METIPRED: ข้อแนะนำการใช้ยา, โครงสร้าง, ห้าม

วัสดุที่ใช้งาน: methylprednisolone
เมื่อ ATH: H02AB04
CCF: GCS สำหรับฉีด
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): A15, a17.0, บี15, บี16, B17.1, B18.1, B18.2, C34, C81, C90.0, C91, C92, D59, D59.1, D60, D61, D 43.1, D69.5, D70, D86, E05, E06, E25, (จ) 27.1, E27.2, (จ) 27.4, G35, G93.6, H10.1, H10.2, H10.4, H10.5, H16, H16.2, H20.0, H20.1, H30, h44.1, H46, i01, J30.1, J30.3, J45, J46, J63.2, J69, J82, J84, K50, K51, K72, K73, L10, L13.0, L20.8, L21, L23, L24, L26, L40, L50, l51.1, l51.2, M05, M07, M08, เอ็ม 10, เอ็ม 15, m30, เอ็ม32, M33, M34, เอ็ม 45, เอ็ม 65, เอ็ม 71, M75.0, M77, 00, N04, R11, R 57.0, R57.1, R57.8, T14.3, T78.2, T78.3, T79.4, T80.6, T88.7, Z94
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 04.01
ผู้ผลิต: ORION คอร์ปอเรชั่น (ฟินแลนด์)
METIPRED: แบบฟอร์มการให้ยา, องค์ประกอบและการบรรจุ
ยา จากสีขาวเป็นสีขาวเกือบ, รอบ, แบน, ด้วยขอบโค้งและความเสี่ยงที่แบ่งตามขวางอยู่ด้านหนึ่ง.
1 แถบ. | |
methylprednisolone | 4 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: monohydrate แลคโตส, แป้งข้าวโพด, stearate แมกนีเซียม, วุ้น, แป้งโรยตัว, น้ำบริสุทธิ์.
30 พีซี. – ขวดแก้วที่มืด (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
100 พีซี. – ขวดแก้วที่มืด (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
30 พีซี. – ขวดพลาสติก (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
100 พีซี. – ขวดพลาสติก (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
ยา จากสีขาวเป็นสีขาวเกือบ, รอบ, แบน, กับขอบ beveled, ด้วยความเสี่ยงที่แบ่งตามขวางและใช้รหัส “ORN 346” ในด้านหนึ่ง.
1 แถบ. | |
methylprednisolone | 16 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: monohydrate แลคโตส, แป้งข้าวโพด, stearate แมกนีเซียม, วุ้น, แป้งโรยตัว, น้ำบริสุทธิ์.
30 พีซี. – ขวดแก้วที่มืด (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
100 พีซี. – ขวดแก้วที่มืด (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
30 พีซี. – ขวดพลาสติก (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
100 พีซี. – ขวดพลาสติก (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
Valium สำหรับยาเสพติดของการแก้ปัญหาสำหรับ I / O และ / m ในรูปแบบของสีขาวหรือสีเหลืองเล็กน้อย, ผง hygroscopic lyophilized.
1 ชั้น. | |
methylprednisolone (ในรูปแบบของ succinate โซเดียม) | 250 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: โซเดียมไฮดรอกไซ.
ขวด (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
Valium สำหรับยาเสพติดของการแก้ปัญหาสำหรับ I / O และ / m ในรูปแบบของสีขาวหรือสีเหลืองเล็กน้อย, ผง hygroscopic lyophilized; ล้อมรอบตัวทำละลาย – ของเหลวใสไม่มีสี.
1 ชั้น. | |
methylprednisolone (ในรูปแบบของ succinate โซเดียม) | 250 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: โซเดียมไฮดรอกไซ.
ตัวทำละลาย: น้ำ d / และ (4 มล.).
ขวด (1) ร่วมกับตัวทำละลาย (แอมป์. 1 พีซี) – แพ็คกระดาษแข็ง.
METIPRED: ผลทางเภสัชวิทยา
GKS สังเคราะห์. ต้านการอักเสบ, antiallergic, ผลภูมิคุ้มกัน, เพิ่มความไวของตัวรับเบต้า-adrenergic ไปยัง catecholamines ภายนอก.
โต้ตอบกับตัวรับไซโตพลาสซึมเฉพาะ (มีตัวรับสำหรับ GKs ในทุกผ้า, โดยเฉพาะอย่างยิ่งมีจำนวนมากในตับ) ด้วยการก่อตัวของคอมเพล็กซ์, การก่อตัวของโปรตีน (รวม. เอนไซม์, กระบวนการสำคัญที่ควบคุมในเซลล์).
การสัมผัสกับ methylprednisolone ในการเผาผลาญโปรตีน: ลดจำนวนโกลบูลินในพลาสมา, มันจะเพิ่มการสังเคราะห์โปรตีนชนิดหนึ่งในตับและไต (โดยมีอัตราการเพิ่มขึ้นของโปรตีนชนิดหนึ่ง / โกลบูลิ), ลดการสังเคราะห์และเพิ่ม catabolism โปรตีนในเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อ.
ผลของ methylprednisolone ต่อการเผาผลาญไขมัน: เพิ่มการสังเคราะห์กรดไขมันที่สูงขึ้นและไตรกลีเซอไรด์, redistributes ไขมัน (การสะสมไขมันส่วนใหญ่เกิดขึ้นที่ไหล่, คน, ชีวิต), จะนำไปสู่การพัฒนาของไขมันในเลือดสูง.
การสัมผัสกับ methylprednisolone ในการเผาผลาญคาร์โบไฮเดรต: เพิ่มการดูดซึมคาร์โบไฮเดรตจากทางเดินอาหาร, เพิ่มกิจกรรมของกลูโคส-6-phosphatase (เพิ่มการไหลของกลูโคสจากตับสู่เลือด), fosfoenolpiruvatkarboksilazy เพิ่มกิจกรรมและ aminotransferases สังเคราะห์ (เปิดใช้งาน gluconeogenesis), ส่งเสริมการพัฒนาของภาวะน้ำตาลในเลือดสูง.
ผลของ methylprednisolone ต่อการแลกเปลี่ยนน้ำอิเล็กโทรไลต์: การล่าช้าโซเดียมและน้ำในร่างกาย, ช่วยกระตุ้นการขับถ่ายของโพแทสเซียม (กิจกรรม Mineralocorticoid), ลดการดูดซึมแคลเซียมจากทางเดินอาหาร, ลดแร่ธาตุกระดูก.
