วัสดุที่ใช้งาน: эtilmetilgidroksipiridina succinate
เมื่อ ATH: N07XX
CCF: ยาเสพติดสารต้านอนุมูลอิสระ
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): F07, F07.2, F10.3, F45.3, F48.0, G40, G45.0, G93.4, I61, I63, I67.2, I69, K65.0, K85, S06, T 43.4, ที90
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 02.14.06
ผู้ผลิต: PHARMASOFT SPC LLC (รัสเซีย)
โซลูชั่นสำหรับใน / และ / m ไม่มีสีหรือสีเหลืองเล็กน้อย, ชัดเจน.
| 1 มล. | 1 แอมป์. | |
| эtilmetilgidroksipiridina succinate | 50 มก. | 100 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: metabisulfite โซเดียม, น้ำ d / และ.
2 мл – ампулы стеклянные (5) – упаковки контурные ячейковые (1) – пачки картонные.
2 мл – ампулы стеклянные (5) – упаковки контурные ячейковые (2) – пачки картонные.
โซลูชั่นสำหรับใน / และ / m ไม่มีสีหรือสีเหลืองเล็กน้อย, ชัดเจน.
| 1 มล. | 1 แอมป์. | |
| эtilmetilgidroksipiridina succinate | 50 มก. | 250 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: metabisulfite โซเดียม, น้ำ d / และ.
5 мл – ампулы стеклянные (5) – упаковки контурные ячейковые (1) – пачки картонные.
5 мл – ампулы стеклянные (5) – упаковки контурные ячейковые (2) – пачки картонные.
ยาเสพติดสารต้านอนุมูลอิสระ. ให้ antihypoxia, membranoprotektornoe, Nootropic, Anticonvulsant และผลกระทบ anxiolytic. ยาเพิ่มความต้านทานของสิ่งมีชีวิตผลกระทบของปัจจัยต่าง ๆ เสียหาย, ไปอเมริกาพยาธิ kislorodzavisimym (ช็อก, กรณีและขาดเลือด, อุบัติเหตุหลอดเลือดสมอง, แอลกอฮอล์พิษและรักษาโรคจิต ยา/Neuroleptics /).
Mexidol® ช่วยเพิ่มการไหลเวียนโลหิตและเผาผลาญของสมองของสมอง, ช่วยเพิ่มการไหลเวียนของเลือดและไหล, ลดเกล็ดเลือด. รักษาโครงสร้างของเยื่อหุ้มเซลล์เม็ดเลือด (เม็ดเลือดแดงและเกล็ดเลือด) เมื่อรุนแรง. มันมีผลกระทบ hypolipidemic, ช่วยลดคอเลสเตอรรวมและไลโปโปรตีนชนิดความหนาแน่นต่ำ.
กลไกการออกฤทธิ์ของ Mexidol® เนื่องจากการ antihypoxic, สารต้านอนุมูลอิสระและ membranoprotektornym. ยายับยั้ง peroxidation ของไขมัน, เพิ่มกิจกรรม superoksidoksidazy, เพิ่มอัตราส่วนของโปรตีนไขมัน, เยื่อหุ้มความหนืดลดลง, เพิ่มการหมุนเวียนของ. Mexidol® ปรับการทำงานของเอนไซม์ membranosvazannah (แคลเซียมอิสระ Phosphodiesterase, การ Cyclase, สาร), รีเซพเตอร์คอมเพล็กซ์ (benzodiazepine, กาบา, azetilholinovogo), ที่เสริมสร้างความสามารถในการผูกกับ ligands, ส่งเสริมอนุรักษ์ขององค์กรโครงสร้าง และการทำงานของ biomembranes, การขนส่งของสารสื่อประสาทและการปรับปรุงของการส่งผ่าน synaptic. Mexidol® โดปามีนในสมองเพิ่มขึ้น. สาเหตุที่เพิ่มขึ้นทำงานชดเชยของแอโรบิก Glycolysis และลดการกดขี่ที่กระบวนการออกซิไดซ์ในรอบ Krebsa ในกรณีที่มีการเพิ่มเนื้อหาของ ATP และ Creatine ฟอสเฟต, jenergosintezirujushhih เปิดใช้งานฟังก์ชันของ mitochondria, เสถียรภาพของเยื่อหุ้มเซลล์.
การดูดซึม
ด้วยการแนะนำของ Mexidol® ปริมาณ 400-500 มกซีสูงสุด พลาสม่าเป็น 3.5-4.0 ไมโครกรัม / มล. ประสบความสำเร็จในการ 0.45-0.5 ไม่.
การกระจาย
หลังจากที่ / m ของยาเสพติดในเลือดจะพิจารณา 4 ไม่. เวลาการเก็บรักษาเฉลี่ยของยาเสพติดในร่างกายคือ 0.7-1.3 ไม่.
การหัก
Выводится из организма с мочой в основном в глюкуроноконъюгированной форме и в незначительных количествах – в неизмененном виде.
Mexidol® ให้/m หรือ/ใน (ยาลูกกลอนหรือยา). โซลูชันสำหรับ infusions ยาเสพติดควรจะผสมพันธุ์ izotoniceski สารละลายโซเดียมคลอไรด์.
Struino Mexidol® ป้อนช้า, ในระหว่าง 5-7 นาที, หยดน้ำความเร็ว 40-60 หยด / นาที. ยาทุกวันสูงสุด - 1200 มก..
