ALBAREL

Aktif madde: Rilmenidine
Ne zaman ATH: C02AC06
CCF: Seçici imidazolin reseptör agonisti. Antihipertansif ilaçlar
ICD-10 kodları (tanıklık): BEN 10
Ne zaman CSF: 01.09.01.02
Üretici: YUMURTA İLAÇ Plc (Macaristan)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Pills yuvarlak, mercek biçiminde, beyaz, ile oyma işareti her iki tarafında “Ben”.

Yardımcı maddeler: sodyum karboksimetil, mikrokristal selüloz, laktoz, parafin, Kolloidal silika, susuz, magnezyum stearat, talk, beyaz balmumu.

10 PC. – kabarcıklar (1) – karton paketleri.
10 PC. – kabarcıklar (2) – karton paketleri.
10 PC. – kabarcıklar (3) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Antihipertansif ilaçlar, oksazolina türevi. Seçmeli olarak imidazolinovymi reseptörleri ile etkileşim (Ben₁) kortikal ve periferik vasomotor merkezleri, özellikle böbrek merkezleri. Rilmenidine imidazolinovymi reseptörleri ingibiruet sempatomimetik etkinlik olarak kortikal ile bağlama, ve periferik merkezleri, CEHENNEM alt yol açar.

Al′Barel^® yalan ve ayakta sistolik ve diyastolik cehennem doz bağımlı hipotansif etkisi. Görüntü, o uyuşturucu Al′barel kullanımı^® tedavi dozlarında (1 veya 2 mg / gün) Hafif Orta hipertansiyon tedavisinde etkili. Ürün için sürer 24 hayır, etkili egzersiz. Uzun süreli kullanımı ile bağımlılık değil.

Tedavi edici dozlarda Al′barel^® kalp fonksiyonu etkilemez, hiçbir gecikme sodyum ve su, metabolic balance ihlal etmez.

Al′Barel^® etkisi kardiyak çıkış değişiklikler yuvarlak. Solunum yolu hastalıkları ve Elektrofizyolojik dizinler değişmedi.

Al′Barel^® Ortostatik hipotansiyon neden olmaz (KDV. yaşlı); egzersiz kalp oran telafi fizyolojik yanıt ihlal etmez; böbrek kan etkilemez, clubockovu süzme veya filtrasyon fraksiyonu; karbonhidrat ve lipid metabolizmasına etkisi yoktur (KDV. insulinzawisimam ve sigara - insülin - bağımlı diabetes mellitus hastalarında).

Farmakokinetik

Emme

Rilmenidin sindirim sistemi hızlı bir şekilde ve tamamen absorbe içinde uyuşturucu aldıktan sonra. Bir Resepsiyon Al′barela sonra^® doz 1 mg C_maksimum Plazma yoluyla elde 1.5-2 h ise 3.5 ng / ml. mutlak biyo- 100%; etkisi için maruz bırakılmamalıdır “ilk geçiş” karaciğerden. Emme aynı şekilde farklı hastaları arasında oluşur: mežindividual′Nye değişiklikler işaretlenmez. Aynı anda yemek bioavailability etkilemez..

Dağıtım

Plazma proteinlerine bağlanma daha az 10%. v_D – 5 l / kg.

Denge yeniden uygulama sonra normal bir doz üçüncü gün kurulur. Arteriyel Hipertansiyon olan hastalarda, tedavi için 2 yıl, Al′Barela konsantrasyonu^® Plazma sabit kalır.

Anne sütü ile sağlanan.

Metabolizma

Al′Barel^® biotransformiroetsa biraz. Metabolitleri izleme miktarlarda idrarda bulunur ve hidroliz sonucu ya da oksidasyon oksazolinovogo halkaları. Bu metabolitler agonistler α değildir₂-adrenoreceptorov.

Kesinti

65% doz idrar değiştirilmemiş bir biçimle görüntülenir. Renal klirensi 2/3 Toplam yerden yükseklik.

T_1/2 olduğunu 8 hayır; Ne zaman değişmez reappointment.

Özel klinik durumlarda farmakokinetik

T_1/2 yaşlı kişiler arasında 70 yaş ve büyük olduğunu 13 ± 1 h.

Karaciğer yetmezliği, T ile hastalarda_1/2 yapar 12 ± 1 h.