ฤทธิ์ต้านการอักเสบเกี่ยวข้องกับการยับยั้งการปลดปล่อย eosinophils และเซลล์ไขมันของผู้ไกล่เกลี่ยการอักเสบ, กระตุ้นการก่อตัวของ lipocortins และลดจำนวนเซลล์เสา, การผลิต กรดไฮยาลูโร, ที่มีการซึมผ่านเส้นเลือดฝอยลดลง, การรักษาเสถียรภาพของเยื่อหุ้มเซลล์ (lysosomal โดยเฉพาะอย่างยิ่ง) และ organelles เมมเบรน. ทำหน้าที่ในทุกขั้นตอนของกระบวนการอักเสบ: ยับยั้งการสังเคราะห์ prostaglandins ในระดับของกรด arachidonic (lipocortin กด phospholipase A2, ยับยั้งการเปิดเสรีของกรด arachidonic และยับยั้งการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ endo -transconditions, leukotrienes, การบริจาครวมถึง. กระบวนการอักเสบ, โรคภูมิแพ้), การสังเคราะห์ cytokines pro -inflammatory (รวม. interlayykin 1, ปัจจัยเนื้อร้ายเนื้องอกอัลฟ่า), เพิ่มความเสถียรของเยื่อหุ้มเซลล์ต่อการกระทำของปัจจัยที่สร้างความเสียหายต่าง ๆ.
ผลกระทบภูมิคุ้มกันเกิดขึ้นเนื่องจากการมีส่วนร่วมที่เกิดจากการมีส่วนร่วมของเนื้อเยื่อต่อมน้ำเหลือง, การยับยั้งการแพร่กระจายของเซลล์เม็ดเลือดขาว (โดยเฉพาะอย่างยิ่ง t-lymphocytes), ระงับการย้ายถิ่นของเซลล์ B และการทำงานร่วมกันของ T- และบีเซลล์เม็ดเลือดขาว, การยับยั้งการปล่อยไซโตไคน์ (interleukin-1, 2, แกมม่าอินเทอร์รอน) จาก lymphocytes และ macrophages และการลดลงของการก่อตัวของแอนติบอดี.
ผลการต่อต้านการแพ้เกิดจากการลดลงของการสังเคราะห์และการหลั่งของผู้ไกล่เกลี่ยการแพ้, ปล่อยเบรกจากเซลล์ไวแสงและฮีสตามี basophils และสารชีวภาพ, ลดจำนวน basophils หมุนเวียน, T- และบีเซลล์เม็ดเลือดขาว, เซลล์, การปราบปรามการพัฒนาของต่อมน้ำเหลืองและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน, ลดความไวของเซลล์ effector ที่จะไกล่เกลี่ยของโรคภูมิแพ้, แอนติบอดียับยั้ง, การเปลี่ยนแปลงในการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน.
ในโรคทางเดินหายใจอุดกั้นการกระทำนั้นเกิดจาก, ส่วนใหญ่, การยับยั้งกระบวนการอักเสบ, การป้องกันหรือลดความรุนแรงของอาการบวมน้ำเยื่อเมือก, การลดลงของการแทรกซึมของ eosinophilic ของชั้น submucosal ของเยื่อบุผิวของ bronchi และการสะสมของการไหลเวียน, เช่นเดียวกับการยับยั้งการกัดเซาะและการ deskvamation ของเยื่อบุ. มันจะเพิ่มความไวของตัวรับเบต้า adrenergic ของหลอดลมขนาดเล็กและขนาดกลางที่จะ catecholamines ภายนอกและ sympathomimetics จากภายนอก, ลดความหนืดของเมือกโดยการลดผลิตภัณฑ์.
จะยับยั้งการสังเคราะห์และการหลั่ง ACTH และครั้งที่สอง – การสังเคราะห์ของ corticosteroids ภายนอก.
เป็นอุปสรรคต่อการเกิดปฏิกิริยาเนื้อเยื่อเกี่ยวพันในกระบวนการอักเสบและช่วยลดความเป็นไปได้ของการก่อตัวของเนื้อเยื่อแผลเป็นที่.
METIPRED: เภสัชจลนศาสตร์
แขวนและ การกระจาย
เมื่อจัดการโดยรับประทานมันจะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็ว, การดูดซึมมากขึ้น 70%. ได้รับการรักษาผล “ครั้งแรกผ่าน” ผ่านตับ.
ด้วยการแนะนำ A/M การดูดซับจะเสร็จสมบูรณ์และเร็วพอ. การดูดซึมด้วย v/m ของการแนะนำคือ 89%.
คสูงสุด หลังการกลืนกิน 1.5 ไม่, เมื่อฉัน / บริหารม. – 0.5-1 ไม่. คสูงสุด หลัง / ในปริมาณของ 30 มก. / กก. สำหรับ 20 ขั้นต่ำหรือใน/ในการบริหารหยดในปริมาณ 1 กรัม 30-60 ม., ต้นน้ำ 20 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร. คสูงสุด หลังจาก / m 40 มก. สำหรับ 2 H ถึงแล้ว 34 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร.
พลาสม่าโปรตีนที่มีผลผูกพัน (เฉพาะกับอัลบูมิน) – 62% โดยไม่คำนึงถึงปริมาณที่แนะนำ.
การเผาผลาญอาหาร
Metabolised ในตับ. สาร (11-คีโต- และ 20 oxis) ไม่มีกิจกรรม glucocorticoid และถูกขับออกมาโดยไตเป็นหลัก. ในระหว่าง 24 h เกี่ยวกับ 85% ปริมาณที่แนะนำพบในปัสสาวะ, และเกี่ยวกับ 10% – กาเลส์. แทรกซึม GEB และอุปสรรครก. เมตาโบไลต์พบได้ในน้ำนมแม่.
