วัสดุที่ใช้งาน: Theelol
เมื่อ ATH: G03CA04
CCF: ยาเสพติดที่สโตรเจน
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): N95.1, N95.3, Z03
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 15.11.01
ผู้ผลิต: เอ็น.วี. ออร์กานอน (เนเธอร์แลนด์)
◊ ครีมช่องคลอด เป็นมวลเหมือนจากขาวไปเกือบขาว, และกลิ่น.
| 1 ก. | |
| theelol | 1 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: oktildodekanol, cetilpal′mitat, กลีเซอรอล, เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ cetyl, เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ Stearyl, polysorbate, stearate ซอร์, กรดแลคติก, chlorhexidine dihydrochloride, โซเดียมไฮดรอกไซ, น้ำบริสุทธิ์.
15 г – тубы алюминиевые (1) в комплекте с аппликатором – пачки картонные.
ยาเสพติดที่สโตรเจน. อะนาล็อกของฮอร์โมนเพศหญิงที่เป็นธรรมชาติ. เรียกคืนการขาดสโตรเจนในผู้หญิงในวัยหมดประจำเดือนและอาการวัยหมดประจำเดือนอ่อนตัว. มีประสิทธิภาพมากที่สุดในการรักษาความผิดปกติของปัสสาวะ. เมื่อฝ่อเยื่อเมือกของหน่วยงานที่ต่ำกว่า estriol ทางเดินปัสสาวะส่วนช่วยในการฟื้นฟูของเยื่อบุผิวของทางเดินปัสสาวะและช่วยในการเรียกคืนจุลินทรีย์ปกติและค่า pH ทางสรีรวิทยาในช่องคลอด. เพิ่มความต้านทานของเซลล์เยื่อบุผิวในการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะอักเสบ, ลดข้อร้องเรียนดังกล่าวเป็นความเจ็บปวดระหว่างมีเพศสัมพันธ์, ความแห้งแล้ง, มีอาการคันช่องคลอด, จะช่วยลดการเกิดการติดเชื้อในช่องคลอดติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ, มันจะช่วยให้ปัสสาวะปกติ, ป้องกันไม่ให้ปัสสาวะเล็ด.
ในทางตรงกันข้ามกับ estrogens อื่น ๆ, estriol มีระยะเวลาสั้น ๆ ของการดำเนินการ, เช่นเดียวกับในนิวเคลียสของเซลล์เยื่อบุโพรงมดลูกจะจัดขึ้นในช่วงเวลาสั้น. ที่คาดหวัง, ที่ครั้งเดียวยาทุกวันไม่ก่อให้เกิดการแพร่กระจายเยื่อบุโพรงมดลูก. ดังนั้นจึงไม่มีการบริหารวงจร progestogen และการถอนเลือดออกเกิดขึ้น. นอกเหนือจาก, แสดงให้เห็นว่า, estriol ที่ไม่ได้เพิ่มความหนาแน่นของ mammographic.
การดูดซึม
ในการใช้ยาเสพติดภายใน, เช่นเดียวกับ estriol ท้องถิ่นอย่างรวดเร็วและดูดซึมได้เกือบสมบูรณ์.
จากสูงสุด พลาสม่า estriol ประสบความสำเร็จผ่าน 1 ชั่วโมงหลังจากที่การบริโภคและหลัง 1-2 ชั่วโมงหลังจากการประยุกต์ใช้เหน็บยาทาง. ด้วยค่านิยมสูงสุด พลาสม่า estriol หลังจากการประยุกต์ใช้ในช่องคลอดของดังกล่าวข้างต้น, กว่าหลังจากที่การบริหารช่องปาก.
การกระจาย
ผูกพันกับโปรตีนชนิดหนึ่งเป็นพลาสม่า 90%.
การหัก
การถอนตัวของ estriol (ในรูปแบบที่ถูกผูกไว้) ดำเนินการ, ส่วนใหญ่, ไต; เกี่ยวกับ 2% แสดงผ่านลำไส้ในรูปแบบที่ไม่เปลี่ยนแปลง. การขับถ่ายของสารในปัสสาวะจะเริ่มขึ้นไม่กี่ชั่วโมงหลังการรักษาและยังคง 18 ไม่.
ครีมควรแทรกเข้าไปในช่องคลอดใช้ applicator ปรับคืน (ก่อนนอน).