ที่ ความผิดปกติเฉียบพลันของการไหลเวียนในสมอง Mexidol® ใช้ในการบำบัดที่ซับซ้อนในครั้งแรก 10-14 วัน / หยดในการ 200-500 มก. 2-4 ครั้ง / วัน, затем – в/м по 200-250 มก. 2-3 ครั้ง / วัน 2 สัปดาห์ที่ผ่านมา.
ที่ CCI ในระยะของ decompensation encephalopathy Mexidol® ใช้ในกลับใน struino หรือหยดในปริมาณ 200-500 มก. 1-2 ครั้ง / วัน 14 วัน, затем – в/м по 100-250 มิลลิกรัมต่อวันสำหรับในเวลาต่อมา 2 สัปดาห์ที่ผ่านมา.
สำหรับการใช้จ่าย หลักสูตรการป้องกัน discirkulatorna encephalopathy Mexidol® กำหนดการ / m ในยา 200-250 มก. 2 ครั้ง / วัน 10-14 วัน.
ที่ การละเมิดทางปัญญาอ่อน ใน ผู้ป่วยสูงอายุ และเมื่อ โรควิตกกังวล Mexidol® กำหนดการ / m ในยา 100-300 มก. / วัน 14-30 วัน.
ที่ กลุ่มอาการถอนแอลกอฮอล์ Mexidol® ยาในขนาด 200-500 มก. ใน/ในหยด หรือ / m 2-3 ครั้ง / วัน 5-7 วัน.
ที่ ยารักษาโรคจิตพิษเฉียบพลัน Mexidol® เข้าใจผิดในในปริมาณของ 200-500 มก. / วัน 7-14 วัน.
ที่ กระบวนการที่ Pyo อักเสบเฉียบพลันของช่องท้อง (Necrotizing pancreatitis เฉียบพลัน, peritonitis) Mexidol® วันแรกในขณะที่ก่อนการแต่งตั้ง, และ ในระยะหลังผ่าตัด. ยาตามชนิดและความรุนแรงของโรค, ความชุกของกระบวนการ, ตัวแปรของวิวัฒนาการทางการแพทย์. ยกเลิกยาเสพติดควรจะทำค่อยๆ, หลังจากห้องปฏิบัติการทางคลินิกบวกบำรุงผล.
ที่ เฉียบพลัน otechnom (intersticial'nom) pancreato Mexidol® แต่งตั้ง 200-500 มก. 3 ครั้งสุด/หยดน้ำ (ในการแก้ปัญหา izotonicescom ของโซเดียมคลอไรด์) และ b/m.
ที่ แรงโน้มถ่วงอ่อนตับอ่อนอักเสบ nekroticheskom Mexidol® แต่งตั้ง 100-200 มก. 3 ครั้งสุด/หยดน้ำ (ในการแก้ปัญหา izotonicescom ของโซเดียมคลอไรด์) และ b/m.
ที่ ตับอ่อนอักเสบ nekroticheskom ปานกลาง - โดย 200 มก. 3 ครั้งสุด/หยดน้ำ (ในการแก้ปัญหา izotonicescom ของโซเดียมคลอไรด์).
ที่ ตับอ่อนอักเสบ nekroticheskom รุนแรง – в дозе 800 มก. ในวันแรก, แนะนำโหมด, далее – по 200-500 มก. 2 ครั้งต่อวัน กับการลดลงทีละน้อยในยาทุกวัน.
ที่ รุนแรงมากลำตับอ่อนอักเสบ เริ่มต้นเป็นยา 800 มิลลิกรัมต่อวันเพื่อ pankreatogennogo ช็อต, เมื่อมีเสถียรภาพ 300-500 มก. 2 ครั้งสุด/หยดน้ำ (ในการแก้ปัญหา izotonicescom ของโซเดียมคลอไรด์) ด้วยการค่อย ๆ ลดลงในยาทุกวัน.
จากระบบการย่อยอาหาร: ความเกลียดชัง, ปากแห้ง.
อื่น ๆ: เกิดอาการแพ้, อาการง่วงนอน.
Mexidol® ข้อห้ามในการตั้งครรภ์และให้นมบุตร (ให้นมบุตร) ขาดความรู้เกี่ยวกับยาเสพติด.
ในบางกรณี,, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยโรคหืดในกรณีแพ้ sul'fitam ที่มักชอบ, อาจพัฒนาปฏิกิริยาภูมิแพ้รุนแรง.
ใช้ยาเกินขนาดอาจพัฒนาอาการคัน.
เมื่อ Mexidol® ช่วยเพิ่มการกระทำอนุพันธ์ anxiolytics benzodiazepine, protivoparkinsonicheskih (levodopa) และ protivosudorozhnykh (carbamazepine) วิธี.
Mexidol® ช่วยลดการเป็นพิษของเอทานอล.
ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.
รายการ B. ยาเสพติดควรเก็บให้พ้นมือเด็ก, แห้ง, ที่มืดที่อุณหภูมิไม่สูงกว่า 25 องศาเซลเซียส. อายุการเก็บรักษา - 3 ปี.
ไซต์นี้ใช้คุกกี้และบริการเพื่อรวบรวมข้อมูลทางเทคนิคจากผู้เยี่ยมชมเพื่อให้มั่นใจในประสิทธิภาพและปรับปรุงคุณภาพการบริการ. โดยยังคงใช้เว็บไซต์ของเราต่อไป, คุณยอมรับการใช้เทคโนโลยีเหล่านี้โดยอัตโนมัติ.
Read More