เนื้อหาขององค์ประกอบโทรศัพท์มือถือในของเหลวเซรุ่ม

องค์ประกอบหลักทางสัณฐานวิทยา, ซึ่งสามารถพบได้ในโพรงเซรุ่มของ punctates, มี:

• เซลล์เม็ดเลือด (เม็ดเลือดแดงและเม็ดเลือดขาว);
• mezoteliotsity;
• gistiocitы.

เซลล์เม็ดเลือดแดงในเซรุ่ม ของเหลว

เซลล์เม็ดเลือดแดง ตรวจพบในน้ำเซรุ่มในปริมาณที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับสาเหตุ, เกิดจากลักษณะของพวกเขา (การบาดเจ็บ, ความร้ายกาจ, การติดเชื้อและอื่น ๆ). ในการเปลี่ยนแปลงความเสื่อมเหล่านี้สามารถตรวจพบได้, ที่เกี่ยวข้องข้อ จำกัด ตกเลือดเมื่อพิจารณา, ความรุนแรงและระยะเวลาของมัน.

เซลล์เม็ดเลือดขาวในของเหลวเซรุ่ม

neutrophilic granulocytes

ด้วยการเจาะของการติดเชื้อเข้าโพรงเซรุ่มมีการตอบสนองการอักเสบการถือกำเนิดของนิวโทรฟิแบ่งแรก, ซึ่งสารหลั่งอาจจะโดดเด่นด้วยจำนวนของการเปลี่ยนแปลงเสื่อม: กรวด toksogennoy, hypersegmentation, vacuolization ของพลาสซึม ฯลฯ.

การปรากฏตัวของนิวโทรฟิในขั้นตอนการเสื่อมของการสลายตัวบนพื้นหลังของเศษซากและจุลินทรีย์ที่อุดมสมบูรณ์ (ทั้งโยกย้ายงานทั้ง, และ extracellular) มันแสดงให้เห็นถึงความรุนแรงของกระบวนการ. กับพื้นหลังนี้เกิดขึ้นของแกนเดียวของเซลล์เนื้อเยื่อที่ได้มาบ่งชี้ว่ามีการพยากรณ์โรคที่ดีของกระบวนการอักเสบ.

eosinophilic granulocytes

granulocytes eosinophilic บางแห่งสามารถพบได้ในใด ๆ ของของเหลวเซรุ่ม, บางครั้ง, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการเกิดอาการแพ้, พวกเขาสามารถมาก (ไปยัง 90 %). morphologically พวกเขาไม่ได้แตกต่างจาก granulocytes eosinophil เลือด.

เซลล์เม็ดเลือดขาว

เซลล์เม็ดเลือดขาวที่มีความทนทานมากขึ้น, กว่า granulocytes neutrophilic แบ่งกลุ่ม, พวกเขาจะไม่สัมผัสกับการเสื่อมถอยและอยู่ในของเหลว serous ใด ๆ. บางครั้งการเปลี่ยนแปลงเสื่อม, หด granulocytes neutrophilic เข้าใจผิดว่าเป็นเซลล์เม็ดเลือดขาว. หากมีข้อสงสัยที่คุณควรใส่ใจกับโครงสร้างโครมาติของนิวเคลียสในช่วงการเปลี่ยนแปลงของเซลล์เหล่านี้. สำหรับเม็ดเลือดขาวทั่วไปโครงสร้างเฉพาะ gruboglybchataya.

monocytes

monocytes ในของเหลว serous ยังทนมากขึ้น, กว่า granulocytes neutrophilic แบ่งกลุ่ม. morphologically พวกเขามักจะไม่แตกต่างจาก monocytes เลือด. ลักษณะหรือข้อบ่งชี้เชิงปริมาณของการเจริญเติบโตของพวกเขาจะเป็นประโยชน์ในปฏิกิริยาการอักเสบ.

พลาสมาเซลล์ในของเหลวเซรุ่ม

พลาสมาเซลล์ (plasmacytes) เมื่อเกิดการอักเสบในโพรงยืดเยื้อเซรุ่มสามารถตรวจพบได้ในจำนวนมาก.