การหัก
ต1/2 จากพลาสมาเลือดในระหว่างการบริหารช่องปากประมาณ 3.3 ไม่, เมื่อผู้ parenterally – 2.3-4 และเอช, อาจ, ไม่ได้ขึ้นอยู่กับเส้นทางของการแนะนำ. เนื่องจากกิจกรรมภายในเซลล์ความแตกต่างที่เด่นชัดจะถูกเปิดเผยระหว่าง T1/2 methylprednisolone ของพลาสมาเลือดและ T1/2 จากร่างกายโดยรวม (เกี่ยวกับ 12-36 ไม่). ผลกระทบทางเภสัชจลนศาสตร์จะได้รับการเก็บรักษาไว้แม้ในตอนนี้, เมื่อความเข้มข้นของยาในเลือดไม่ได้ถูกกำหนดอีกต่อไป.
METIPRED: พยานหลักฐาน
ปากเปล่า
- ระบบโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน (SLE, scleroderma, periarteritis nodosa, dermatomyositis, โรคไขข้ออักเสบ);
- โรคอักเสบเฉียบพลันและเรื้อรังของข้อต่อ – podagricheskiy และโรคข้ออักเสบ psoriaticheskiy, โรคข้อเข่าเสื่อม (รวม. หลังถูกทารุณกรรม), polyarthritis (รวม. ชรา), ไหล่แช่แข็ง, การ ankylosing spondylitis (การ ankylosing spondylitis), โรคข้ออักเสบyuvenilynыy, ยังคงเป็นกลุ่มอาการของโรคในผู้ใหญ่, ʙursit, tenosynovitis เชิญชม, synovitis และ Epicondylitis;
- ไข้รูมาติก, โรคไขข้อ cardiit, โรคประสาท;
- หอบหืดหลอดลม, สถานะโรคหืด;
- เฉียบพลันและเรื้อรังโรคภูมิแพ้ – รวม. อาการแพ้ยาเสพติดและผลิตภัณฑ์อาหาร, เจ็บป่วยซีรั่ม, อาการโรคลมพิษ, โรคภูมิแพ้ทางจมูก, angioedema, ผื่นยาเสพติด, โรคเกสร;
- โรคผิวหนัง – pemphigus, โรคสะเก็ดเงิน, กลาก, โรคผิวหนังภูมิแพ้ (neurodermatitis ทั่วไป), ผิวหนังอักเสบ (กับความเสียหายให้กับพื้นที่ขนาดใหญ่ของผิว), ปฏิกิริยาของยาเสพติด, ผิวหนังอักเสบ seborrheic, โรคผิวหนัง exfoliative, พิษที่ผิวหนัง necrolysis (ดาวน์ซินโดรไลล์), โรคผิวหนัง herpetiformis bullous, กลุ่มอาการสตีเวนส์จอห์นสัน;
- อาการบวมของสมอง (รวม. ท่ามกลางเนื้องอกในสมองหรือเกี่ยวข้องกับการผ่าตัด, การรักษาด้วยรังสีหรือการบาดเจ็บที่ศีรษะ) หลังจากการใช้ GKS ทางหลอดเลือดเบื้องต้นเบื้องต้น;
- โรคภูมิแพ้ที่ตา – รูปแบบเยื่อบุตาอักเสบจากภูมิแพ้;
- โรคอักเสบของดวงตา – ophtalmia โอน, ด้านหน้าหนักซบเซาและหลัง uveitis, โรคประสาทอักเสบแก้วนำแสง;
- ไม่เพียงพอต่อมหมวกไตประถมหรือมัธยม (รวม. สภาพหลังจากการกำจัดของต่อมหมวกไต);
- hyperplasia ต่อมหมวกไตพิการ แต่กำเนิด;
- โรคไตภูมิของแหล่งกำเนิด (รวม. เฉียบพลัน glomerulonephritis);
- โรคไต;
- thyroiditis กึ่งเฉียบพลัน;
- โรคเลือดและระบบเม็ดเลือด – agranulocytosis, panmyelopathy, autoimmunnaya gemoliticheskaya โรคโลหิตจาง, น้ำเหลือง- และ leukemias เม็ดเลือด, lymphogranulomatosis, จ้ำ trombotsitopenicheskaya, thrombocytopenia รองในผู้ใหญ่, erythroblastopenia (эritrotsitarnayaโรคโลหิตจาง), แต่กำเนิด (เม็ดเลือดแดง) gipoplasticheskaya โรคโลหิตจาง;
- โรคปอด – alveolitis เฉียบพลัน, พังผืด lyegkikh, Sarcoidosis ของขั้นตอน II-III;
- เยื่อหุ้มสมองอักเสบวัณโรค, วัณโรคปอด, โรคปอดบวมเมื่อสูดดม (ร่วมกับยาเคมีบำบัดที่เฉพาะเจาะจง);
- berylliosis, ซินโดรม Loffler ของ (ไม่คล้อยตามการรักษาอื่น ๆ);
- โรคมะเร็งปอด (ร่วมกับ cytostatics);
- หลายเส้นโลหิตตีบ;
- yazvennыyลำไส้ใหญ่, Crohn ของโรค, ลำไส้ท้องถิ่น;
- โรคตับอักเสบ;
- รัฐลดน้ำตาลในเลือด;
- การป้องกันปฏิกิริยาการปฏิเสธของการรับสินบนระหว่างการปลูกถ่ายอวัยวะ;
- hypercalcemia บนพื้นหลังของการเกิดโรคมะเร็ง, อาการคลื่นไส้อาเจียนในระหว่างการบำบัดประเภท cytostatic;
- หลาย myeloma.
หลอดเลือด (การบำบัดฉุกเฉินสำหรับรัฐ, ต้องเพิ่มความเข้มข้นของ GK ในร่างกายเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว)
- สภาพตกใจ (ambustial, เกี่ยวกับบาดแผล, การดำเนินงาน, เป็นพิษ, cardiogenic) ด้วยความไร้ประสิทธิภาพของ vasoconstrictors, ยาพลาสมา -ยาเสพติดและการรักษาด้วยอาการอื่น ๆ;
- เกิดอาการแพ้ (รูปร่างหนักคมชัด), ช็อตถ่าย, ช็อก, ปฏิกิริยา anaphylactoid;
- อาการบวมของสมอง (รวม. ท่ามกลางเนื้องอกในสมองหรือเกี่ยวข้องกับการผ่าตัด, การรักษาด้วยรังสีหรือการบาดเจ็บที่ศีรษะ);
- หอบหืดหลอดลม (รูปแบบที่รุนแรง), สถานะโรคหืด;
- SLE, โรคไขข้ออักเสบ;
- ไม่เพียงพอต่อมหมวกไตเฉียบพลัน;
- วิกฤต thyrotoxic;
- ตับอักเสบเฉียบพลัน, อาการโคม่า pechenochnaya;
- ลดการอักเสบและป้องกันไม่ให้เกิดข้อ จำกัด ทำให้เกิดแผลเป็น (ด้วยของเหลวในการกัดกร่อน).
