โรคทางพันธุกรรมคือ. เกิดจากการขาดเอนไซม์ glucuronyl, โดยกระบวนการผันหัก (การเชื่อมโยง) โปรตีนบิลิรูบิน. โรคเป็นที่ประจักษ์ทันทีหลังคลอด: เนื่องจากระดับสูงของบิลิรูบินอ้อม ได้อย่างรวดเร็วปรากฏขึ้นและดำเนินไปสู่อาการดีซ่านของระบบประสาทส่วนกลาง - กระตุก, รบกวนกล้ามเนื้อ.
ได้รับการยืนยันการวินิจฉัยโดยการแสดงตนของอาการทางคลินิกทั่วไป, เพิ่มมากขึ้นในตัวชี้วัดของบิลิรูบินในเลือด unconjugated ฟรี. ในระหว่างการตรวจเนื้อเยื่อที่กำหนดสัญญาณเล็กน้อยจากการเสื่อมสภาพของเซลล์ไขมัน Pe-; นี่ย์, พังผืด. โรคร้ายแรงและอาจส่งผล * นำไปสู่การตายของเซลล์ในแผลที่เป็นพิษของระบบประสาทส่วนกลาง (สมอง).
Phytotherapy, การรักษาด้วย dezintoksikatsionnaya, เปลี่ยนถ่าย.
ไซต์นี้ใช้คุกกี้และบริการเพื่อรวบรวมข้อมูลทางเทคนิคจากผู้เยี่ยมชมเพื่อให้มั่นใจในประสิทธิภาพและปรับปรุงคุณภาพการบริการ. โดยยังคงใช้เว็บไซต์ของเราต่อไป, คุณยอมรับการใช้เทคโนโลยีเหล่านี้โดยอัตโนมัติ.
Read More