Atsenokumarola

Ne zaman ATH:
B01AA07

Karakteristik.

Dolaylı eylemlerin Antikoagülan. Beyaz ya da mavi puantiyeli kristal toz beyaz;. Su içinde çözünmez ve alkolde hafif çözülür.

Farmakolojik eylem.
Antykoahulyantnoe.

Uygulama.

Önleme ve tromboz tedavisi, tromboflebitov, miyokard infarktüsü tromboembolik komplikasyonlar, atriyal fibrilasyon ve diğer hastalıklar; Ameliyat sonrası dönemde tromboembolik komplikasyon önlenmesi.

Kontrendikasyonlar.

Aşırı duyarlılık, gyemorragichyeskii diatyez, gipoprotrombinemii, hypocoagulation devlet, Böbrek ve / veya karaciğer yetmezliği, arteryel hipertansiyon,, Malign neoplazmlar, diabeticheskaya retinopati, Fiziksel bitkinlik, гиповитаминоз K и C, gastrointestinal sistemin aşındırıcı ve ülseratif lezyonlar, perikardit, gebelik, emzirme.

Kısıtlamalar geçerlidir.

Çocuk doğurma çağındaki kadınlar dikkatli tayin edilecek (gebelik ekarte edilmelidir), yaşlı hasta.

Yan etkiler.

Angiostaxis, kanama deride ve müköz membranlarda hematüri, gingivorragija, Peteşi, post-travmatik hematom, zemin, metrorragija, gemartroz, hemorajik inme; baş ağrısı, mide bulantısı, kusma, ishal; kellik, cilt nekrozu, alerjik reaksiyonlar-fever, deri döküntüleri; Sendromu tromboz riski olduğunu.

Işbirliği.

Efekt barbitüratlar atsenokumarola azaltır, artış-salicylates. Atsenokumarola oral hipoglisemik ajanların etkisini arttırır, fenitoin toksik etkisi, glukokortikoid ülserojenik eylem.

Doz ve Yönetim.

Içeride, aynı zamanda. Ilk gün: Bir kez 8-16 mg, ayrıca dozunu azaltmak (PTI kontrolü altında). Idame dozu (yukarı protrombin indeksi miktarını azaltarak sonra 50%): 1-6 mg 1 günde bir kez.

Önlemler.

Tedavi yavaş yavaş atsenokumarola durdurmak, Dozlar arası müddet, dozun azaltılması ve artan. Tedavi sırasında kan pıhtılaşmasında hastanın genel durumunun izlenmesini ve değişiklikler gerektirir.