Çünkü uyuşturucu atılımı esas böbrekler oluşur, uyuşturucu bir yavaşlama insan böbrek atılımı olan hastalarda, CC boyutu ile ilişkili olan. Hastalarda Akut böbrek ihlali (Daha az CC 15 ml / dakika) T_1/2 hakkında 35 hayır.

Tanıklık

- Arteriyel hipertansiyon.

Dozaj rejimi

Al′barela önerilen doz^® olduğunu 1 mg / gün (1 sekmesini tıklayın.) sabah.

Eğer cehennem yetersiz tedavi bir ay sonra azalır, Doz arttırılabilir 2 mg / gün 2 kabul (1 çıkıntı. Sabah ve 1 çıkıntı. Yemek sırasında akşam).

Içinde böbrek yetmezliği, hafif olan hastalar (QC daha 15 ml / dakika) Dozaj ayarlaması gerektirmez.

Tedavi uzun vadeli.

Yan etki

CNS: olası yorgunluk, uykusuzluk, uyuşukluk, egzersiz sırasında artan yorgunluk; bazı durumlarda – kaygı, depresyon, kasılmalar.

Kardiyovasküler sistem: Belki kalp atışı; bazı durumlarda – soğuk ekstremiteler, ortostatik hipotansiyon.

Sindirim sisteminden: Epigastria ağrı olabilir, kuru ağız, ishal; bazı durumlarda – mide bulantısı, kabızlık.

Dermatolojik reaksiyonlar: nadiren – deri döküntüsü, kaşıntı.

Diğer: bazı durumlarda – periferik ödem, gelgit, cinsel işlev bozukluğu.

Yan etkileri nadirdir, genellikle, hafif ve geçici doğası vardır.

Kontrendikasyonlar

-depresyon;

- Şiddetli böbrek yetmezliği (CC<15 ml / dakika);

- Gebelik;

- Emzirme (emzirme);

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık.

Gebelik ve laktasyon

İlaç hamilelik ve emzirme sırasında tayin edilmelidir değil (emzirme) yeterli klinik veri eksikliği nedeniyle.

IN deneysel çalışmalar teratojenik gözlenen değil ve embryotoxic etkileri.

Dikkat

Son zamanlarda bir kontur acı sonra uyuşturucu hastalar atanması, Miyokard İnfarktüsü periyodik tıbbi izleme gerektirir.

İyi dayanıklılık Al′barel sayesinde^® Yaşlı hastalarda ve eşlik eden diabetes Mellituslu hastalarda göre atayabilirsiniz.

Gerekirse, tedavi dozu kademeli olarak azaltılmalıdır, Her ne kadar olası değildir, ilaç ortadan kaldırılması herhangi bir yan etkisi tarafından eşlik edecek.

Aynı anda randevu Al′barela tavsiye edilmez^® MAO inhibitörleri.

Tedavi süresince alkol tüketmek için tavsiye edilmez.

Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları kullanın

Klinik veri güvenliği ve ilaç etkinliğinin yaşın altındaki çocuk ve ergenler 18 yıl yetersiz, Bu nedenle, ilaç bu kategoride hastalara reçete değil.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

Al′Barel^® tedavi edici dozlarda psikomotor reaksiyonlar etkilemez. Dozlarda ilaç reçete, aşan Tedavi, veya uyuşturucu ile birlikte, baskıcı merkezi sinir sistemi etkinliği, Hastalar uyarmak gerekir – sürücüleri ve hasta, potansiyel olarak tehlikeli diğer faaliyetlere dahil, uyku hali olası bir hafta.

Aşırı doz

Belirtileri: Şiddetli hipotansiyon, ruhsal bozukluklar.

Tedavi: mide yıkama; sonra – simpatomimetičeskaâ tedavisi. Hemodiyaliz tarafından görüntülenen Rilmenidin kötü.

İlaç Etkileşimleri

Al′barela atanması^® Trisiklik Antidepresanlar antihipertansif etkisini azaltır.

Al′barela etkisi^® vazodilatatora artırmak, diüretikler ve antihistaminikler.

Uyuşturucu kullanımı ile birleştiğinde, MSS üzerinde karartıcı bir etkiye sahip, uyuşukluk artabilir.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

Uyuşturucu C ya da 30 ° üzerinde çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır. Raf ömrü – 2 yıl.