1 หิน (applicator, เติมเครื่องหมายแหวน) มันมี 500 ครีมมิลลิกรัม, ตรงกัน 500 ไมโครกรัม estriol.
ที่ лечении атрофии слизистой оболочки нижних отделов мочеполового тракта – 1 หินวันในระหว่างสัปดาห์แรกของการ (สูงสุด 4 สัปดาห์ที่ผ่านมา) ตาม ด้วยการค่อย ๆ ลดปริมาณ, ขึ้นอยู่กับอาการบรรเทา, จนปริมาณการบำรุงรักษา (กล่าวคือ. 1 หิน 2 ครั้งต่อสัปดาห์).
ที่ ก่อนที่- และการรักษาหลังการผ่าตัดในผู้หญิงวัยหมดประจำเดือน, การแทรกแซงการผ่าตัดการเข้าถึงช่องคลอด - 1 หินวันสำหรับ 2 สัปดาห์ก่อนการผ่าตัด; 1 หิน 2 สัปดาห์ละครั้งสำหรับ 2 สัปดาห์หลังการผ่าตัด.
จาก диагностической целью при неясных результатах цитологического исследования шейки матки – 1 ตัดทุกวันเว้นวันสำหรับสัปดาห์ก่อนภายในถัดไป.
เมื่อข้ามปริมาณยาที่ไม่ได้รับจะต้องใส่ในวันเดียวกัน, เร็วที่สุดเท่าที่ผู้ป่วยจำนี้ (ยาที่ไม่ควรจะบริหาร 2 ครั้ง / วัน). ในการใช้งานต่อไปดำเนินการให้สอดคล้องกับระบบการปกครองยาสามัญ.
จุดเริ่มต้น หรือ สำหรับรักษา postmenopauznyh อาการอย่างต่อเนื่องคุณจำเป็นต้องใช้ยาที่มีประสิทธิภาพต่ำสุดสำหรับรอบระยะเวลาสั้น.
ผู้หญิง, ไม่ได้รับ HRT, หรือหญิง, ซึ่งหมายถึงการใช้งานอย่างต่อเนื่องของตัวประกันรวมในช่องปาก, รักษา Ovestinom® คุณสามารถเริ่มต้นในวันที่ใด ๆ. ผู้หญิง, ที่เปลี่ยนจากโหมดวงจรที่ได้รับ HRT, ควรเริ่มรักษาครีม Ovestin® ตลอด 1 สัปดาห์หลังจากการหยุดชะงักของการรักษาตัวประกัน.
คำแนะนำสำหรับผู้ป่วย
1. เข้าใจช่องคลอดครีมเวลากลางคืน (ก่อนนอน).
2. เอาฝาปิดออกจากหลอด, พลิก CAP และใช้ราวคมชัดสำหรับการเปิดหลอด.
3. Navoračivaût applicator หลอด.
4. ลดขนาดท่อเติม applicator ครีมจนถึง, จนกว่าการหยุดสูบ.
5. เปิดหลอด และหลอด applicator ฝาปิด.
6. ในตำแหน่งที่ง่าย, ปลายของ applicator ลึกเข้าช่องคลอด และกดที่จมูกช้า ๆ จนกระทั่งหยุด, แนะนำครีม.
หลังจากการแนะนำยาเสพติดจากกระบอกสูบออก และล้างลูกสูบกระบอกสูบและลูกสูบ ด้วยสบู่และน้ำอุ่น. มันไม่ควรใช้ในผงซักฟอก. หลังจากที่ ลูกสูบและกระบอกสูบมากล้าง ด้วยน้ำสะอาด.
ไม่ละเว้น applicator ในน้ำร้อน หรือต้ม.
เช่นในกรณีของยาเสพติดอื่น ๆ, ซึ่งจะใช้กับพื้นผิวของเยื่อบุ, Ovestin ครีมบางครั้งทำให้ระคายเคืองท้องถิ่นหรืออาการคัน.
บางครั้ง อาจจะมีความไว, ความตึงเครียด, ความรุนแรง, การขยายตัวของหน้าอก. อาการไม่พึงประสงค์เหล่านี้มักจะเป็นช่วงสั้น ๆ และผ่าน, แต่ในขณะเดียวกันอาจบ่งบอกถึงการใช้ยาที่สูงเกินไป.
