ทานากัน: ข้อแนะนำการใช้ยา, โครงสร้าง, ห้าม

วัสดุที่ใช้งาน: แปะก๊วย
เมื่อ ATH: N06DX02
CCF: Phyto, ช่วยเพิ่มการไหลเวียนในสมองและอุปกรณ์ต่อพ่วง
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): F07, H35.0, H35.3, H81, H93.0, I67.2, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, R42
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 01.14.08
ผู้ผลิต: BEAUFOUR IPSEN อินเตอร์ (ฝรั่งเศส)

ทานากัน: แบบฟอร์มการให้ยา, องค์ประกอบและการบรรจุ

ยา, เคลือบ สีแดงอิฐ, รอบ, แม่และเด็ก; ในทางกลับสีน้ำตาลอ่อน, และกลิ่น.

สารเพิ่มปริมาณ: monohydrate แลคโตส, เซลลูโลส microcrystalline, แป้งข้าวโพด, ซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์, แป้งโรยตัว, stearate แมกนีเซียม.

องค์ประกอบของเปลือก: gipromelloza, macrogol 400, macrogol 6000, ไทเทเนียมไดออกไซด์, ก๊าซเหล็กสีแดง.

15 พีซี. – แผล (2) – แพ็คกระดาษแข็ง.
15 พีซี. – แผล (6) – แพ็คกระดาษแข็ง.

วิธีการแก้ปัญหาในช่องปาก สีส้มสีน้ำตาล, มีกลิ่นเฉพาะตัว.

สารเพิ่มปริมาณ: ขัณฑสกรโซเดียม, สาระสำคัญสีส้มที่ละลายน้ำได้, สาระสําคัญที่ละลายน้ำมะนาว, เอทานอล 95%, น้ำบริสุทธิ์.

30 มล. – ขวดแก้วที่มืด (1) สมบูรณ์แบบด้วยหลอดยา – แพ็คกระดาษแข็ง.

ทานากัน: ผลทางเภสัชวิทยา

มาตรฐานและปรับขนาดการเตรียมสมุนไพร, การกระทำที่เกิดจากอิทธิพลของกระบวนการเผาผลาญอาหารในเซลล์, คุณสมบัติการไหลของเลือดและจุลภาค, และการตอบสนอง vasomotor เส้นเลือด. จะช่วยเพิ่มการไหลเวียนของเลือดในสมอง, ช่วยเพิ่มการส่งมอบของออกซิเจนและน้ำตาลกลูโคส, normalizes เสียงของหลอดเลือดแดงและหลอดเลือดดำ, ช่วยเพิ่มการไหลเวียน. มันจะช่วยให้ปรับปรุงการไหลเวียนของเลือด, ป้องกันไม่ให้เกล็ดเลือด, มันยังมีผลยับยั้งเกล็ดเลือดปัจจัยการเปิดใช้งาน.

ช่วยเพิ่มกระบวนการเผาผลาญอาหาร, antihypoxia มีผลกระทบต่อเนื้อเยื่อ. จะช่วยป้องกันการก่อตัวของอนุมูลอิสระและเกิด lipid peroxidation ของเยื่อหุ้มเซลล์. ส่งผลกระทบต่อการเปิดตัว, reuptake และ catabolism ของสารสื่อประสาท (noradrenaline, acetylcholine) และความสามารถในการจับกับตัวรับเมมเบรน.

ทานากัน: เภสัชจลนศาสตร์

การศึกษาเภสัชจลนศาสตร์ของยาเสพติด Tanakan^® ไม่ได้ดำเนินการ.

ทานากัน: พยานหลักฐาน

• การขาดดุลทางปัญญาและประสาทของแหล่งกำเนิดต่างๆ (ยกเว้นสำหรับโรคอัลไซเมและภาวะสมองเสื่อมของสาเหตุต่างๆ);
• claudication เป็นระยะ ๆ ใน arteriopathy ทำลายเรื้อรังของรยางค์ล่าง (การศึกษาระดับปริญญาที่สองใน Fontaine);
• ความบกพร่องทางสายตาของหลอดเลือด, ลดความรุนแรงของมัน;
• สูญเสียการได้ยิน, หูอื้อ, เวียนศีรษะและส่วนใหญ่ ataxia กำเนิดหลอดเลือด;
• โรคและกลุ่มอาการของ Raynaud.

ทานากัน: ยายา

กำหนด 40 มก. (1 แถบ. หรือ 1 มิลลิลิตรในช่องปาก) 3 ครั้ง / วันพร้อมกับอาหาร.

ที่อยู่ภายใน. แท็บเล็ตจะต้องดำเนินการกับครึ่งหนึ่งแก้วน้ำ, วิธีการแก้ปัญหาในช่องปาก – ละลายในครึ่งแก้วน้ำ. ก่อนที่จะมียาเสพติดในรูปแบบของการแก้ปัญหาในช่องปากควรใช้ตู้หยดที่แนบมา (1 ปริมาณ = 1 มล.).

ทานากัน: ผลข้างเคียง

ระบบประสาทส่วนกลาง: อาการปวดหัว, เวียนหัว, โรคนอนไม่หลับ.

จากระบบการย่อยอาหาร: อาการอาหารไม่ย่อย.

เกิดอาการแพ้: ผื่นที่ผิวหนัง.

ทานากัน: ห้าม

• การตั้งครรภ์;
• การให้น้ำนม (ให้นมบุตร);
• แพ้ส่วนประกอบใด ๆ ของยา.

ทานากัน: การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

แอพลิเคชัน tanakan^® ข้อห้ามในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตรเนื่องจากการขาดข้อมูลทางคลินิก.

ทานากัน: คำแนะนำพิเศษ

ตั้งแต่ Tanakan^® ในรูปแบบของยาเม็ดที่มีแลคโตส, มันไม่ควรจะนำมาใช้ในผู้ป่วยที่มีมา แต่กำเนิด galactosemia, ระดับน้ำตาลในโรค malabsorption หรือกาแลคโต, หรือที่มีการขาด lactase.

ทานากัน: ยาเกินขนาด

ขณะนี้กรณีของการใช้ยาเกินขนาด Tanakan^® ไม่ทราบ.

ทานากัน: ปฏิกิริยาระหว่างยา

ใน tanakan แอพลิเคชัน^® ในรูปแบบของการแก้ปัญหาในช่องปากในกลุ่มของยาปฏิชีวนะ cephalosporin (цefamandol, cefoperazone, latamoxef), chloramphenicol, disulьfiramom, ยาลดระดับน้ำตาลในช่องปาก (hlorpropamyd, glibenclamide, glipizide, butamyd), antifungals (ketoconazole, Griseofulvin), สัญญาซื้อขายล่วงหน้า 5 nitroimidazole (metronidazol, ornidazol, Seknidazol, tinidazol), cytostatics (procarbazine), ประสาทอาจก่อให้เกิด hyperthermia, สีแดงของผิว, ใจสั่นหัวใจ, เนื่องจาก 1 ยาทานากะ^® ในรูปแบบของการแก้ปัญหาในช่องปากมี 450 มก. 57% เอทิลแอลกอฮอล์.

ทานากัน: เงื่อนไขการจ่ายยาจากร้านขายยา

ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.

ทานากัน: เงื่อนไขการจัดเก็บ

ยาเสพติดควรเก็บให้พ้นมือเด็กหรือสูงกว่า 25 องศาเซลเซียส. ชั้นวางชีวิตของแท็บเล็ต – 4 ปี. อายุการเก็บรักษาของการแก้ปัญหาในช่องปาก – 3 ปี.