กิลเบิร์ซินโดรม – อาการ, การวินิจฉัย, การรักษาโรคกิลเบิร์

Синдром Жильбера – нарушение процессов конъюгации (การเชื่อมโยง) บิลิรูบินจะถูกส่งทางพันธุกรรม. โรคเป็นที่แพร่หลายในเพศชาย. แรงผลักดันสำหรับการพัฒนาของกระบวนการทางพยาธิวิทยาจะถูกโอนมักจะติดเชื้อ, ไวรัสตับอักเสบโดยเฉพาะอย่างยิ่ง, ข้อบกพร่องทางพันธุกรรมที่กำหนดในตับระบบเอนไซม์ (การขาดเอนไซม์ที่เฉพาะเจาะจง glyukuroniltransferazy).

อาการทางคลินิกหลัก: บางครั้งอาการตัวเหลือง, การแสดงออกที่รุนแรงโดยเฉพาะในลูกตา, การเจริญเติบโตภายใต้อิทธิพลของความเครียดและลดลงหรือหายไปในช่วงเวลาที่เงียบสงบ. อาจจะมีความง่วง, ความอ่อนแอ, อาการปวดปวดในด้านขวาบน.

ในการศึกษาของผู้ป่วยที่กำหนดโดยการขยายตัวของตับ; การศึกษาทางชีวเคมีเปิดเผยเพิ่มขึ้นในระดับเลือดของ unconjugated (ที่ไม่เกี่ยวข้องกับโปรตีน) บิลิรูบิน, ระดับปกติของเอนไซม์ในตับ (เครื่องมือ, ASAT, ฟอสฟาอัลคาไลน์), ที่พร้อมด้วยอัลตราซาวนด์ปกติของตับกำจัดไวรัสตับอักเสบ.

ในความโปรดปรานของการยืนยันการปรากฏตัวของโรคกิลเบิร์แสดงให้เห็นถึงการทดสอบที่มีความอดอยาก: ได้รับการพิสูจน์, หลังจาก 24-48 ชั่วโมงของความเข้มข้นของเลือดที่เพิ่มขึ้นของบิลิรูบินใน unconjugated 2 ครั้ง.

โรคเป็นเวลานาน, คลื่น.

กิลเบิร์ซินโดรมดีคาดการณ์.

ในช่วงเวลาของอาการที่เพิ่มขึ้นของโรคดีซ่านแนะนำระบบการปกครองประหยัด, อาหารที่ไม่ถูกต้อง, ที่ได้รับยาระงับประสาท, ยาเสพติด choleretic.