Histiocytes ของเหลวในเซรุ่ม

Histiocytes ที่แตกต่างกันในขนาด, รูปร่างและสี. เส้นผ่าศูนย์กลางของพวกเขาในช่วง 10-30 ไมครอน. สีพลาสซึมในเซลล์สีฟ้าบางไฟ, อื่น ๆ - เข้ม. แกน histiocytes มีโครงสร้างที่ละเอียดอ่อนของเครือข่ายโครมาติ, รูปไข่หรือถั่วที่มีรูปร่าง (monotsitoidnыe), จัดแผลงหรือศูนย์กลาง. ในนิวเคลียส nucleoli 1-2, ซึ่งมักจะไม่สามารถมองเห็นได้เนื่องจากมีการเปลี่ยนแปลงเสื่อม. พลาสซึมมักจะแวคิวโอ.

เซลล์ multinucleated ยักษ์ใหญ่ของการอักเสบเรื้อรังในน้ำเซรุ่ม

ยักษ์หลายเซลล์อักเสบเรื้อรัง (เซลล์ของร่างกายต่างประเทศ) พบในของเหลว serous ไม่ค่อย, เป็นผลมาจากการแบ่งเซลล์ histiocytes amitotic และโดดเด่นด้วยคุณสมบัติดังต่อไป:

• ขนาดใหญ่;
• รูปร่างกลมหรือรูปไข่;
• เล็ก, รอบ, monomorphic, กะทัดรัด, กระจายนิวเคลียสสุ่มโดยไม่ต้อง nucleoli;
• พลาสซึม bazofylnoy โดยไม่รวม.

ขนาดใหญ่ในน้ำเซรุ่ม

ขนาดใหญ่มีสัณฐานคล้ายกันมากกับ monocytes. พลาสซึมของพวกเขา basophilic, blednookrashennaya, ทิด, มันมี vacuoles และเม็ด azurophilic. เมล็ดมีขนาดใหญ่มาก, มักจะไม่ถูกต้อง, แปลกประหลาดบางครั้ง, โครมาติของนิวเคลียสที่อยู่ในรูปแบบของความหนาแน่นมากขึ้นและไม่สม่ำเสมอ, เครือข่ายอ่อนโยนและเครื่องแบบ. nucleoli ที่ไม่เคยมองเห็นได้ชัดเจน. มักจะพบการรวมในรูปแบบของเซลล์เม็ดเลือดแดงในเซลล์เหล่านี้, นิวเคลียสของเซลล์เม็ดเลือดขาวและเซลล์มากกว่าหรือน้อยกว่าการเก็บรักษาอื่น ๆ หรือเพียงเศษโทรศัพท์มือถือ ฯลฯ. d.

Mezoteliotsitov ของเหลวในเซรุ่ม

Mezoteliotsitov - ชั้นเดียวเซลล์เยื่อบุผิวแบน, เมมเบรนเซรุ่มซับในเยื่อหุ้มปอด, โพรงเยื่อและหน้าท้อง. เส้นผ่าศูนย์กลาง Mezoteliotsitov ถึง 25-30 มิลลิเมตร. เมล็ดรูปทรงกลมของพวกเขา, รูปไข่น้อย, ตั้งอยู่ใจกลางเมือง, บางครั้งผิดปกติเล็กน้อย. Karyomitome ซื้อ, เหมือนกัน. บางครั้งคุณสามารถดู nucleolus นิวเคลียสขนาดเล็ก. นิวเคลียสขนาดใหญ่, มักจะโค้งมน, โดย Pappenheim สีในโทนสีฟ้าอ่อน.

ภายใต้อิทธิพลของสิ่งเร้าต่างๆ (การติดเชื้อ, ความเสียหาย, ยาเสพติด) การแพร่กระจายของ mesothelium สามารถเพิ่ม. มือถือที่เพิ่มขึ้นนี้, นิวเคลียสของพวกเขาและ nucleoli, เพิ่ม basophilia ของพลาสซึมและ nucleoli, ตั้งแต่อย่าง proliferating เซลล์เพิ่มขึ้นเนื้อหาอาร์เอ็นเอ. พลาสซึมกลายเป็นรูปทรงที่ผิดปกติ, การเพิ่มจำนวนของมัน. บ่อยครั้งที่กำหนด mesothelium เซลล์ทิคส์. เมื่อการแพร่กระจายอย่างมีนัยสำคัญเพิ่ม mezoteliotsitov จำนวน. ผลของการศึกษาไม่จำเป็นที่จะให้รายละเอียดของลักษณะทางสัณฐานวิทยาของ mezoteliotsitov proliferating ที่, เพราะมันเป็นที่เฉพาะเจาะจง; เพียงระบุหมายเลข.

