AMBROBENE

Aktif madde: Amʙroksol
Ne zaman ATH: R05CB06
CCF: Mukolitik ve ekspektoran ilaçlar
ICD-10 kodları (tanıklık): J15, J20, J42, J45, J47, P22
Ne zaman CSF: 12.02.02
Üretici: Merckle GmbH (Almanya)

İLAÇ FORM, KOMPOZİSYON VE AMBALAJ

◊ Pills beyaz, yuvarlak, mercek biçiminde, Tek mola hattı ile.

Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, mısır nişastası, magnezyum stearat, Silikon dioksit yüksek.

10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (2) – karton kutular.
10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (5) – karton kutular.

◊ Retard Kapsüller Opak bir üst kısım ve kahverengi bir berrak, renksiz bir taban kısmı ile; kapsül içeriği – beyaz hafif sarı toplardan.

Yardımcı maddeler: mikrokristal selüloz, mikrokristalin selüloz ve karboksimetilselüloz sodyum, metilhidroksipropilselüloz, eudragit RS 30D, triэtiltsitrat, Çöken koloidal silis,, jelatin, Titanyum dioksit, Demir oksit (sarı, kırmızı, siyah).

10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (1) – karton kutular.
10 PC. – ambalajları Valium planimetrik (2) – karton kutular.

◊ Oral ve inhalasyon için çözüm net, Hafif sarımsı Renksiz, kokusu olmadan.

Yardımcı maddeler: potasyum sorbat, hidroklorik asit, Arıtılmış su.

40 ml – mantar-damlalık koyu cam şişeler (1) Ölçülen cam ile tamamlamak – karton kutular.
100 ml – mantar-damlalık koyu cam şişeler (1) Ölçülen cam ile tamamlamak – karton kutular.

◊ Şurup net, Hafif sarımsı Renksiz, ahududu kokusu ile.

Yardımcı maddeler: Sorbitol Sıvı (noncrystallizing), propilen glikol, ahududu aroması, saxarin, Arıtılmış su.

100 ml – Karanlık cam şişeler (1) Ölçülen cam ile tamamlamak – karton paketleri.

Enjeksiyon için çözüm net, Hafif sarımsı Renksiz, kokusu olmadan.

Yardımcı maddeler: Sitrik asit monohidrat, sodyum klorit, disodyum monogidrogenfosfat geptagidrat, Su d / ve.

2 ml – Karanlık cam şişeler (5) – Plastik tepsiler (1) – karton kutular.

Farmakolojik etki

Mukolitik ve ekspektoran ilaçlar.

Amʙroksol – bromheksin aktif metaboliti balgam reolojik özelliklerini geliştirir, viskozitesini yapışkan özelliklerini azaltır, solunum yollarındaki alanından çıkarılmasını kolaylaştıran.

Ambroksol bronşlara bezlerin seröz membran hücrelerin aktivitesini uyarır, enzimlerin üretimi, Balgam polisakkaritler arasındaki ilişkiyi yıkmak, bronşların silya eğitim ve yüzey aktivitesi doğrudan, birbirine yapışmasını önlerler.

Terapötik etkisinin, ağızdan tatbikattan sonra sonra 30 dakika devam ederse için 6-12 hayır (doza bağlı olarak).

Parenteral uygulama için, aktif ilaç hızlı bir şekilde gelir ve sürer 6-10 hayır.

Farmakokinetik

Emilim ve dağıtımı

Parenteral uygulama ambroksol için hızla doku nüfuz. akciğerlerde bulunan en yüksek konsantrasyonu,. C_maksimum plazma seviyeleri sonra elde 1-3 hayır.

plazma protein yaklaşık bağlar 80% ürün. Ambroksol kan-beyin bariyerini ve plasenta bariyerini nüfuz, anne sütüne.

Metabolizma ve atılım

ilacın farmasötik olarak aktif olmayan metabolitlerinin oluşturulması için konjugasyon ile karaciğerde metabolize.

Yaklaşık 90% Ambroksol idrarla atılır: Bunların 90% metabolitler olarak ve 10% değişmemiş olarak.

Özel klinik durumlarda farmakokinetik

At Şiddetli karaciğer hastalığı boşluk ambroksol azaltılabilir 20-40%.

At Şiddetli böbrek yetmezliği T artar_1/2 ambroksol ve metabolitleri.

Tanıklık

Bunu zorluk koyu mukus salgılanan ve boşaltma ile solunum yolu hastalıklarının tedavisinde kullanılan bir ilacın tüm şekilleri:

- Akut ve kronik bronşit;

- Pnömoni;

- Bronşiyal astım;

- Bronşektazi;

- Karmaşık Terapide prematüre bebeklerde ve yeni doğanlarda solunum sıkıntısı sendromu için yüzey sentezini uyarmak için (enjeksiyon).

