AKVADETRIM

Aktif madde: Kolekaltsiferol
Ne zaman ATH: A11CC05
CCF: Hazırlık, kalsiyum ve fosfor alışverişini düzenler
ICD-10 kodları (tanıklık): E55, E55.0, E58, M81.0, M81.1, M81.2, M81.4, M81.8, M82, M83, M90, 29.0 ₺
Üretici: Medana PHARMA S.A. (Polonya)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

◊ Alımı için damlalar Renksiz, berrak veya hafif bulanık, anason kokusu.

Yardımcı maddeler: Makrogoller glicerilricinoleat, sakaroz, sodyum hidrojen fosfat dodekahidrat, Sitrik asit monohidrat, Anason lezzet, benzil alkol, Arıtılmış su.

10 ml – mantar-damlalık koyu cam şişeler (1) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Hazırlık, kalsiyum ve fosfor alışverişini düzenler. D vitamini₃ Aktif bir faktör olduğunu antirahiticheskim. D vitamini en önemli işlevi, kalsiyum ve fosfat metabolizmasının düzenlemektir, hangi iskeletin büyüme ve mineralizasyon katkıda.

D vitamini₃ Bu D vitamini doğal bir şeklidir, güneş ışığı etkisi altında bir kişinin cildinde oluşturulduğu. D vitamini Karşılaştırma₂ ilgili, özelliği 25% daha yüksek aktivite.

Kolekaltsiferol bağırsakta kalsiyum ve fosfat emiliminde önemli bir rol oynar, Kemik kireçlenme taşıma ve mineral tuzlar, Ayrıca böbrekler tarafından kalsiyum ve fosfat atılımını düzenler.

fizyolojik konsantrasyonlarda kandaki kalsiyum varlığı iskelet kasının kas tonusunu korur, miyokard fonksiyonu, Sinir uyarma teşvik, kan pıhtılaşmasını düzenler.

D vitamini paratiroid bezlerinin normal işleyişi için gereklidir, Aynı zamanda, bağışıklık fonksiyonu katılır, limfokinlerin üretimini etkileyen.

Gıda D vitamini eksikliği, onun emilim ihlali, kalsiyum eksikliği, ve çocuğun hızlı bir büyüme döneminde güneşe maruz yetersiz raşitizm yol açar, yetişkin – kemik yumuşaması, Gebe kadınlarda Tetani belirtilerle karşılaşabilirsiniz, yenidoğanın kemiklerin kalsifikasyon rahatsızlık.

D vitamini için artan ihtiyaç menopoz döneminde kadınlarda oluşur, genellikle nedeniyle hormonal bozukluklar osteoporoz gelişebilir çünkü.

Farmakokinetik

Emme

Sulu çözelti daha kolekaltsiferola emilir, Yağ çözeltisi daha (Bu prematüre bebeklerin uygulaması etkileri vardır, tk. Bu hasta grubunda yetersiz üretim ve safra akışı bağırsağa oldu, Bu yağ çözeltileri şeklinde vitamin emilimini sağlar).

Yutma Kolekaltsiferol ince bağırsakta emilir sonra.

Dağıtım ve metabolizma

Karaciğer ve böbreklerde metabolize edilir.

Bu plasental bariyeri geçtiğini nüfuz. Anne sütü ile sağlanan. Kolekaltsiferol vücutta biriken.

Kesinti

T_1/2 Birkaç gün. Küçük miktarlarda böbrekler tarafından atılır, safra çıktı çoğu.

Özel klinik durumlarda farmakokinetik

Böbrek yetmezliğinde T artabilir_1/2.

Tanıklık

Önleme ve Tedavi:

- D vitamini eksikliği;

- Raşitizm ve hastalıklar rahitopodobnyh;

- Hipokalsemik tetani;

- Osteomalazi;

- Metabolik osteopati (hipoparatiroidi ve pseudohypoparathyreosis).

Osteoporoz tedavisi, KDV. postmenopauznogo (Karmaşık terapide).

Dozaj rejimi

Doz ayrı ayrı set, dikkate D vitamini miktarını alarak, bu, farmasötik preparasyonlar şeklinde diyetin bir parçası olarak hastaya alır.

İlaç alınır 1 kaşık sıvı (1 Damlacık içeriyor 500 ME kolekalytsiferola).

Amacıyla önleme vadeli bebekler 4 hayatın hafta için 2-3 yıl, açık havada uygun bakım ve yeterli konaklama ile, İlaç bir dozda reçete 500-1000 ME (1-2 damla)/d.

Ile Prematüre bebekler 4 yaşam hafta, ikizler ve çocuklar, olumsuz koşullarda yaşayan, döşenmiş 1000-1500 ME (2-3 damla)/d.

Yaz aylarında, doz düşürülebilir 500 ME (1 damla)/d.

Hamile Günlük reçete 500 ME (1 damla)/gebelik boyunca gün, veya 1000 IU / gün, ile başlayan 28 Gebelik haftası.

IN post-menopozal döşenmiş 500-1000 ME (1-2 damla)/d.

Ile muamele için, raşitizm ilaç reçete günlük doz 2000-5000 ME (4-10 damla)/Günlük için 4-6 raşitizm şiddetine bağlı haftalar (Ben, II veya III) ve hastalığın bir varyantı. Hastanın klinik durumu ve biyokimyasal endeksleri izlemelidir (kalsiyum düzeyleri, Fosfor, Kan ve idrarda alkalin fosfataz aktivitesi). başlangıç ​​dozu 2000 IU / gün 3-5 günler, o zaman iyi dayanıklılık ile bireysel sağlık için dozu artırmak (tipik kadar 3000 IU / gün). Doz 5000 Kemik değişiklikleri ile ifade edildiğinde IU / gün sadece atanır. Gerekirse, sonra 1 Tedavinin hafta sonu kurs tekrar edilebilir.