กระบวนการทางพยาธิสภาพต่างๆได้ตามประเภทเดียวกัน dystrophic เปลี่ยนแปลง mezoteliotsitov. ลักษณะของความหลากหลายของขนาดและรูปร่างของเซลล์. นิวเคลียสหรือโครมาติ pyknotic ของพวกเขาแบบเบาบาง, สามารถ lysed. มีมือถือหลายมี. mezoteliotsitov นิวเคลียสสามารถมีสีที่แตกต่างกัน, มีการรวมเม็ดหยาบและยัดเยียดให้ vacuolation (เป็นฟอง, มือถือแหวนตรา).

Tsitomorfologicheskie เปลี่ยนแปลง mezoteliotsitov การเจริญและธรรมชาติเสื่อมมีความเด่นชัดโดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรังและไตล้มเหลว. เซรุ่มของเหลวที่สะสมเวลาเดียวกันของเซลล์ที่พบในรูปแบบของชั้นและโครงสร้าง zhelezistopodobnyh. บางครั้งตรวจพบ symplasts ยักษ์กลมหรือรูปทรงเหลี่ยมที่มีจำนวนมากของสีแตกต่างกัน monomorphic ขยายนิวเคลียส, จัดหนาแน่นหรือแหวน.

ในการอักเสบเฉียบพลันกลายเป็น mezoteliotsitov ผิดปกติ และมีลักษณะคล้ายกับเซลล์มะเร็ง. มีเซลล์ขนาดใหญ่ที่มีนิวเคลียส hyperchromatic ขยายเป็น, nucleoli hypertrophied และสีเข้มข้น, พลาสซึม bazofylnoy. มีเซลล์ multinucleated ยักษ์กับตัวเลขทิคส์และ amitosis มี.

ในการกระตุ้นทางกลและทางเคมีของเยื่อเซรุ่ม (ศัลยกรรม, เข้าสู่โพรง serosal ตัดกันมวลชนและอื่น ๆ) เพิ่ม mezoteliotsitov ทั้งหมด, ตรวจพบความแตกต่างของนิวเคลียส (ประณีตที่ไม่ถูกต้อง, รูปเกือกม้า, นาฬิกาทราย, et al).

ในเนื้องอกอ่อนโยนของมดลูกและรังไข่ ของเหลวเซรุ่มจากมดลูกทวารหนัก-mezoteliotsitov พื้นที่จัดให้อยู่ในกลุ่มที่มีขนาดใหญ่. มีการขนาดใหญ่นิวเคลียส hyperchromatic และพลาสซึมทำเครื่องหมาย basophilia. polymorphism นิวเคลียร์และโทรศัพท์มือถือแบบออฟไลน์. กรง, เสียออกไปจากชั้นหลวมของ mesothelium, มีลักษณะคล้ายกับ histiocytes (ซึ่งยืดออก, กับกระบวนการนิวเคลียส).

ในรอยโรคเนื้องอกของเยื่อเซรุ่ม mezoteliotsitov มักจะแสดงออกในการเปลี่ยนแปลง dystrophic: สัญญาณของการแพร่กระจาย (โครงสร้างหลาย zhelezistopodobnyh, ก่อ sintsntialnyh และอื่น ๆ) มี adhesions แสดงลักษณะ, เนื้องอกเกิดขึ้นพร้อมกัน.

การเปลี่ยนแปลงใน regenerativnogo mezoteliotsitah และตัวอักษร degenerativnogo สร้างความลำบากในการวินิจฉัยและมักจะนำไปสู่ข้อสรุปที่ผิดพลาด, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการวินิจฉัยเนื้องอกมะเร็ง.