AKTOVEGIN

Aktif madde: deproteinize buzağı kan gemoderivat
Ne zaman ATH: B06AB
CCF: Hazırlık, dokularda metabolizmayı aktive, trofik ve yenilenme sürecini uyarıcı artırır
ICD-10 kodları (tanıklık): F01, G45, ben63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, L58, L89, S06, T14.1, T30, T90
Ne zaman CSF: 02.14.07
Üretici: NYCOMED AVUSTURYA GmbH (Avusturya)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Enjeksiyon için çözüm net, sarımsı, neredeyse parçacık serbest.

Yardımcı maddeler: sodyum klorit, Su d / ve.

2 ml – renksiz bir cam şişe (5) – ambalajları Valium planimetrik (1) – karton paketleri.
2 ml – renksiz bir cam şişe (5) – ambalajları Valium planimetrik (5) – karton paketleri.

Enjeksiyon için çözüm net, sarımsı, neredeyse parçacık serbest.

Yardımcı maddeler: sodyum klorit, Su d / ve.

5 ml – renksiz bir cam şişe (5) – ambalajları Valium planimetrik (1) – karton paketleri.
5 ml – renksiz bir cam şişe (5) – ambalajları Valium planimetrik (5) – karton paketleri.

Enjeksiyon için çözüm net, sarımsı, neredeyse parçacık serbest.

Yardımcı maddeler: sodyum klorit, Su d / ve.

10 ml – renksiz bir cam şişe (5) – ambalajları Valium planimetrik (1) – karton paketleri.
10 ml – renksiz bir cam şişe (5) – ambalajları Valium planimetrik (5) – karton paketleri.

Infüzyon için çözüm (sodyum klorür çözeltisi içinde 0.9%) net, hafif sarı renksiz.

Yardımcı maddeler: sodyum klorit, Su d / ve.

250 ml – renksiz bir cam şişe (1) – karton paketleri.

Infüzyon için çözüm (sodyum klorür çözeltisi içinde 0.9%) net, hafif sarı renksiz.

Yardımcı maddeler: sodyum klorit, Su d / ve.

250 ml – renksiz bir cam şişe (1) – karton paketleri.

Farmakolojik etki

Hazırlık, dokularda metabolizmayı aktive, doku hipoksisi azaltır, trofik ve yenilenme sürecini uyarıcı artırır. Bu gemoderivat temsil, diyaliz ve ultra-süzme ile hazırlanmış olan (daha düşük bir moleküler ağırlığa sahip olan bileşimin daha nüfuz 5000 Dalton).

Glikoz taşınması ve kullanımı konusunda olumlu etkisi, uyarılmış oksijen tüketimi (bu iskemi ve laktat azaltılması sırasında hücrelerin plazma membranları stabilizasyonuna yol açar) sahip olan, böylece, antihipoksik eylem.

Aktovegin^® ATP konsantrasyonu artar, ADF, fosfokreatin, ve amino asitlerin (Glutamat, aspartat) ve GABA.

Etkisi Actovegin^® Bu en geç oluşmaya başlar, göre 30 m (10-30 m) Parenteral uygulama ve ulaşmak zirve sonrası, ortalama, içinden 3 hayır (2-6 hayır).

Farmakokinetik

Farmakokinetik yöntemlerinin yardımı ile farmakokinetik özelliklerini incelemek mümkün değildir (emme, dağıtım, kesinti) İlaç Aktovegin aktif maddeler^®, sadece fizyolojik bileşenden oluşur, çünkü, bu gövde içinde normal olarak mevcut olan.

Değiştirilmiş farmakokinetik hastalarda farmakolojik etkinlik gemoderivat Şimdiye kadar tespit edilmiş bir azalma (KDV. karaciğer veya böbrek yetmezliği, metabolizmanın değişmesi, yaşlılık ile bağlantılı, bağlı bebeklerde metabolizma doğasına).

Tanıklık

- Metabolik ve beyin damar hastalıkları (KDV. iskemik inme, travmatik beyin hasarı);

- Periferik (arteriyel ve venöz) damar hastalıkları ve bunların sonuçları (arteriyel anjiyopati, yaralar);

- Yara iyileşmesi (Çeşitli nedenlere bağlı ülserler, trofik bozukluklar / yaralar /, yanıklar, Yara iyileşmesinin bozulması);

- Önleme ve radyasyon cilt yaralanmaları ve radyoterapi ile mukoza zarının tedavisi.

Dozaj rejimi

Enjeksiyon için çözüm tanıtan / a, BEN / (KDV. ve bir infüzyon olarak) ve / m.

Başlangıç ​​dozunun klinik tablonun şiddetine bağlı olarak 10-20 ml / gün / veya ve /, sonradan tarafından yönetilen 5 ml / veya 5 Haftada ml / dk, günlük veya birkaç defa.