METIPRED: ยายา
ปริมาณของยาและระยะเวลาของการรักษาถูกกำหนดโดยแพทย์เป็นรายบุคคลขึ้นอยู่กับสิ่งบ่งชี้และความรุนแรงของโรค.
ยา
ยาเสพติดทุกวันขอแนะนำให้ใช้ยาทั้งสองวันทุกวัน - ทุกวันอื่น ๆ โดยคำนึงถึงจังหวะ circadian ของการหลั่งภายนอกของ GCs ในช่วงเวลาจาก 6 ไปยัง 8 ในตอนเช้า. ปริมาณที่สูงทุกวันสามารถแจกจ่ายให้ 2-4 การรับเข้า, ในกรณีนี้ในตอนเช้าคุณควรทานยาขนาดใหญ่. ควรใช้ยาเม็ดในระหว่างหรือทันทีหลังรับประทานอาหาร, การดื่มในปริมาณที่น้อยของของเหลว.
ปริมาณเริ่มต้นของยาอาจมาจาก 4 มก. 48 mg methylprednisolone ต่อวัน, ขึ้นอยู่กับลักษณะของโรค. ที่ โรครุนแรงน้อยลง โดยปกติแล้วการใช้ปริมาณที่ต่ำกว่าก็เพียงพอแล้ว, แม้ว่าผู้ป่วยแต่ละรายอาจต้องการปริมาณที่สูงขึ้น. อาจจำเป็นต้องใช้ปริมาณสูงในโรคและเงื่อนไขดังกล่าว, เช่น หลายเส้นโลหิตตีบ (200 มิลลิกรัม / วัน), อาการบวมของสมอง (200-1000 มิลลิกรัม / วัน) และ การปลูกถ่ายอวัยวะ (ไปยัง 7 มก. / กก. / วัน). หากไม่ได้รับผลทางคลินิกที่น่าพอใจหลังจากระยะเวลาเพียงพอ, ยาควรถูกยกเลิกและกำหนดให้ผู้ป่วยบำบัดชนิดอื่น.
ทารก ยาจะถูกกำหนดโดยแพทย์โดยคำนึงถึงมวลหรือพื้นผิวของร่างกาย. ที่ ไม่เพียงพอต่อมหมวกไต – ภายใน 0.18 มก. / กก. หรือ 3.33 มก. / m2/sut 3 การรับเข้า, พยานหลักฐานอื่น ๆ – โดย 0.42-1.67 มก. / กก. หรือ 12.5-50 มก. / m2/sut 3 การรับเข้า.
ด้วยการใช้ยาเป็นเวลานานปริมาณรายวันควรลดลงเรื่อย ๆ. การบำบัดระยะยาวไม่สามารถหยุดได้อย่างกะทันหัน.
Valium สำหรับยาเสพติดของการแก้ปัญหาสำหรับ I / O และ / m
ยานี้ได้รับการจัดการทางหลอดเลือดในรูปแบบของการฉีดเจ็ทช้าหรือใน/ในการฉีด, เช่นเดียวกับการฉีดใน/m.
สารละลายฉีดนั้นจัดทำขึ้นโดยการเพิ่มตัวทำละลายลงในขวดด้วย Lyophilisa ทันทีก่อนใช้งาน. โซลูชันที่เตรียมไว้ประกอบด้วย 62.5 mg/ml methylprednisolone.
เป็น การบำบัดเพิ่มเติมในสภาพที่มีอันตรายถึงชีวิต แนะนำ 30 มก./กก. น้ำหนักตัวใน/ในอย่างน้อย 30 ม.. การแนะนำของปริมาณนี้สามารถทำซ้ำได้ทุกครั้ง 4-6 H ไม่มาก 48 ไม่.
การรักษาด้วยการเต้นของชีพจร ในการรักษาโรค, การบำบัดด้วย GKS นั้นมีประสิทธิภาพ, ด้วยอาการกำเริบของโรคและ/หรือด้วยความไร้ประสิทธิภาพของการรักษามาตรฐาน.
พยานหลักฐาน | แผนการบำบัดที่แนะนำ |
โรคไขข้อต่าง ๆ | 1 g/วันใน/in ระหว่าง 1-4 วันหรือ 1 g/เดือนใน/in ระหว่าง 6 เดือน |
lupus erythematosus ระบบ | 1 g/วันใน/in ระหว่าง 3 วัน |
หลายเส้นโลหิตตีบ | 1 g/วันใน/in ระหว่าง 3 หรือ 5 วัน |
สถานะบวม (เช่น, glomerulonephritis, โรคไตอักเสบลูปัส) | 30 mg/kg ใน/ต่อวันสำหรับ 4 วันหรือ 1 กรัม / วัน 3, 5 หรือ 7 วัน |
ควรให้ยาข้างต้นภายในไม่น้อยกว่า 30 ม.. บทนำสามารถทำซ้ำได้, หากภายในหนึ่งสัปดาห์หลังการรักษาไม่มีการปรับปรุง, หรือถ้าสิ่งนี้ต้องการอาการของผู้ป่วย.
เพื่อปรับปรุงคุณภาพชีวิตที่ โรคมะเร็งในระยะเทอร์มินัล แนะนำ 125 mg/day in/v ทุกวันมากถึง 8 สัปดาห์ที่ผ่านมา.