Tedavi net bir terapötik etkisi kadar devam etmelidir, profilaktik doz sonraki geçiş ile 500-1500 IU / gün.

At hastalıkların tedavisi rahitopodobnyh döşenmiş 20 000-30 000 ME (40-60 damla)/gün yaşa bağlı, vücut ağırlığı ve hastalığın ciddiyeti, kan ve idrar testlerinin biyokimyasal parametrelerin kontrolü altında. Tedavinin bir ders – 4-6 hafta.

At Menopoz sonrası osteoporozun tedavisi (Karmaşık terapide) döşenmiş 500-1000 ME (1-2 damla)/d.

Yan etki

Hipervitaminozu D Belirtileri: iştah kaybı, mide bulantısı, kusma; baş ağrısı, kas ve eklem ağrısı; kabızlık; kuru ağız; poliüri; zayıflık; Ruhsal Bozukluklar, KDV. depresyon; kilo kaybı; uyku bozukluğu; sıcaklık artışı; Protein idrar görünür, lökositler, hiyalin silindirleri; artan kan kalsiyum düzeyi ve idrar atılımı; Böbreklerin olası kalsifikasyon, kan damarları, ışık. Hipervitaminozu D belirtileri ilacı durdurmak için gerekirse, kalsiyum alımını sınırlamak, vitamin A tayin, C ve B.

Diğer: olası aşırı duyarlılık reaksiyonları.

Kontrendikasyonlar

- Гипервитаминоз D;

- Hiperkalsemi;

- Hiperkalsiüri;

- Ürolityazis hastalığı (Kalsiyum oksalat böbrek taşı oluşumu);

- Sarkoidoz;

- Akut ve kronik böbrek hastalığı;

- Böbrek yetmezliği;

- Aktif akciğer tüberkülozu;

- Yaşa kadar olan çocuklar 4 hafta;

- D vitamini karşı aşırı duyarlılık₃ ve diğer terkip maddeleri (Özellikle, benzil alkol).

DAN dikkat Bu hareketsizleştirme bir durumda hasta kullanılmalıdır; Tiyazid alırken, kardiyak glikositler; Gebelik ve laktasyon (emzirme); bebekler ne zaman erken büyümüş fontanel yatkınlık (Küçük boyutu ön temechko yüklü doğumdan itibaren).

Gebelik ve laktasyon

Gebelik Akvadetrim kullanılmamalıdır^® Doz aşımı durumunda nedeniyle teratojenik potansiyel belirtileri yüksek dozlarda.

Önlemler Akvadetrim reçete edilmelidir^® emzirme, tk. Bir çocuğun aşırı dozda belirtileri gelişebilir emziren annelerde yüksek dozlarda ilaç kullanırken.

D vitamini gebelik ve emzirme sırasında dozu₃ geçmemelidir 600 ME / gün.

Dikkat

Dikkate D vitamini tüm olası kaynaklarını almalıdır ilaç atanmasında.

Çocuklarda tıbbi amaçlar için ilaç kullanımı, periyodik denetimler sırasında yakın tıbbi gözetim ve doğru doz rejimine altında olmalıdır, Özellikle yaşamın ilk aylarında.

Uzun süreli kullanım Akvadetrima^® yüksek dozlarda veya şok dozlarda ilaç kullanımında kronik hipervitaminozu D yol açabilir₃.

Bu Akvadetrim eş zamanlı olarak kullanılmamalıdır^® yüksek dozda ve kalsiyum.

Laboratuvar parametreleri izlenmesi

Tıbbi amaçlı ilaç kullanma kan ve idrarda kalsiyum seviyesini kontrol etmek gereklidir.

Aşırı doz

Belirtileri: iştah azalması, mide bulantısı, kusma, kabızlık, kaygı, susuzluk, poliüri, ishal, kišečnaâ nasıl. Sık belirtileri baş ağrısı vardır, kas ve eklem ağrısı, depresyon, ruhsal bozukluklar, ataksi, sersemlik, vücut ağırlığı sürekli bir şekilde azalması. Albüminüri ile Geliştirilen böbrek yetmezliği, eritrotsiturii ve poliüri, artmış potasyum kaybı, gipostenurieй, noktüri ve artan kan basıncı.

Orada ciddi vakalarda korneanın karıştırdığın olabilir, daha az sıklıkta – Optik papilla şişme, katarakt gelişimine kadar iris iltihabı. Böbrek taşlarının Belki oluşumu, yumuşak doku kalsifikasyonu, KDV. kan damarları, kalpleri, ışık, cilt.

Nadiren kolestatik sarılık gelişir.

Tedavi: İlacın kaldırılması. Sıvıları büyük miktarlarda içme atama. Gerekirse, hastanede tedavi gerekebilir.

İlaç Etkileşimleri

Bir uygulamada Akvadetrima olarak^® antiepileptik ilaçlarla, Rifampicin, kolestiraminom absorpsiyon kolekalytsiferola snizhaetsya.

Bir uygulamada Akvadetrima olarak^® ve tiyazid diüretikler hiperkalsemi riskini artırır.

Birlikte kullanımı Akvadetrima^® Kalp glikozidleri toksik etkilerini artırabilir ile (Kalp ritim bozukluğu riskini artırır).

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç bir ajan Valium tatil olarak uygulamaya çözümlenir.

Koşullar ve şartlar

İlaç çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır, bir sıcaklıkta hayır daha yüksek 25 ° C karanlık bir yerde. Raf ömrü – 3 yıl.