AMBROGEKSAL

Aktif madde: Amʙroksol
Ne zaman ATH: R05CB06
CCF: Mukolitik ve ekspektoran ilaçlar
ICD-10 kodları (tanıklık): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
Ne zaman CSF: 12.02.02
Üretici: Hexal AG (Almanya)

İLAÇ FORM, KOMPOZİSYON VE AMBALAJ

◊ Pills beyaz, yuvarlak, düz, Eğimli kenarlar ve bir tarafında bir çentik ile.

Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, Kalsiyum hidrojen fosfat dihidrat, mısır nişastası, Sodyum karboksimetil nişastası, magnezyum stearat, kolloidal silikon dioksit,.

10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (2) – karton paketleri.
10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (3) – karton paketleri.
10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (5) – karton paketleri.
10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (10) – karton paketleri.

◊ Uzun süreli etki kapsüller sert jelatin, ve konut kapak beyaz; kapsül içeriği – Peletler beyaz ve uçuk pembe.

Yardımcı maddeler: mikrokristal selüloz, эудрагит RL30D (polietil akrilat:metil metakrilat:trimetilammonioetilmetakrilata klorür [1:2:0.2]), эудрагит RS30D (polietil akrilat:metil metakrilat:trimetilammonioetilmetakrilata klorür [1:2:0.1]), triэtiltsitrat, magnezyum stearat, Titanyum dioksit, demir oksit kırmızı boya.

Kapsül kabuğunun Malzemeler: jelatin, Titanyum dioksit.

10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (1) – karton paketleri.
10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (2) – karton paketleri.
10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (5) – karton paketleri.
10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (10) – karton paketleri.

◊ Oral ve inhalasyon için çözüm net, renksiz.

Yardımcı maddeler: metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, sodyum bisülfit, limon asidi, Sodyum hidroksit, su.

50 ml – Karanlık cam damlalık şişesi (1) Ölçülen cam ile tamamlamak – karton paketleri.
100 ml – Karanlık cam damlalık şişesi (1) Ölçülen cam ile tamamlamak – karton paketleri.

◊ Şurup renksiz veya hafif sarı renkli, açık ya da hemen hemen açık.

Yardımcı maddeler: benzoik asit, sodyum bisülfit (sodyum metabisülfit), Sitrik asit monohidrat, Sodyum hidroksit, povidon, sorbitol 70%, gliserin 85%, sodyum siklamat, ahududu aroması, Arıtılmış su.

100 ml – Karanlık cam şişeler (1) bir kepçe ile tamamlandı – karton paketleri.
250 ml – Karanlık cam şişeler (1) bir kepçe ile tamamlandı – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Söktürücü ile Mukolitik ilaç. Bu sekretomotornym var, sekretoliticheskim ve balgam söktürücü.

Azaltılmış balgam viskozitesi mukopolisakkaridlerin depolimerizasyonu bir sonucu olarak ortaya çıkar, o, sırayla, molekül içinde disülfid bağlarının yırtılması ile ilişkili. Ambroksol siliyalı epitel kirpikler motor aktivitesini artırır, mukosilier taşıma artırır, balgam seröz ve mukoza bileşenlerin oranını normalleştirir.

Clarke hidroliz enzimlerini aktive ve hücrelerden lizozomların salınımını arttırarak, ambroksol balgam viskozitesini azaltır, solunum yollarındaki alanından çıkarılmasını kolaylaştıran.

Solunum sistemi özellikleri değişim kronik hastalıkların sonucunda (bağlı olarak yüzey-aktif fosfolipidler ve enflamatuar proteinleri arasındaki bağların oluşumuna) ve yüzey aktif maddenin sentezi, indirgenmiş. Ambroksol alveol yüzey aktif sentezi ve salgılanmasını arttırarak akciğerlerin doğum öncesi gelişimini teşvik.

Eylem ambrogeksal^® başlıyor 30 dakika sürer 6-12 hayır. Maksimum terapötik etkisi olan 3 tedavi günü.

Farmakokinetik

Emme

Oral ambroksol sonra hızla ve neredeyse tamamen gastrointestinal kanaldan emilir. T_maksimum olduğunu 0.5-3 hayır. Biyoyararlanım hakkında 80%.

Dağıtım

plazma proteinlerine – 80-90%. Ambroksol BBB aracılığıyla nüfuz, plasenta, anne sütüne.

Metabolizma

İlaç inaktif metabolitlere karaciğerde metabolize olur (dibromantranilovoy asit, glukuronik Konjügatlar).