ด้วยเคมีบำบัด, โดดเด่น ไม่สำคัญ หรือ อาเจียน, แนะนำ 250 MG IV อย่างน้อย 5 ขั้นต่ำสำหรับ 1 H ถึงการแนะนำยาเคมีบำบัด, ที่จุดเริ่มต้นของเคมีบำบัด, และหลังจากเสร็จสิ้น. ด้วยเคมีบำบัด, โดดเด่น แสดงอาเจียน, แนะนำ 250 MG IV อย่างน้อย 5 ขั้นต่ำเมื่อรวมกับปริมาณ metoclopramide หรือ butyrophenone ที่เหมาะสมสำหรับปริมาณที่เหมาะสม 1 H ถึงการแนะนำยาเคมีบำบัด, แล้วก็ 250 MG IV ที่จุดเริ่มต้นของเคมีบำบัดและหลังจากสิ้นสุด.
ที่ ข้อบ่งชี้อื่น ๆ เริ่มต้นเป็นยา 10-500 MG IV ขึ้นอยู่กับลักษณะของโรค. ไปยัง หลักสูตรระยะสั้นในรัฐเฉียบพลันที่รุนแรง อาจจำเป็นต้องใช้ปริมาณที่สูงขึ้น. ขนาดเริ่มต้น, ไม่เกิน 250 มก., ควรป้อน V/B อย่างน้อย 5 ม., ปริมาณจากด้านบน 250 MG ได้รับการแนะนำอย่างน้อย 30 ม.. ปริมาณที่ตามมาจะได้รับการจัดการใน/ในหรือ/m, ในกรณีนี้ระยะเวลาของช่วงเวลาระหว่างการบาดเจ็บขึ้นอยู่กับปฏิกิริยาของผู้ป่วยต่อการรักษาและสถานะทางคลินิกของเขา.
ทารก ควรให้ยาลดลง (แต่ไม่น้อยกว่า 0.5 มก. / กก. / วัน), อย่างไรก็ตามเมื่อเลือกยาก่อนอื่นต้องคำนึงถึงความรุนแรงของเงื่อนไขและปฏิกิริยาของผู้ป่วยต่อการรักษา, ไม่ใช่อายุและน้ำหนักตัว.
METIPRED: ผลข้างเคียง
ความถี่ของการพัฒนาและความรุนแรงของผลข้างเคียงขึ้นอยู่กับระยะเวลาของการใช้งาน, ค่าของขนาดยาที่ใช้และความเป็นไปได้ในการสังเกตจังหวะของจุดประสงค์.
ในส่วนของระบบต่อมไร้ท่อ: ความทนทานต่อกลูโคสลดลง, โรคเบาหวานเตียรอยด์, อาการของโรคเบาหวานแฝงเบาหวาน, การปราบปรามต่อมหมวกไต, โรคที่นอน (ใบหน้าของดวงจันทร์, โรคอ้วนประเภทต่อมใต้สมอง, girsutizm, ความดันโลหิตเพิ่มขึ้น, dysmenorrhoea, amenorrhea, กล้ามเนื้ออ่อนแอ, striae), ความล่าช้าในการพัฒนาทางเพศในเด็ก.
จากระบบการย่อยอาหาร: ความเกลียดชัง, อาเจียน, ตับอ่อนอักเสบ, เตียรอยด์เป็นแผลในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้น, esophagitis กัดกร่อน, มีเลือดออกในทางเดินอาหาร, การเจาะผนังลำไส้, ความผิดปกติของความอยากอาหาร, อาหารไม่ย่อย, ความมีลม, Ikotech; ไม่ค่อยมี – การเพิ่มขึ้นของ transaminases ตับและด่าง phosphatase.
ระบบหัวใจและหลอดเลือด: จังหวะ, หัวใจเต้นช้า (ขึ้นอยู่กับภาวะหัวใจล้มเหลว); ในผู้ป่วยที่มีแนวโน้มการพัฒนาหรือเสริมสร้างความรุนแรงของภาวะหัวใจล้มเหลว, การเปลี่ยนแปลงคลื่นไฟฟ้าหัวใจ, ตามแบบฉบับของ hypokalemia, ความดันโลหิตเพิ่มขึ้น, hypercoagulation, ลิ่มเลือดอุดตัน; ในผู้ป่วยที่มีกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลันและกึ่งเฉียบพลันความสำคัญของเนื้อร้ายเป็นไปได้, การชะลอตัวการก่อตัวของเนื้อเยื่อแผลเป็น, ซึ่งสามารถนำไปสู่การแตกของกล้ามเนื้อหัวใจ.
จากระบบประสาทส่วนกลางและอุปกรณ์ต่อพ่วง: ความคุ้มคลั่ง, อาการเวียนศีรษะ, ความรู้สึกสบาย, ภาพหลอน, บ้าอารมณ์, ที่ลุ่ม, ความหวาดระแวง, ความดันโลหิตสูงในสมอง, ความกังวลใจ, ความกังวล, โรคนอนไม่หลับ, เวียนหัว, วิงเวียน, สมอง pseudotumor, อาการปวดหัว, ชัก.
จากความรู้สึก: zadnyaya ต้อกระจก subkapsulyarnaya, เพิ่มขึ้นความดันลูกตาที่มีความเสียหายไปยังเส้นประสาทตา, แนวโน้มที่จะพัฒนาเชื้อแบคทีเรียรอง, การติดเชื้อราหรือเชื้อไวรัสของตา, การเปลี่ยนแปลงโภชนาการของกระจกตา, exophthalmos, การสูญเสียฉับพลันของวิสัยทัศน์ (โดยการบริหารหลอดเลือดในหัว, คอ, turbinates, หนังศีรษะอาจจะมีการสะสมของผลึกของยาเสพติดในเรือของตาที่).
การเผาผลาญอาหาร: เพิ่มขึ้นการขับถ่ายของแคลเซียม, hypocalcemia, น้ำหนักมากขึ้น, น้ำหนักเพิ่มขึ้น, อ้วนขึ้น, สมดุลของไนโตรเจนในเชิงลบ (การสลายโปรตีนเพิ่มขึ้น), เหงื่อออกที่เพิ่มขึ้น; กำหนดโดยกิจกรรม mineralocorticoid – โซเดียมและการเก็บน้ำ (อาการบวมน้ำ), gipernatriemiya, ซินโดรม gipokaliemichesky (kaliopenia, จังหวะ, ปวดกล้ามเนื้อหรือกระตุกของกล้ามเนื้อ, ความอ่อนแอผิดปกติและความเมื่อยล้า).