บันทึกการจำวัฏจักร, มีเลือดออกที่ประสบความสำเร็จ, metrorragija.
เมื่อตัวประกันกับสโตรเจนที่มี progestogen เตรียมการได้รับการปฏิบัติเป็นผลข้างเคียงต่อไปนี้, ที่มีการเชื่อมต่อกับ Ovestin® ไม่ได้พิสูจน์:
จาก ความระมัดระวัง
หากมีเงื่อนไขใด ๆ ต่อไปนี้หรือเงื่อนไขที่ระบุไว้ก่อนหน้านี้และ / หรือแย่ลงในระหว่างตั้งครรภ์หรือการรักษาฮอร์โมนก่อนหน้านี้ดำเนินการก่อนหน้านี้, เช่นผู้ป่วยควรอยู่ภายใต้การกำกับดูแลโดยตรงของแพทย์. มันเป็นสิ่งจำเป็นที่จะเข้าบัญชี, ว่าเงื่อนไขเหล่านี้อาจเกิดขึ้นอีกหรือเลวลงระหว่างการรักษาด้วย Ovestin®, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง, ถ้ามี:
ยาเสพติด Ovestin® ข้อห้ามในการตั้งครรภ์. ในกรณีของการตั้งครรภ์ในระหว่างการรักษาด้วย Ovestin®, การรักษาควรจะถูกยกเลิกทันที.
ผลจากการศึกษาทางระบาดวิทยามากที่สุด, ดำเนินการวันที่เกี่ยวกับผลกระทบที่ไม่ได้ตั้งใจของสโตรเจนในทารกในครรภ์, แสดงให้เห็นว่าไม่มีผลทำให้ทารกอวัยวะพิการหรือ foetotoxic.
ยาเสพติด Ovestin® ไม่แนะนำสำหรับการให้นม. estriol ถูกขับออกมาในนมแม่และอาจลดการผลิตนม.
สำหรับการรักษาอาการวัยหมดประจำเดือน, HRT ควรจะเริ่มต้นเท่านั้นกับอาการ, ซึ่งส่งผลกระทบต่อคุณภาพชีวิต. ในทุกกรณี, คุณต้องการน้อย 1 ครั้งต่อปีเพื่อดำเนินการประเมินอย่างละเอียดความเสี่ยงและประโยชน์ของการรักษา. HRT ควรได้รับการอย่างต่อเนื่องเฉพาะช่วงเวลา, เมื่อผลประโยชน์เกินความเสี่ยง.
การตรวจสอบการแพทย์ / การสังเกต
ก่อนที่จะเริ่มต้นหรือเริ่มต้นใหม่ของตัวประกันต้องตั้งประวัติส่วนตัวและครอบครัวที่มีรายละเอียด. อิงประวัติศาสตร์, ข้อห้ามและคำเตือนการใช้ยาเสพติด, จำเป็นที่จะต้องดำเนินการตรวจทางคลินิก, รวมทั้งการตรวจสอบของอวัยวะในอุ้งเชิงกรานและเต้านม. ในระหว่างการรักษาก็จะแนะนำให้ดำเนินการตรวจสอบทางการแพทย์เป็นระยะ ๆ, ความถี่และลักษณะของบุคคลที่มี, แต่ไม่น้อย 1 ต่อปี. ผู้หญิงควรได้รับทราบถึงความจำเป็นในการที่จะรายงานให้แพทย์ของคุณเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงในเต้านม. การวิจัย, รวมทั้ง mammograms, จะต้องดำเนินการให้สอดคล้องกับมาตรฐานที่ยอมรับโดยทั่วไปของการสำรวจ.
บำบัดควรจะยกเลิกในกรณีที่มีข้อห้ามและ / หรือเมื่อเงื่อนไขต่อไปนี้:
โรคมะเร็งเต้านม
ขึ้นอยู่กับผลของการสุ่ม, การศึกษา placebo-controlled ในโปรแกรมความคิดริเริ่มสุขภาพของสตรี (WHI) และการศึกษาทางระบาดวิทยา, การวิจัยที่เกี่ยวข้องกับล้านของผู้หญิง (คำสรรเสริญเยินยอ), มันรายงานความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของโรคมะเร็งเต้านมในผู้หญิง, การสโตรเจน, สโตรเจนที่มี progestogen รวมกันหรือ tibolone สำหรับตัวประกันเป็นเวลาหลายปี. สำหรับตัวประกันทั้งหมดเพิ่มความเสี่ยงจะกลายเป็นที่เห็นได้ชัดหลังจากหลายปีของการใช้งานและเพิ่มขึ้นกับระยะเวลาของการรับสมัคร, แต่ผลตอบแทนที่ได้พื้นฐานภายในไม่กี่ (สูงสุด 5) ปีหลังจากการหยุดชะงักของการรักษา.