Dozaj rejimi

İlaç sıvıları bol yemekten sonra ağızdan alınan (bir bardak su, çay veya meyve suyu).

Pills yaş üzeri yetişkinler ve çocuklar 12 yıl ilk 2-3 gün tayin 1 çıkıntı. 3 kez / gün (90 mg / gün). İlacın 2-tek doz sonraki geçişte 1/2 sekme. / gün (30 mg / gün).

Yaşlı Çocuklar 6 için 12 yıl ilk 2-3 gün tayin 1/2 çıkıntı. 2-3 kez / gün (30-45 mg / gün). Bir sonraki hamlede iki kez on ilaç 1/2 sekme. / gün (30 mg / gün).

Retard Kapsüller yaş üzeri yetişkinler ve çocuklar 12 yıl atamak 1 kapaklar. / gün (75 mg / gün).

Şurup Bir ölçüm kabı ile alınmalıdır: içinde 1 mi şurubu içeren 3 mg ambroksol.

Altındaki çocuklar 2 yıl ile ilgili reçete yazanların 2.5 ml şurubu 2 kez / gün (15 mg / gün).

Yaşlı Çocuklar 2 için 6 yıl ile ilgili reçete yazanların 2.5 ml şurubu 3 kez / gün (22.5 mg / gün).

Yaşlı Çocuklar 6 için 12 yıl ile ilgili reçete yazanların 5 ml şurubu 2-3 kez / gün (30-45 mg / gün).

Yaş üzeri yetişkinler ve çocuklar 12 yıl ilk günlerinde 10 ml şurubu 3 kez / gün (90 mg / gün). Daha sonra tarafından 10 ml şurubu 2 kez / gün (60 mg / gün).

Şurup şeklinde Ambrobene pediyatrik hastaların tedavisi için en uygun dozaj formu.

Oral ve inhalasyon için çözüm içindeki ölçme kabı kullanıyor olmalıdır: içinde 1 ml solüsyon içeren 7.5 mg ambroksol.

Altındaki çocuklar 2 yıl ile ilgili reçete yazanların 1 ml 2 kez / gün (15 mg / gün).

Yaşlı Çocuklar 2 için 6 yıl ile ilgili reçete yazanların 1 ml 3 kez / gün (22.5 mg / gün).

Yaşlı Çocuklar 6 için 12 yıl ile ilgili reçete yazanların 2 ml 2-3 kez / gün (30-45 mg / gün).

Yetişkinler ve ergenler ilk 2-3 gün tayin 4 ml 3 kez / gün (90 mg / gün). Aşağıdaki günlerde – tarafından 4 ml 2 kez / gün (60 mg / gün).

Formu Ambrobene uygulandığında inhalasyon Herhangi bir modern ekipmanlar kullanılarak (buhar solunması hariç). Teneffüs önce ilaç ile karıştırılmalıdır 0.9% sodyum klorür çözeltisi (Optimal nemlendirme bir oranda seyreltilebilir 1:1) ve vücut sıcaklığına kadar ısıtılan. Soluma nefes normal modda yapılmalıdır, öksürük şokları kışkırtmak için değil.

Astımlı hastalar bronkodilatör kullanılması gerektiğini ambroksol teneffüs önce spesifik olmayan solunum tahriş ve spazmı önlemek için.

Altındaki çocuklar 2 yıl tarafından teneffüs 1 ml 1-2 kez / gün (7.5-15 mg / gün).

Yaşlı Çocuklar 2 için 6 yıl tarafından teneffüs 2 ml 1-2 kez / gün (15-30 mg / gün).

Yaş üzeri yetişkinler ve çocuklar 6 yıl tarafından teneffüs 2-3 ml 1-2 kez / gün (15-45 mg / gün).

Enjeksiyon için çözüm girilmelidir / (Yavaş bolus veya infüzyon). Kullanılan çözücü 0.9% sodyum klorit, 5% Üzüm şekeri, Zil-Locke ya da pH değerinin üzerinde olan diğer herhangi bir baz çözeltisi 6.3.

Bebekler Genellikle ilaç, günlük doz oranında uygulanır 1.2-1.6 mg / kg vücut ağırlığı.

Altındaki çocuklar 2 yıl atamak 1 ml (1/2 amp.) 2 kez / gün (15 mg / gün).

Yaşlı Çocuklar 2 için 6 yıl atamak 1 ml (1/2 amp.) 3 kez / gün (22.5 mg / gün).

Yaşın altındaki çocuklar 6 yıl atamak 2 ml (1 amp.) 2-3 kez / gün (30-45 mg / gün).

Yetişkinler atamak 1 amper. 2-3 kez / gün (30-45 mg / gün). Ciddi durumlarda, doz artırılabilir 2 amper. 2-3 kez / gün (60-90 mg / gün).