Bir enfüzyon halinde için tatbik edildiğinde 200-300 ml infüzyon çözeltisi (izotonik sodyum klorür solüsyonu veya 5% Üzüm şekeri) eklemek 10-20 mi Actovegin^®. giriş hızı – yaklaşık 2 ml / dakika.

At Beynin metabolik ve vasküler hastalıkları Tedavi ile başlatılır Günlük / in 10 ml enjeksiyonu 2 hafta, dayatmaya devam 5-10 ml / bölgesindeki 3-4 için en az haftada 2 hafta.

At iskemik inme 20-50 ml seyreltilmiş 200-300 infüzyon çözeltisi ve / günlük damla için verilen 1 enjeksiyonu takip eden haftalarda 10-20 ml / damlama 2 hafta.

At periferik (arteriyel ve venöz) damar hastalıkları ve bunların sonuçları tanıttı 20-30 mi madde 200 ml infüzyon çözeltisi B / A veya / gün; Tedavi süresi ile ilgili 4 hafta.

Için yara iyileşmesi tanıttı 10 ml / veya 5 ml / dk, günlük ya da 3-4 Haftada iki kez iyileşme sürecine bağlı olarak (Yerel tedavi Actovegin ek olarak^®).

Amacıyla önleme ve cilt ve mukoza zarlarına radyasyon yaralanmaları tedavi ortalama tatbik 5 ml / radyasyona maruz kalma arasında günlük aralıklarla.

At radiacionnom temiz transüretral günlük olarak uygulanır 10 antibiyotik terapisi ile kombinasyon halinde mi.

Infüzyon için çözüm ve / veya jet ile, damla içinde / 'sokulan 250-500 ml / gün. infüzyon hızı hakkında olmalıdır 2 ml / dakika. tedavi süresi 10-20 demleme.

At Beynin metabolik ve vasküler hastalıkları uygulanan tedavinin başında 250-500 ml / gün / over içinde 2 hafta, ayrıca – tarafından 250 ml / birkaç kez bir hafta.

At periferal vasküler hastalıklar ve bunların sonuçları tanıttı 250 / ml ve / veya, Günlük veya haftada birkaç kez.

Için yara iyileşmesi infüzyon için çözelti tarafından yönetilmektedir 250 ml / haftada günlük ya da birkaç kez yara iyileşmesinin oranına bağlı olarak. Belki Actovegin paylaşımı^® Harici kullanım için dozaj formlarında.

Için önleme ve cilt ve mukoza zarlarına radyasyon yaralanmaları tedavi tayin Ortalama 250 önce ve günlük radyoterapi sırasında günde ml / h, hem de olduğu gibi 2 Tamamlanmasından sonra Haftalar.

Yan etki

Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, dermahemia, hipertermi, anafilaktik şoka kadar.

Kontrendikasyonlar

- Dekompanse kalp yetmezliği;

- Akciğer ödemi;

- Oligurija;

- Anurija;

- Sıvı retansiyonu;

- Ilaca karşı aşırı duyarlılık;

- Benzer ilaçlara karşı aşırı duyarlılık.

DAN dikkat hiperkloremi de reçete edilmelidir, gipernatriemii.

Gebelik ve laktasyon

Gebelik sırasında ilaç kullanımı anne veya fetüs üzerinde olumsuz bir etkiye sahip olmadı, Eğer gebelik sırasında ilaç kullanıyorsanız, ancak hesaba fetus için potansiyel risk almalı.

Dikkat

Potansiyel anafilaktik reaksiyon gelişmesi ile bağlantılı olarak testi gerçekleştirmek için tavsiye edilir (Test enjeksiyonu 2 ml / dk) İnfüzyon öncesi.

/ Ilaç kullanmak şekilde M, bir durumunda daha fazla olmayan bir miktarda yavaş tatbik edilmelidir 5 ml.

Çözümler Actovegin^® hafif sarımtırak bir renk tonu var. Renk yoğunluğu, kullanılan ham maddelerin özelliklerine bağlı olarak, tek bir partiden diğerine değişebilir, Bununla birlikte, bu etkinlik ve tolere edilebilirliğini etkilemez.

Opak çözüm kullanmayın veya, partikülleri içeren.

Flakon ya da ampul çözüm açtıktan sonra saklanamaz.

Aşırı doz

Aktovegin aşırı doz hazırlıkları hakkında bilgi^® uygun değil.

İlaç Etkileşimleri

İlaç Etkileşimleri İlaç Aktovegin^® yüklü değil.

Ancak, mümkün olan farmasötik uyumsuzluğu önlemek için,, infüzyon çözeltisi Actovegin başka ilaçlar katmayan^®.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

İlaç karanlıkta muhafaza edilmelidir, 25 ° C'yi geçmeyen sıcaklıkta çocukların ulaşamayacağı. Raf ömrü – 5 yıl.