การศึกษา MWS ความเสี่ยงของมะเร็งเต้านมเมื่อใช้ estrogens ม้าผัน (ดู) หรือ estradiol (E2) มันเป็นที่สูงขึ้น, เมื่อคุณเพิ่ม progestogen เป็นวงกลม, และระหว่างการรับอย่างต่อเนื่อง, โดยไม่คำนึงถึงชนิดของ progestagen. เรายังไม่ได้รับการยืนยันจากการเปลี่ยนแปลงระดับของความเสี่ยงในความหลากหลายของรูปแบบของการบริหาร.
ในการศึกษา WHI การใช้งานของการเตรียมการรวมของสโตรเจนม้าผันและอะซิเตท medroxyprogesterone (ดู + MRA) เข้าชมอย่างต่อเนื่องมีความสัมพันธ์กับการเกิดขึ้นของการเกิดโรคมะเร็งเต้านม, ที่มีค่อนข้างใหญ่ในขนาดและการแพร่กระจายมักจะมีมากขึ้นในต่อมน้ำเหลืองในท้องถิ่นเมื่อเทียบกับยาหลอก.
เรื่อง Ovestin ด้วย® ความเสี่ยงนี้ไม่เป็นที่รู้จัก. ในประชากรที่ใช้เมื่อเร็ว ๆ นี้กรณีศึกษาที่เกี่ยวข้องกับการควบคุม 3345 ผู้หญิงที่เป็นมะเร็งเต้านมและการบุกรุก 3454 ผู้หญิงในกลุ่มควบคุมถูกนำมาแสดง, ว่าการใช้ estriol เมื่อเทียบกับสโตรเจนอื่น ๆ ที่ไม่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการเกิดโรคมะเร็งเต้านม. ในเรื่องนี้เป็นสิ่งสำคัญที่, ว่าผู้ป่วยได้ตระหนักถึงความเสี่ยงของการเป็นมะเร็งเต้านมในความสัมพันธ์กับการใช้งานที่เป็นที่รู้จักของตัวประกัน.
อุดตันหลอดเลือดดำ
HRT มีความเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงสูงในการพัฒนาอุดตันหลอดเลือดดำ (VTЭ), กล่าวคือ. เส้นเลือดตีบลึกหรือปอดเส้นเลือด. ในการควบคุมแบบสุ่มทดลองและการศึกษาทางระบาดวิทยาพบว่า, ว่ามีความเสี่ยงสำหรับผู้หญิง, ได้รับ HRT 2-3 ครั้งที่สูงขึ้น, กว่าสำหรับผู้ป่วย, ไม่ได้รับการรักษานี้. ก่อตั้งขึ้น, ที่สำหรับผู้หญิง, ไม่ได้ใช้ตัวประกัน, จำนวนของกรณีของ VTE, ที่อาจเกิดขึ้นในช่วงระยะเวลา 5 ปี, เกี่ยวกับ 3 รายต่อ 1000 สตรีวัย 50-59 ปี 8 รายต่อ 1000 สตรีวัย 60-69 ปี. ในผู้หญิงที่มีสุขภาพดี, ใช้สำหรับตัวประกัน 5 ปี, จำนวนผู้ป่วยที่เพิ่มขึ้นของ VTE เป็นระยะเวลากว่า 5 ปีที่ควรจะทำ 2-6 กรณี (เฉลี่ย 4) ต่อ 1000 สตรีวัย 50-59 ปี 5-15 กรณี (เฉลี่ย 9) ต่อ 1000 สตรีวัย 60-69 ปี. VTE มีแนวโน้มมากที่สุดในปีแรกของตัวประกัน, กว่าในภายหลัง. เรื่อง Ovestin ด้วย® ความเสี่ยงนี้ไม่เป็นที่รู้จัก.
