

T_1/2 Kronik böbrek yetmezliği artışlar ciddi.

Tanıklık

Akut ve kronik solunum yolu hastalıkları viskoz mukus salınımı ile eşlik ediyor (Bir bronko-obstrüktif sendromlu kronik bronşit, bronşiyal astım, bronşektazi). Prematüre bebeklerde ve yenidoğanlarda solunum sıkıntısı sendromu.

Dozaj rejimi

İç yetişkin ve çocuklar üzerinde 12 yıllar - tarafından 30 mg 2-3 kez / gün.

Yaşın altındaki çocuklar için doz rejimi 12 yaş, aşağıdaki tabloda sunulmuştur.

Yetişkinler ve çocuklar için büyük inhalasyon yoluyla 5 yıllar - tarafından 15-22.5 mg 1-2 kez / gün.

Parenteral (/ M, BEN /) взрослым – по 15 mg, в тяжелых случаях – по 30 mg 2-3 kez / gün; детям – 1.2-1.6 mg / kg 3 kez / gün.

Dozunda tanıtan / veya V / m amroksol prematüre yenidoğanlarda solunum sıkıntısı sendromunun tedavisi için 10 mg / kg / gün, кратность введения – 3-4 kez / gün, Gerekirse, doz kademeli olarak artırılabilir 30 mg / kg / gün.

Yan etki

Sindirim sisteminden: nadiren - bulantı, kusma, ishal, karın ağrısı.

Alerjik reaksiyonlar deri döküntüsü, kurdeşen, anjioödem.

Diğer: редко – слабость, baş ağrısı.

Kontrendikasyonlar

Peptik ülser ve duodenum, Çeşitli nedenlere bağlı nöbetlerindendir, Ben gebelik Trimester, Ambroksol karşı aşırı duyarlılık.

Gebelik ve laktasyon

Ambroksol gebeliğin ben trimesterde kontrendikedir. Eğer anne tedavisinin potansiyel yarar ve fetus için potansiyel risk değerlendirilmesi gerektiğini II ve III trimesterde kullanmak istiyorsanız.

Gerekirse, kullanım ambroksol laktasyon emzirmenin fesih konusunu karar vermelidir.

Dikkat

Hastalar, astımlı, ambroksol teneffüs önce spesifik olmayan solunum yolu tahriş ve spazm önlemek için bronkodilatör kullanılabilir.

İlaç Etkileşimleri

Öksürük azaltıcı arka planına karşı zor Antitusif balgam ile bir uygulamada; amoksisilin ile, doksisiklin, tsefuroksymom, эритромицином – усиление их проникновения в бронхиальный секрет.

Ambroksol ilaçlarla uyumlu, genel aktivitelerini inhibe.