Kesinti

Idrar ile esas olarak yaz – 90% metabolitler olarak, 10% değişmemiş olarak. T_1/2 itibaren 7 için 12 hayır. Ambrogeksal kullanırken^® Kapsül şeklindeki depo T_1/2 kan plazmasından ambroksol ve metabolitleri – yaklaşık 22 hayır.

Tanıklık

Akut ve kronik solunum yolu hastalığı, viskoz sekresyonların oluşumu eşlik:

- Akut ve kronik bronşit;

- Pnömoni;

- KOAH;

- Balgam akıntı tıkanıklığı Bronşiyal astım;

- Bronşektazi;

- Tedavi ve solunum sıkıntısı sendromunun önlenmesi (oral ve burundan soluma için şurup ve çözelti,).

Dozaj rejimi

Pills

Yaş üzeri yetişkinler ve çocuklar 12 yıl atamak 1 çıkıntı. (30 mg) 3 İlk döneminde kez / gün 2-3 günler. Daha sonra, doz indirilmelidir 1 çıkıntı. 2 kez / gün.

Yaşlı Çocuklar 6 için 12 yıl atamak 1/2 çıkıntı. (15 mg) 2-3 kez / gün.

Uzun süreli etki kapsüller

Yaş üzeri yetişkinler ve çocuklar 12 yıl atamak 1 kapaklar. (75 mg) 1 yedikten sonra sabah veya akşam saat / gün, çiğnenmeden, Bol sıvı içmek.

Şurup

Yaş üzeri yetişkinler ve çocuklar 12 yıl atamak 2 ölçü kaşığına (30 mg) 2-3 ilk kez kez / gün 2-3 gün. Sonra 2 ölçü kaşığına 2 kez / gün. Ciddi durumlarda, doz tedavi süresince azalmaz. maksimum doz – tarafından 4 kepçeler (60 mg) 2 Zaman / gün.

Yaşlı Çocuklar 5 için 12 yıl atamak 1 ölçme kaşık (15 mg) 2-3 kez / gün.

Yaşlı Çocuklar 2 için 5 yıl atamak 1/2 ölçme kaşık (7.5 mg) 3 kez / gün.

Altındaki çocuklar 2 yıl atamak 1/2 ölçme kaşık (7.5 mg) yemekten sonra 2 kez / gün. İlaç yalnızca tıbbi gözetim altında reçete.

Oral ve inhalasyon için çözüm

Yetişkinler yaş üzeri ve çocuklar 12 yıl atamak 4 ml (30 mg) 3 ilk kez kez / gün 2-3 gün. Daha sonra, doz indirilmelidir 4 ml 2 kez / gün.

Yaşlı Çocuklar 5 için 12 yıl atamak 2 ml (15 mg) 2-3 kez / gün.

Yaşlı Çocuklar 2 için 5 yıl atamak 1 ml (7.5 mg) 3 kez / gün.

Altındaki çocuklar 2 yıl atamak 1 ml (7.5 mg) 2 kez / gün.

İlaç çay seyreltilmiş formda bir yemekten sonra ağızdan alınan, meyve suları, Süt veya su.

Oral Çözelti ayrıca soluma yoluyla da kullanılabilir.

Yaş üzeri yetişkinler ve çocuklar 5 yıl Tavsiye edilen inhalasyon 1-2 için kez / gün 2-3 ml (40-60 damla, uyan 15-22.5 mg ambroksol).

Yaşın altındaki çocuklar 5 yıl Tavsiye edilen inhalasyon 1-2 için kez / gün 2 ml (40 damla, uyan 15 mg ambroksol).

Inhalasyon için cihaz kullanımı ile ilgili kurallara uygun olarak kullanılmalıdır.

Böbrek yetmezliği veya şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalar İlacın düşük dozlarda kullanımı,, ya da dozlar arasındaki aralığı artırmak.

Ambrogeksal^® Yemekten sonra ağızdan alınan, Bol sıvı içmek.

Tedavi sırasında sıvının bir sürü kullanmak gereklidir (suları, çay, su) İlaç Mukolitik etkisini artırmak için.

tedavi süresi bireysel doktor tarafından belirlenir ve hastalığın şiddetine bağlıdır. Gerekirse, daha fazla kullanmak 4-5 gün, bir doktor kontrolü ele alır.

Yan etki

Sindirim sisteminden: nadiren – karın ağrısı, mide bulantısı, kabızlık, kuru ağız; nadiren (<1%) – artmış tükrük salgısı.

solunum sistemi: nadiren (<1%) – Burun boşluğunda artan mukus sekresyonu, Solunum yolunun kuruluğu.

Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüleri, kurdeşen, anjioödem, Bronkospazm, ateş ve titreme; nadiren (<0.01%) – anafilaktik şok.

Diğer: nadiren (<1%) – zayıflık, baş ağrısı, idrar zorluğu (dizurija).

Için Ambrogeksala^® oral ve burundan soluma için şurup ve solüsyonun formunda: bağlı sodyum metabisülfit formülasyonunda varlığına (koruyucu), aşırı duyarlılık reaksiyonları gelişebilir (Özellikle bronşiyal astımlı hastalarda), kusma şeklinde tezahür, ishal, Akut astım atağı, bozulmuş bilinç ya da şok. Bu reaksiyonlar çok bireysel ortaya çıkabilir, ve yaşamı tehdit edici sonuçlara yol.

Kontrendikasyonlar

- Gebelik ben trimester;

- Yaşa kadar olan çocuklar 6 yıl (Hap);

- Yaşa kadar olan çocuklar 12 yıl (uzun süre etkili bir kapsül);

- İlacın dozaj formlarının ambroksol ya da diğer bileşenlere karşı aşırı duyarlılık.

DAN dikkat mide ülseri ve duodenal ülserli hastalarda kullanımı (Çünkü olası atak), böbrek yetmezliği, Karaciğer yetmezliği.

Gebelik ve laktasyon

Gebeliğin ben trimesterde bu ilacı kullanmayın.

Gebeliğin II ve III trimester ilacın kullanımı, sadece hallerinde, fetus için potansiyel risk daha ağır basar anneye faydaları amaçlanan zaman.

Önlemler emzirme sırasında ilaç kullanması gereken, ambroksol anne sütüne çünkü.

Dikkat

Dikkat ambroksol zayıflamış öksürük refleksinin olan hastalarda kullanılmamalıdır nedeniyle veya balgam birikimi olasılığı mukosiliyer transport engelli olmalıdır.

Hastalar, alıcı Ambroksol, Bu nefes egzersizleri yapmak tavsiye edilmez. Hastalar, Durumu ağır olan, sıvılaştırılmış balgamın aspirasyonu yapmalıdır.

Astımlı hastalar öksürük ambroksol artırabilir.

Yatmadan hemen önce alınması Ambroksol olmayın.

Ağır karaciğer disfonksiyonu ve / veya böbrek hastalığı düşük konsantrasyonlarda kullanmak gerekir, ya da ilacın dozları arasındaki aralığı artırmak.

Uygulamadan ambrogeksal önce fruktoz ile bozulmuş tolerans olan hastalar^® Doktorunuzla konuşun.

Aşırı doz

Belirtileri: mide bulantısı, kusma, epigastrik ağrı. Kısa vadeli endişe görünüm raporları vardır, ishal. Ciddi aşırı dozda kan basıncı düşebilir.

Tedavi: İlacın kaldırılması. Bu yapay kusmaya neden olmalı, İlk 2 saat boyunca mide yıkamak; yağ içeren ürünlerin alıcı olarak gösterilmektedir. Simptomaticheskaya tedavisi.

İlaç Etkileşimleri

Bir uygulamada Abrogeksala olarak^® antibiyotiklerle (KDV. amoksiцillinom, tsefuroksymom, doksisiklin, Eritromisin) bronşiyal sekresyonlarda ikinci konsantrasyonunu arttırır.

Bir uygulamada Abrogeksala olarak^® antitussifler (KDV. kodein) bronş ağacından öksürük refleksi olası zorluk balgam akıntı bastırılması ile bağlantılı olarak.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç bir ajan Valium tatil olarak uygulamaya çözümlenir.

Koşullar ve şartlar

İlaç tablet şeklinde olan C ya da 25 ° üzerinde çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır. Raf ömrü – 5 yıl.

İlaç Sürekli salım kapsül şeklinde olan C ya da 25 ° üzerinde çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır. Raf ömrü – 3 yıl.

İlaç şurup formunda olan çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır, bir sıcaklıkta hayır daha yüksek 25 ° C karanlık bir yerde. Raf ömrü – 3 yıl.

ağız ve içeri soluma için bir çözelti şeklinde ilaç çocukların erişemeyeceği bir saklanmalıdır, bir sıcaklıkta hayır daha yüksek 25 ° C karanlık bir yerde. Raf ömrü – 4 yıl.