ได้รับการยอมรับโดยทั่วไปปัจจัยเสี่ยง VTE เป็นบุคคลที่เหมาะสมหรือประวัติครอบครัว, โรคอ้วนสูง (ค่าดัชนีมวลกาย>30 กิโลกรัม / เมตร2) และ lupus erythematosus ระบบ. ไม่มีฉันทามติเกี่ยวกับบทบาทของเส้นเลือดขอดใน VTE เป็น.
ผู้ป่วยที่มีประวัติความเป็นมาของ VTE หรือลิ่มเลือดอุดตันรัฐที่กำหนดไว้มีความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของ VTE. ตัวประกันอาจเพิ่มความเสี่ยง. สำหรับ, จูงใจเพื่อป้องกันการก่อตัวของ thrombi, คอลเลกชันระวังประวัติส่วนตัวและครอบครัวในเรื่องเกี่ยวกับเหตุการณ์ที่เกิดลิ่มเลือดอุดตันที่เกิดขึ้นอีกหรือแท้งบุตร. จนแล้วจนประเมินผลอย่างละเอียดของปัจจัยลิ่มเลือดอุดตัน, ไม่ควรเริ่มต้นการรักษาด้วย anticoagulants หรือประพฤติตัวประกัน. ในเรื่องเกี่ยวกับผู้หญิง, ที่มีอยู่แล้วได้รับการรักษาด้วย anticoagulants, มันต้องมีการพิจารณาอย่างรอบคอบของผลประโยชน์ / อัตราส่วนความเสี่ยงของตัวประกัน.
ความเสี่ยงของ VTE อาจจะเพิ่มขึ้นหลังจากการตรึงของผู้ป่วยเป็นเวลานาน, บาดเจ็บที่สำคัญ, การผ่าตัดปริมาณมาก. หลังการผ่าตัดคุณจะต้องให้ความสนใจเป็นพิเศษกับมาตรการป้องกันเพื่อป้องกันการ VTE. สถานที่, เมื่อระยะเวลาของการตรึงหลังจากผ่าตัดหลีกเลี่ยงไม่ได้, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง, หลังการผ่าตัดในช่องท้องหรือการผ่าตัดกระดูกที่ขา, อาจ, จำเป็นที่จะต้องจัดให้มีการหยุดชะงักชั่วคราวของตัวประกัน 4-6 สัปดาห์ก่อนการผ่าตัด. ถ้ายาเสพติด Ovestin® применяется по показанию “пред- и послеоперационное лечение женщин в постменопаузном периоде при операциях влагалищным доступом” необходимо предусмотреть профилактическое лечение для предупреждения тромбозов.
ถ้าหลังจากที่เริ่มต้นของการรักษา Ovestin® การพัฒนา VTE, รักษายาเสพติดควรจะยกเลิก. ผู้ป่วยควรได้รับทราบถึงความจำเป็นในการรักษาทันทีไปพบแพทย์, ถ้าพวกเขารู้สึกอาการลิ่มเลือดอุดตันที่อาจเกิดขึ้น (เช่น, เจ็บปวดบวมของเท้า, อาการเจ็บหน้าอกอย่างฉับพลัน, ความไม่หายใจ).
มะเร็งรังไข่
นาน (ไม่น้อย 5-10 ปี) эstrogenamiยา (วิธี HRT) ผู้หญิง, เข้ารับการผ่าตัดในมดลูก, มันมีความเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของโรคมะเร็งรังไข่, ที่พบในการศึกษาทางระบาดวิทยาหลาย. ไม่แสดง, ว่าการรวมกันในระยะยาว HRT หรือยาสโตรเจนในระดับต่ำ (เช่น, Ovestin®) แต่ก็มีความเสี่ยงที่แตกต่างกัน.
เงื่อนไขอื่น ๆ
Estrogens อาจก่อให้เกิดการเก็บน้ำ, และดังนั้นจึงผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตบกพร่องและไม่เพียงพอหัวใจและหลอดเลือดจะต้องตรวจสอบอย่างละเอียดโดยแพทย์. ในระยะสุดท้ายโรคไตวายเรื้อรังควรอยู่ภายใต้การควบคุมพิเศษในการเชื่อมต่อกับการเพิ่มขึ้นเป็นไปได้ในระดับของการไหลเวียนของส่วนผสมที่ใช้งาน Ovestin®.
estriol เป็นตัวยับยั้งที่อ่อนแอของ gonadotropin และไม่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญอื่น ๆ ในระบบต่อมไร้ท่อ.