ในส่วนของระบบกล้ามเนื้อ: อัตราการเจริญเติบโตและกระบวนการกลายเป็นกระดูกในเด็ก (ปิดก่อนวัยอันควรของการเจริญเติบโตของโซน epiphyseal), โรคกระดูกพรุน (ไม่ค่อยมี – กระดูกหักพยาธิวิทยา, เนื้อร้ายปลอดเชื้อของหัว humeral และโคนขา), แตกกล้ามเนื้อเส้นเอ็น, steroidnaya ผงาด, มวลกล้ามเนื้อลดลง (ฝ่อ).
ปฏิกิริยาที่ผิวหนัง: การรักษาบาดแผลที่ล่าช้า, petechiae, ecchymosis, ผอมบางของผิว, ไฮเปอร์- หรือ hypopigmentation, สิวเตียรอยด์, striae, แนวโน้มที่จะพัฒนาและ pyoderma candidiasis.
เกิดอาการแพ้: ผื่นที่ผิวหนัง, คัน, ช็อก, เกิดอาการแพ้ท้องถิ่น.
ปฏิกิริยาท้องถิ่นเมื่อผู้ parenterally: ร้อน, ความมึนงง, ความเจ็บปวด, รู้สึกเสียวซ่าในสถานที่แนะนำ, การติดเชื้อแนะนำ; ไม่ค่อยมี – เนื้อร้ายของเนื้อเยื่อโดยรอบ, รอยแผลเป็นบริเวณที่ฉีด, ฝ่อของผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนังด้วยการแนะนำ / m (โดยเฉพาะอย่างยิ่งมันเป็นอันตรายที่จะมีการนำเข้าสู่กล้ามเนื้อต้นแขน).
อื่น ๆ: การพัฒนาหรือการกำเริบของการติดเชื้อ (ลักษณะของผลข้างเคียงนี้มีส่วนร่วมที่ใช้ยากดภูมิคุ้มกันร่วมกันและการฉีดวัคซีน), leucocyturia, การถอนตัว, “กระแสน้ำ” เลือดไปที่ศีรษะ.
METIPRED: ห้าม
สำหรับการใช้ระยะสั้นในการบ่งชี้ชีวิตข้อห้ามเพียงอย่างเดียวคือการเพิ่มความไวต่อ methylprednisolone หรือส่วนประกอบของยา.
ในเด็กในช่วงระยะเวลาการเจริญเติบโตของ GKs ควรใช้เฉพาะตามตัวชี้วัดที่แน่นอนและมีการสังเกตอย่างรอบคอบของแพทย์.
จาก ความระมัดระวัง ยาควรกำหนดสำหรับโรคและเงื่อนไขดังต่อไปนี้:
- โรคระบบทางเดินอาหาร – แผลในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้น, esophagitis, โรคกระเพาะ, แผลในกระเพาะอาหารเฉียบพลันหรือแฝง, จัดตั้งขึ้นเมื่อเร็ว ๆ นี้ anastomosis ลำไส้, Nyak ด้วยการคุกคามของการเจาะหรือฝี, diverticulitis;
- โรคพยาธิและการติดเชื้อของไวรัส, เชื้อราแบคทีเรียหรือแหล่งกำเนิด (ขณะนี้หรือโอนเมื่อเร็ว ๆ นี้, รวมถึงการติดต่อกับผู้ป่วยที่ผ่านมา) – เริม, งูสวัด (เฟส viremicheskaya), ช่วยให้ vetryanaya, ก, ameʙiaz, strongiloidoz, Mycosis ระบบ; การใช้งานและวัณโรคแฝง (การใช้โรคติดเชื้อรุนแรงนั้นอนุญาตให้ใช้กับพื้นหลังของการรักษาที่เฉพาะเจาะจงได้เฉพาะ);
- ก่อนที่- และระยะเวลาโพสต์ -วัคซีน (8 สัปดาห์ก่อนและ 2 สัปดาห์หลังจากการฉีดวัคซีน), ต่อมน้ำเหลืองหลังจากการฉีดวัคซีนบีซีจี, รัฐโรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง (รวม. โรคเอดส์หรือการติดเชื้อเอชไอวี);
- โรคของระบบหัวใจและหลอดเลือด (รวม. กล้ามเนื้อหัวใจตายที่ผ่านมา – ในผู้ป่วยที่มีกล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลันและกึ่งเฉียบพลันความสำคัญของเนื้อร้ายเป็นไปได้, การชะลอตัวการก่อตัวของเนื้อเยื่อแผลเป็นและ, ดังนั้น, – การแตกของกล้ามเนื้อหัวใจ), ภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรังรุนแรง, ความดันโลหิตสูงเส้นเลือด, ไขมันในเลือดสูง;
- โรคต่อมไร้ท่อ – โรคเบาหวาน (รวม. ละเมิดความอดทนคาร์โบไฮเดรต), thyrotoxicosis, gipotireoz, โรคของ Izenko-kyshing, ความอ้วน (องศา III-IV);
- ไตวายเรื้อรังรุนแรงและ / หรือตับไม่เพียงพอ, nefrourolitiaz;
- hypoalbuminemia และเงื่อนไข, predisposing ที่จะเกิดขึ้น;
- โรคกระดูกพรุนเป็นระบบ, โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง, โรคจิตเฉียบพลัน, โปลิโอ (ยกเว้นรูปแบบของโรคไข้สมองอักเสบ bulbar), เปิดเผย- zakrыtougolynayaและโรคต้อหิน;
- การตั้งครรภ์.
METIPRED: การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
เมื่อตั้งครรภ์ (โดยเฉพาะอย่างยิ่งในภาคการศึกษาที่ฉัน) ยาควรใช้ตามสิ่งบ่งชี้ชีวิตเท่านั้น.
เนื่องจาก GKs แทรกซึมเข้าไปในน้ำนมแม่, หากจำเป็นต้องใช้ยาในระหว่างการให้นมบุตร (ให้นมบุตร), แนะนำให้เลี้ยงลูกด้วยนมแม่.
METIPRED: คำแนะนำพิเศษ
เก็บสารละลายที่เตรียมไว้สำหรับการบริหารทางหลอดเลือดที่อุณหภูมิ 15 °ถึง 20 ° C และใช้ในระหว่าง 12 ไม่. หากสารละลายที่เตรียมไว้จะถูกเก็บไว้ในตู้เย็นที่อุณหภูมิ 2 °ถึง 8 ° C, สามารถใช้ในระหว่าง 24 ไม่.
