Akineton (Tabletler, çözüm)

Aktif madde: Biperiden
Ne zaman ATH: N04AA02
CCF: Anti-ilaç – merkezi sinir sisteminde önleyici kolinerjik iletim
ICD-10 kodları (tanıklık): G20, G21, T57.1, T65.2
Üretici: DESMA GmbH (Almanya)

Dozaj formu, kompozisyon ve paketleme

Pills Valium, Neredeyse beyaz; Bir taraftan riski oluklu crosspoint vardır.

Yardımcı maddeler: mısır nişastası, Laktoz monohidrat, mikrokristal selüloz, Kalsiyum hidrojen fosfat dihidrat, patates nişastası, kopovydon, talk, magnezyum stearat, Arıtılmış su.

20 PC. – kabarcıklar (5) – karton paketleri.

Içinde Çözüm / ve / m net, renksiz.

Yardımcı maddeler: sodyum laktat, Su d / ve.

1 ml – ampul (5) – karton bölücüler ile karton paketleri.

Farmakolojik etki

Santral etkili antikolinerjikler, Bu striatum kolinerjik nöronların aktivitesini azaltır (ekstrapiramidal sistemin yapısal bileşeni). Periferik antikolinerjik etkisi daha az belirgindir. Titremesi ve katılığı azaltır. Ajitasyon neden biperiden, otonomik bozukluklar.

Farmakokinetik

Emilim ve dağıtımı

C içindeki ilacı aldıktan sonra_maksimum yoluyla elde 0.5-2 h ise 1.01-6.53 ng / ml. C_ss bir dozda oral uygulamadan sonra 2 mg 2 kez / gün ile elde 15.7-40.7 hayır. Tek bir oral uygulamadan sonra biyoyararlanımı yaklaşık 33 ±% 5.

Oral ve parenteral uygulama sonrasında bağlama kan plazma – 91-94%. 11.6 ± 0.8 ml / dak / kg plazma klerensi.

Anne sütü ile sağlanan.

Metabolizma

Biperiden tamamen metabolize. Ana metabolitler – ve piperidin biciklogeptan.

Kesinti

İdrar ve dışkı metabolit biçiminde görüntüler.

Türetilmesi iki aşamada gerçekleştirilir. T_1/2 İlk aşama olan 1.5 hayır, T_1/2 Faz II – 24 hayır.

Özel durumlarda Farmakokinetik klinchicheskih

Yaşlı hastalarda, T_1/2 artabilir 38 hayır.

Tanıklık

- Yetişkinlerde Parkinson sendromu;

- Çocuklarda ve yetişkinlerde Ekstrapiramidal semptomlar, nöroleptikler veya benzer etkili ilaçların yol açtığı;

- Nikotin zehirlenmesi ya da yetişkin organik maddeler, fosfor-ihtiva eden (giriş, bir I / M solüsyon ve /).

Dozaj rejimi

At Parkinson sendromu yetişkin Ciddi durumlarda, ilaç / m ve / veya yavaş bir doz tatbik edilir 10-20 mg (2-4 ml), bir razdelennoy 2-4 enjeksiyon.

Tedavi içindeki ilacın atanması genellikle küçük dozlarda başlatıldı, yavaş yavaş onların artan, terapötik etkileri ve yan etkilere bağlı olarak. Yetişkinler atamak 1 mg 1-2 kez / gün. Doz arttırılabilir 2 günde mg. idame dozu 3-16 mg / gün (arasında razdelennaya 3-4 kabul). Maksimum günlük doz 16 mg. Toplam günlük doz, gün içinde alım için doz içinde eşit bir şekilde yayılmalıdır. Optimal doz hastaları ulaştıktan sonra ilaç Akineton transfer edilmelidir^® geciktirmek.

At motor bozukluklar, uyuşturucu etkisi nedeniyle, hızlı bir terapötik yanıtı elde etmek yetişkin İlaç / m ve / veya yavaş bir dozda tatbik 2.5-5 mg (0.5-1 ml) tek. Gerekirse bu doz, ile yeniden girebilir 30 m. Maksimum günlük doz 10-20 mg (2-4 ml).

Altındaki çocuklar 1 yıl / yavaş dozda uygulanan ilaç 1 mg (0.2 ml), içinde Kadar 6 yıl – 2 mg (0.4 ml) ve Kadar 10 yıl – 3 mg (0.6 ml). Gerekirse bu doz ile yeniden sokulabilir 30 m. ilacın giriş kesilmelidir, Gelişmekte olan yan etkilerin sokulması esnasında, eğer.

Içeride ilacın randevu, semptomların şiddetine bağlı olarak yetişkin atamak 1-4 mg 1-4 Bir düzeltmen nöroleptik tedavi olarak kez / gün. Çocuklar için 3-15 yıl döşenmiş 1-2 mg 1-3 kez / gün.

Tabletler sırasında veya yemekten sonra alınmalıdır, Bazı sıvı ile.

Gastrointestinal sistemden istenmeyen yan etkiler azaltılabilir, yemeklerden hemen sonra bir hap alarak. tedavi süresi, hastalığın tipine bağlıdır. Eğer Akinetona iptal ederseniz^®, Doz kademeli olarak daha düşük olmalıdır.

Ilaç Akineton ile Deneyimi^® Çocuklarda ilaç distoni tedavisi kısa süreli sınırlı zaman.

At nikotin zehirlenmesi yetişkin / m dozda tatbik standart ilaç tedavisine ek olarak, 5-10 mg (1-2 ml) ve / dozunda 5 mg nerede, Hastanın hayati tehlikesi olduğunda.

IN Organik fosforik karışımı ile zehirlenme durumunda Tek tek dozlama biperiden yapmak, zehirlenme derecesine bağlı olarak. ilaç / dozda uygulanır 5 Zehirlenme belirtileri ortadan kalkması mg yeniden giriş.

