ซินโดรม Crigler-Najjar – การวินิจฉัยและการรักษา

โรคทางพันธุกรรมคือ. เกิดจากการขาดเอนไซม์ glucuronyl, โดยกระบวนการผันหัก (การเชื่อมโยง) โปรตีนบิลิรูบิน. โรคเป็นที่ประจักษ์ทันทีหลังคลอด: เนื่องจากระดับสูงของบิลิรูบินอ้อม ได้อย่างรวดเร็วปรากฏขึ้นและดำเนินไปสู่​​อาการดีซ่านของระบบประสาทส่วนกลาง - กระตุก, รบกวนกล้ามเนื้อ.

การวินิจฉัยของโรค Crigler-Najjar

ได้รับการยืนยันการวินิจฉัยโดยการแสดงตนของอาการทางคลินิกทั่วไป, เพิ่มมากขึ้นในตัวชี้วัดของบิลิรูบินในเลือด unconjugated ฟรี. ในระหว่างการตรวจเนื้อเยื่อที่กำหนดสัญญาณเล็กน้อยจากการเสื่อมสภาพของเซลล์ไขมัน Pe-; นี่ย์, พังผืด. โรคร้ายแรงและอาจส่งผล * นำไปสู่​​การตายของเซลล์ในแผลที่เป็นพิษของระบบประสาทส่วนกลาง (สมอง).

การรักษาโรค Crigler-Najjar

Phytotherapy, การรักษาด้วย dezintoksikatsionnaya, เปลี่ยนถ่าย.