At Yenidoğan ve prematüre bebeklerde solunum sıkıntısı sendromu Günlük doz, 30 mg, genellikle, ayrılan 4 Ayrı yönetim.

Enjeksiyon hastalığın akut belirtileri ortadan kaybolmasından sonra durdurulmuş ve başka dozaj biçimleri alınmasına devam edilir Ambrobene.

Tedavi yaşlı çocuklar 2 yıl sadece tıbbi gözetim altında yapılmalıdır.

İlaç bol içilmesi tavsiye edilirken.

tedavi süresi, hastalığın özelliklerine bağlıdır. Bir doktor randevu olmadan ilaç kullanmayınız 4-5 günler.

Yan etki

Sindirim sisteminden: nadiren – drooling, karın ağrısı, mide bulantısı, kusma, ishal, kabızlık.

solunum sistemi: nadiren – ağız ve hava yolları, rinore.

Alerjik reaksiyonlar: nadiren – deri döküntüsü, yüzün anjiyonörotik ödem, Solunum yetmezliği, titreme ile sıcaklık reaksiyonu; bazı durumlarda – kontakt dermatit, anafilaktik şok.

Diğer: zayıflık, baş ağrısı, dizurija, isilik.

Içinde / 'üzerinde hızla birlikte: yoğun baş ağrısı, Yorgun ve ağır bacakları duygu, sersemlik, yüksek kan basıncı, nefes darlığı, hipertermi, titreme.

Kontrendikasyonlar

- Mide ülseri ve duodenal ülser;

- Epileptik sendromu;

- Yaşın altındaki çocuklar 6 yıl (Hap, Kapsüller retard, Enjeksiyon solüsyonu);

- Yaşın altındaki çocuklar 12 yıl (Kapsüller retard);

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

DAN dikkat Böbrek fonksiyon bozukluğu ve şiddetli karaciğer hastalığı olan hastalarda kullanımı, dozu azaltmak ve ilaç alarak arasındaki süre artan (Bu gibi durumlarda, tedavi tıbbi gözetim altında gerçekleştirilmelidir).

DAN dikkat ve sadece tıbbi gözetim altında Ambrobene dismotilite bronşların uygulanan ve büyük hacimli bronşiyal sekresyonların tıkanıklık riskini önlemek amacıyla gizli tahsis edilmelidir.

Gebelik ve laktasyon

Bugüne kadar fetus ve yenidoğan üzerindeki ambroksol olumsuz etkileri hakkında güvenilir bir veri olduğundan, Ambrobene hamilelik sırasında kullanılan, Özellikle ben trimesterde, ve emzirme sırasında sadece durumda mümkündür, fetus için potansiyel risk daha ağır basar anneye faydaları amaçlanan zaman.

Dikkat

Ilaca Özel talimatlar verilmiş değil.

Aşırı doz

Dozunda uygulandığında Ambroksol iyi tolere 25 mg / kg / gün.

Belirtileri: tükürük geliştirmek, mide bulantısı, kusma, kan basıncında düşme.

Tedavi: İlk gastrik lavaj 1-2 dozlamadan sonra h, yağ içeren ürünler alma. Bu hemodinamik parametreleri takip etmelidir. Gerekli harcama semptomatik tedavi ise.

İlaç Etkileşimleri

Ambrobene ile ilaçların birlikte kullanımı, antitusif aktiviteye sahip (örneğin, içeren kodein), Çünkü öksürük azaltmak için arka planda bronşlara gelen balgam çıkarma zorluk tavsiye edilmez.

antibiyotikler Ambrobene ile eş zamanlı kullanımı (KDV. amoksiцillin, sefuroksim, Eritromisin, doksisiklin) Pulmoner hava yollarında antibiyotik teslim artırır. Doksisiklin ile bu tür bir etkileşim yaygın tedavi amaçlı kullanılan.

Çözümleri ile karışımı, enjeksiyon için kullanılamaz Ambrobene, bir pH'a sahip olan, yukarıda 6.3.

Eczanelerin arz Koşulları

Tablet formunda ilaç, Kapsüller retard, Oral ve inhalasyon için çözüm, Şurup bir ajan Valium tatil olarak uygulamaya çözümlenir.

Reçete ile enjeksiyon için solüsyon halinde bir preparat.

Koşullar ve şartlar

Pills, retard kapsüller normal şartlarda çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır. Raf ömrü – 5 yıl.

Oral ve burundan soluma için çözüm bir sıcaklıkta bir daha yüksek, 25 ° C 'de muhafaza edilmelidir. Raf ömrü – 5 yıl.

Raf ömrü şurubu – 4 yıl.

Liste B. Enjeksiyon için bir çözelti, normal şartlar altında muhafaza edilmelidir. Raf ömrü – 4 yıl.