Yan etki

CNS: baş dönmesi, uyuşukluk, zayıflık, yorgunluk, Alarm, karışıklık, öfori, hasarlı hafıza ve bazı durumlarda, halüsinasyonlar, çılgın bozukluklar; sinirlilik, baş ağrısı, uykusuzluk, diskinezi, ataksi, kas krampları ve bozulmuş konuşma. Sinir sisteminin artan eksitasyonla, özellikle serebral fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, İlacın dozu azaltmak için gerekli.

Sindirim sisteminden: kuru ağız, tükürük bezi büyümesi, kabızlık, epigastrik rahatsızlık, mide bulantısı.

Görme organı kısmında: Parez akkomodacii, midriaz, fotofobi eşlik, zakrыtougolynaya glokom (Düzenli göz içi basıncını takip etmelidir).

Kardiyovasküler sistem: taşikardi ve bradikardi, kan basıncında düşme.

Üriner sistemin itibaren: idrar yolları hastalığı, Özellikle benign prostat hiperplazisi olan hastalarda (bu durumda dozunu azaltmak için önerilir); daha nadiren – idrar retansiyonu.

Diğer: terleme azalması, alerjik reaksiyonlar, uyuşturucu bağımlılığı.

Kontrendikasyonlar

- Zakrыtougolynaya glokom;

- Gastrointestinal sistemin Stenoz;

- Megakolon;

- İkaz ZHKT;

- İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık Bireysel.

DAN dikkat benign prostat hiperplazisi için ilaç reçete edilmelidir, Gecikme mochevyvedeniya, Kalp ritim bozuklukları, yaşlı hasta (Özellikle organik beyin belirtilerin varlığında) ve hastaların, nöbetlere yatkınlığı.

Gebelik ve laktasyon

Ilaç Akineton ile deneyim gibi^® Hamilelik sırasında sınırlıdır, Daha sonra anne için tedavinin potansiyel yararı ve fetusa olası riskin dikkatli değerlendirildikten sonra olmak atamak, Özellikle ben trimesterde.

Anne sütüne biperidenle, konsantrasyon konsantrasyonları ulaşabilir burada, plazmada gözlemlenen, böylece tedavinin süresi emzirmeyi durdurmalıdır.

Dikkat

Yan etkileri gözlenmiştir, öncelikle, Tedavinin erken dönemlerinde ve çok hızlı doz artırımı at.

Hayatı tehdit eden komplikasyonlar durumlar dışında ilacın ani çekilmesi kaçınmalısınız.

Yaşlı hastalarda, özellikle serebral vasküler bozuklukların veya dejeneratif ile, can ilaca çoğunlukla belirgin aşırı duyarlılık.

Antikolinerjik ilaçlar, santral etkili, Benzer ilaçlar Akineton^®, nöbetlere yatkınlığı artırabilir. Bir yatkınlığı olan hastaların tedavisinde nedenle, hekimler bunu dikkate almalı.

Pozdnyaya diskinezi, nöroleptik kaynaklı, İlacın etkisi ile arttırılabilir Akineton^®.

Bazı durumlarda tardif diskinezi geliştirdi halinde Parkinson benzeri belirtiler o kadar şiddetli, Bu tedavi antikolinerjik ilaçların devamına engel.

Uyuşturucu kullanımı Akineton kaydetti^®. Bu fenomen muhtemelen geliştirilmiş bir ruh hali ve ilacın geçici öforik etkilerini nedeniyle, ara sıra gözlemlenmektedir.

Akineton ile uzun süreli tedavi sırasında^® Düzenli göz içi basıncını kontrol.

Yeteneği üzerine etkileri araçlar ve yönetim mekanizmalarını sürücü

İlaç Akineton^®, Özellikle merkezi etkimenin diğer ilaçlar ile birlikte, antikolinerjikler, sürüş ve çalışma makineleri yeteneği bozabilir.

Aşırı doz

Belirtileri: genişletilmiş, Işık öğrencilere yavaşça reaktif (midriaz), mukoza zarının kuruluk, kızarıklık, cardiopalmus, mesane ve barsak atoni, hipertermi, Özellikle çocuklarda ve heyecan içinde, karışıklık, hezeyan, çöküş.

Tedavi: Panzehir – asetilkolinesteraz özellikle fizostigmin ve inhibitörleri, Eğer gerekliyse – mesane kateterizasyonu. Semptomatik tedavi.

İlaç Etkileşimleri

Ilaç Akineton kullanımı^® diğer psikotrop ilaçlar antikolinerjik birlikte, antihistamin ile, antiparkinsonyen ve antiepileptik ilaçlar santral ve periferik yan etkileri katkıda bulunabilir.

Kinidin ile eş zamanlı tedavi antikolinerjik kardiyovasküler etkileri şiddetlendirebilir (AV-iletim özellikle ihlali).

Diskinezi alevlendirebilir levodopa ile birlikte uygulanması.

Antikolinerjik ajanlar pethidine merkezi yan etkileri artırabilir.

Ilaç tedavisinde merkezi sinir sistemi ile ilgili, etanol inhibitör etkisini artırır.

Akineton^® Bu metoklopramid etkisi ve gastrointestinal sistem fonlarına benzer etkisini azaltır.

Eczanelerin arz Koşulları

İlaç reçete altında yayınlandı.

Koşullar ve şartlar

Liste. İlaç tablet şeklinde olan C ya da 25 ° üzerinde çocukların ulaşamayacağı saklanmalıdır, enjekte edilebilir bir çözelti formunda – bir sıcaklıkta, yüksek seviyede 30 ° C'de. Raf ömrü - 5 yıl.