ไม่หลักฐานที่น่าเชื่อของการปรับปรุงการทำงานทางปัญญา. ทดลอง WHI หลักฐานของการเพิ่มความเสี่ยงของภาวะสมองเสื่อมที่เป็นไปได้ในผู้หญิง, เริ่มต้นใช้รวมกันอย่างต่อเนื่องของ estrogens ผันและ MPA อย่างต่อเนื่องหลังจากที่ 65 ปี. ไม่ทราบ, ไม่ว่าการค้นพบนี้นำไปใช้กับผู้หญิงอายุน้อยกว่า, เราอยู่ในสตรีวัยหมดประจำเดือน, ใช้ยาเสพติดอื่น ๆ สำหรับตัวประกัน.
หากคุณมีการติดเชื้อในช่องคลอดรักษาที่เฉพาะเจาะจงไปด้วยกันจะแนะนำ.
ความเป็นพิษเฉียบพลันของ estriol ในสัตว์อยู่ในระดับต่ำมาก. Ovestin ยาเกินขนาด® การบริหารช่องคลอดไม่น่า. อย่างไรก็ตาม ถ้าปริมาณยาในเลือดมากสามารถพัฒนาคลื่นไส้, อาเจียนและหยุดเลือดในผู้หญิง.
การรักษา: ไม่มียารักษาโดยเฉพาะ. หากจำเป็นต้องรักษาตามอาการ.
ในทางปฏิบัติทางคลินิกพบปฏิสัมพันธ์ระหว่างยาเสพติด Ovestin® และยาเสพติดอื่น ๆ.
การเผาผลาญอาหารของ estrogens อาจจะเพิ่มขึ้นเมื่อใช้ร่วมกับสาร, เอนไซม์ที่ก่อให้เกิด, มีส่วนร่วมในการเผาผลาญของยาเสพติด, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง, P450 cytochrome yzofermentы, เช่น, เช่นยากันชัก (เช่น, phenobarbital, phenytoin, carbamazepine) และยาต้านจุลชีพ (เช่น, rifampicin, rifabutin, nevirapine, efavirenz).
จัดแสดง ritonavir และ nelfinavir การกระตุ้นให้เกิดคุณสมบัติเมื่อใช้ร่วมกับฮอร์โมนเตียรอยด์.
เตรียมสมุนไพร, ที่มีสาโทเซนต์จอห์น (ไฮเปอร์คัม เพอร์ฟอร์ราทัม), อาจทำให้เกิดการเผาผลาญของสโตรเจน.
การเผาผลาญของสโตรเจนที่เพิ่มขึ้นอาจนำไปสู่การลดลงของผลทางคลินิกของพวกเขา.
Estriol เพิ่มผลของยาลดไขมัน.
ช่วยลดผลกระทบของฮอร์โมนเพศชาย, antykoahulyantov, ซึมเศร้า, ขับปัสสาวะ, ลดความดันโลหิต, ยา②ฤทธิ์ลดน้ำตาล.
ยาสำหรับดมยาสลบ, ยาแก้ปวด opioid, Anxiolytics, ยา antihypertensive, เอทานอลลดประสิทธิภาพของยาเสพติด.
กรดโฟลิกและต่อมไทรอยด์ยาเพิ่มการกระทำของ estriol.
ยาเสพติดได้รับการแก้ไขไปยังโปรแกรมประยุกต์เป็นตัวแทนวันหยุด Valium.
ยาเสพติดควรเก็บไว้ในที่แห้ง, ความมืดและ พ้นจากมือเด็กที่อุณหภูมิจาก 2 ° c ถึง 30 ° c; ไม่หยุด. อายุการเก็บรักษา - 3 ปี.
ไซต์นี้ใช้คุกกี้และบริการเพื่อรวบรวมข้อมูลทางเทคนิคจากผู้เยี่ยมชมเพื่อให้มั่นใจในประสิทธิภาพและปรับปรุงคุณภาพการบริการ. โดยยังคงใช้เว็บไซต์ของเราต่อไป, คุณยอมรับการใช้เทคโนโลยีเหล่านี้โดยอัตโนมัติ.
Read More