ในระหว่างการรักษาตาราง (ยาวมาก) จำเป็นต้องตรวจร่างกาย, การควบคุมความดันโลหิต, สถานะของความสมดุลของอิเล็กทรอนิกส์, เช่นเดียวกับภาพวาดของเลือดรอบข้างและความเข้มข้นของกลูโคสในเลือด.
เพื่อลดผลข้างเคียงคุณสามารถกำหนดยาลดกรด, เช่นเดียวกับ การเพิ่มปริมาณของโพแทสเซียมในร่างกาย (อาหาร, ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารโพแทสเซียม). อาหารควรอุดมไปด้วยโปรตีน, วิตามิน, ด้วยการ จำกัด ปริมาณไขมัน, คาร์โบไฮเดรตและเกลือโต๊ะ.
ผลของยาได้รับการปรับปรุงในผู้ป่วยที่มีภาวะไทรอยด์ทำงานและโรคตับแข็ง. ยาสามารถเพิ่มความไม่แน่นอนทางอารมณ์ที่มีอยู่หรือความผิดปกติของโรคจิต. เมื่อบ่งบอกถึงโรคจิตในประวัติของ metrizer ในปริมาณที่สูงแพทย์จะถูกกำหนดภายใต้การควบคุมที่เข้มงวดของแพทย์.
ด้วยความระมัดระวังควรใช้ในเฉียบพลันและกึ่งเฉียบพลันของกล้ามเนื้อหัวใจตายที่เกี่ยวข้องกับความเป็นไปได้ของการแพร่กระจายของโฟกัสของเนื้อร้าย, การชะลอตัวในการก่อตัวของเนื้อเยื่อ cicatricial และการแตกของกล้ามเนื้อหัวใจ.
ในสถานการณ์ที่เครียดในระหว่างการรักษาการซ่อมบำรุง (รวม. การผ่าตัด, การบาดเจ็บ, โรคติดเชื้อ) การแก้ไขปริมาณควรดำเนินการเนื่องจากความต้องการ GKS เพิ่มขึ้น.
ด้วยการยกเลิกอย่างกะทันหัน, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีของการใช้ในปริมาณที่สูงก่อนหน้านี้, อาจถอนตัว (อาการเบื่ออาหาร, ความเกลียดชัง, ความง่วง, อาการปวดกล้ามเนื้อทั่วไป, ความอ่อนแอทั่วไป), เช่นเดียวกับ exacerbation ของโรค, เกี่ยวกับกำหนดการที่ได้รับการแต่งตั้ง.
ในระหว่างการรักษา metrmist ไม่ควรได้รับการฉีดวัคซีนเนื่องจากการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันลดลงและลดลง, ดังนั้น, ลดประสิทธิภาพของวัคซีน.
การกำหนด meta -propecials สำหรับการติดเชื้อ intercurrent, เงื่อนไขการบำบัดน้ำเสียและวัณโรค, มีความจำเป็นที่จะต้องรักษายาปฏิชีวนะของการกระทำในการฆ่าเชื้อแบคทีเรียพร้อมกัน.
ในเด็กในระหว่างการรักษาเป็นเวลานาน Metrmist ต้องการการตรวจสอบอย่างรอบคอบเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงของการเจริญเติบโตและการพัฒนา. ทารก, ว่าในระหว่างการรักษาในการติดต่อกับผู้ป่วยที่มีโรคหัดหรืออีสุกอีใส, prophylactically กำหนดภูมิคุ้มกันบกพร่องที่เฉพาะเจาะจง.
เนื่องจากผล mineralocorticoid ที่อ่อนแอสำหรับการบำบัดทดแทนสำหรับความไม่เพียงพอต่อมหมวกไต metrizer จะใช้ร่วมกับ mineralocorticoids.
ในผู้ป่วยที่เป็นโรคเบาหวานควรตรวจสอบความเข้มข้นของกลูโคสในเลือดและหากจำเป็นให้ปรับขนาดของตัวแทน hyloglycemic.
การควบคุมรังสีเอกซ์ของระบบกระดูกที่ระบุไว้จะถูกระบุ (รูปภาพของกระดูกสันหลัง, แปรง).
metizor ในผู้ป่วยที่มีโรคติดเชื้อแฝงของไตและทางเดินปัสสาวะอาจทำให้เกิดเม็ดเลือดขาว, สิ่งที่สามารถมีค่าการวินิจฉัย.
ผู้เผยพระวจนะตามกำหนดการเพิ่มเนื้อหาของสารเมตาโบไลต์ 11- และ 17-oxycthocorticosteroids.
METIPRED: ยาเกินขนาด
อาการ: เป็นไปได้ที่จะเสริมสร้างผลข้างเคียงที่อธิบายไว้ข้างต้น.
การรักษา: เป็นอาการ. จำเป็นต้องลดขนาดของตารางเวลา.
METIPRED: ปฏิกิริยาระหว่างยา
วัตถุประสงค์พร้อมกันของ methylprednisolone:
- ด้วยตัวเหนี่ยวนำของเอนไซม์ microsomal ตับ (phenobarbital, rifampicin, phenytoin, theophylline, อีเฟดรีน) นำไปสู่การลดลงของสมาธิ (เพิ่มความเร็วในการเผาผลาญ);
- ด้วยยาขับปัสสาวะ (โดยเฉพาะอย่างยิ่งสารยับยั้ง carboanhydrase thiazid และ carboanhydrase) และ amphotericin ในการเพิ่มการขับถ่ายของโพแทสเซียมจากร่างกายและเพิ่มความเสี่ยงของภาวะหัวใจล้มเหลวในการพัฒนา; carboanhydrase inhibitors และ “ห่วง” ยาขับปัสสาวะสามารถเพิ่มความเสี่ยงของโรคกระดูกพรุน;
- ด้วยยาโซเดียมที่มีอยู่มีส่วนช่วยในการพัฒนาอาการบวมน้ำและความดันโลหิตเพิ่มขึ้น;
- ด้วยไกลโคไซด์หัวใจนำไปสู่การเสื่อมสภาพในความอดทนของพวกเขาและการเพิ่มขึ้นของความเป็นไปได้ของการพัฒนาของ ventricular extrashitol (เนื่องจากภาวะ hypokalemia ที่เกิด);
- ด้วยยาต้านการแข็งตัวของเลือดทางอ้อมมีส่วนช่วยลดลง (การเสริมสร้างความเข้มแข็งน้อยลง) การกระทำของพวกเขา (จำเป็นต้องมีการแก้ไขปริมาณ);
- ด้วยสารกันเลือดแข็งและ thrombolytics นำไปสู่การเพิ่มความเสี่ยงของการมีเลือดออกจากแผลในทางเดินอาหาร;
- ด้วยเอทานอลและ NSAIDs ก่อให้เกิดความเสี่ยงของการกัดเซาะและแผลลูกสุนัขในทางเดินอาหารและการพัฒนาของเลือดออก (เมื่อใช้ร่วมกับ NSAIDs ในการรักษา arthrites มันเป็นไปได้ที่จะลดปริมาณของ GKs เนื่องจากผลรวมของผลการรักษา);
- ด้วย indomethacin เพิ่มความเสี่ยงของผลข้างเคียงของ methylprednisolone (การกำจัด methylprednizolone ของ Indomethacin จากการสื่อสารกับอัลบูมิน);
- ด้วยพาราเซตามอลเพิ่มความเสี่ยงต่อความเป็นพิษต่อตับ (การเหนี่ยวนำของเอนไซม์ตับและการก่อตัวของสารพิษของพาราเซตามอล);
- ด้วยกรด acetylsalicylic เร่งการขับถ่ายและลดความเข้มข้นในเลือด (เมื่อการยกเลิก methylprednisolone ระดับของ salicylates ในเลือดจะเพิ่มขึ้นและเพิ่มความเสี่ยงของผลข้างเคียง);
- ด้วยอินซูลินและภาวะน้ำตาลในเลือดในช่องปาก, ด้วยตัวแทนความดันโลหิตต่ำประสิทธิภาพของพวกเขาจะลดลง;
- ด้วยวิตามินดีผลกระทบต่อการดูดซึมแคลเซียมในลำไส้จะลดลง;
- ด้วย STG ประสิทธิผลของคนสุดท้าย;
- ด้วย prazikantel ช่วยลดความเข้มข้นของสุดท้าย;
- M-holinoblokatorami (รวมถึง antihistamines และ tricyclic antidepressants) และไนเตรตช่วยเพิ่มความดันในลูกตา;
- ด้วย isoniazid และ metaboline จะเพิ่มการเผาผลาญของพวกเขา (โดยเฉพาะอย่างยิ่ง “ช้า” อะเซทิลเล็ตส์), ซึ่งนำไปสู่การลดลงของความเข้มข้นในพลาสมาของพวกเขา.
ACTH ช่วยเพิ่มการกระทำของ methylprednisolone.
Ergocalciferol และ parathormone เป็นอุปสรรคต่อการพัฒนาของ osteopathy, เรียกว่า methylprednisolone.
cyclosporin และ ketoconazole, ชะลอการเผาผลาญของ methylprednisolone, ในบางกรณีสามารถเพิ่มความเป็นพิษได้.
ใบสั่งยาของแอนโดรเจนและสเตียรอยด์ anabolic พร้อมกันกับ methylprednisolone มีส่วนช่วยในการพัฒนาอาการบวมน้ำรอบข้าง, ขนดกและการปรากฏตัวของสิว.
เอสโตรเจนและเอสโตรเจนในช่องปากยาคุมกำเนิดลดการกวาดล้างของ methylprednizolone, ซึ่งอาจมาพร้อมกับการเพิ่มขึ้นของความรุนแรงของการกระทำ.
Mitotan และสารยับยั้งอื่น ๆ ของการทำงานของเยื่อหุ้มสมองต่อมหมวกไตสามารถกำหนดความจำเป็นในการเพิ่มปริมาณของ methylprednizolone.
ขณะที่การใช้วัคซีนไวรัสมีชีวิตอยู่และเมื่อเทียบกับประเภทอื่น ๆ ของการสร้างภูมิคุ้มกันเพิ่มความเสี่ยงของการกระตุ้นการทำงานของไวรัสและการพัฒนาของการติดเชื้อ.
Immunosuppressants เพิ่มความเสี่ยงของการติดเชื้อและมะเร็งต่อมน้ำเหลืองหรือความผิดปกติอื่น ๆ ของมะเร็งต่อมน้ำเหลือง, เกี่ยวข้องกับไวรัส Epstein-Barra.
ยารักษาโรคจิต (อินซูลิน) และ azathioprine เพิ่มความเสี่ยงของต้อกระจกเมื่อกำหนด methylprednisolone.
ใบสั่งยายาลดกรดพร้อมกันช่วยลดการดูดซึมของ methylprednisolone.
ด้วยการใช้งานพร้อมกันกับยา antitiraoid มันจะลดลง, และด้วยฮอร์โมนต่อมไทรอยด์ – การกวาดล้างของ methylprednisolone เพิ่มขึ้น.
ปฏิสัมพันธ์เภสัชกรรม
ความเข้ากันไม่ได้ของยาของ methylprednisolone กับ V/ในยาอื่น ๆ ที่แนะนำเป็นไปได้. ขอแนะนำให้จัดการแยกต่างหากจากยาอื่น ๆ (v/ใน bolosno, หรือผ่านหยดอื่น, เป็นทางออกที่สอง).
METIPRED: เงื่อนไขการจ่ายยาจากร้านขายยา
ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.
METIPRED: เงื่อนไขการจัดเก็บ
รายการ B. ยาในรูปแบบของแท็บเล็ตควรเก็บไว้ในสถานที่ที่ไม่สามารถเข้าถึงได้สำหรับเด็กที่อุณหภูมิ 15 °ถึง 25 ° C. ควรเก็บผง Lyophilized ที่ไม่สามารถเข้าถึงได้สำหรับเด็ก, ที่มืดที่อุณหภูมิ 15 °ถึง 25 ° C. อายุการเก็บรักษา – 5 ปี.
ควรเก็บสารละลายที่ได้รับการบูรณะไว้ในตู้เย็นที่อุณหภูมิ 2 °ถึง 8 ° C สำหรับ 24 ไม่.