Eptakog อัลฟา

เมื่อ ATH:
B02BD08

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

ปัจจัยการแข็งตัวของ recombinant VIIA. ในปริมาณที่เกี่ยวข้องกับการรักษาเป็นจำนวนมากปัจจัยเนื้อเยื่อ, การขึ้นรูปที่ซับซ้อน, ขยาย เริ่มต้นการทำงานของปัจจัย X. ในการปรากฏตัวของไอออนแคลเซียมและฟอสโฟประจุลบสามารถเปิดใช้ปัจจัย X บนพื้นผิวของเกล็ดเลือดเปิดใช้งาน, ทำหน้าที่ "บายพาส" ระบบการแข็งตัวของน้ำตก.

ใช้ได้เฉพาะที่เว็บไซต์ของความเสียหายและไม่ก่อให้เกิดการใช้งานของกระบวนการแข็งตัว Sustem.

เภสัช

ข้อมูลที่ไม่ได้ให้.

พยานหลักฐาน

เลือดออกและการป้องกันเลือดออกขนาดใหญ่ในระหว่างการผ่าตัดในผู้ป่วยที่ได้รับมรดกหรือได้มาฮีโมฟีเลียที่มีสารยับยั้งปัจจัยการแข็งตัวของ VIII และ IX ปัจจัยการแข็งตัว; ขาดปัจจัยทางพันธุกรรมปกเกล้าเจ้าอยู่หัว.

ระบบการปกครองยา

ใส่ I / O สำหรับ 2-5 นาทีฉีดยาลูกกลอน.

ครั้งเดียวของ 3-6 keď (60-120 ก.)/กิโลกรัม. ปริมาณที่แนะนำเริ่มต้น – 4.5 keď (90 ก.)/กิโลกรัม. ความถี่ของการบริหารจะพิจารณาเป็นรายบุคคล.

ผลข้างเคียง

ไม่ค่อยมี: หนาว, อาการปวดหัว, ความเกลียดชัง, อาเจียน, ความอ่อนแอ, เหงื่อที่เพิ่มขึ้น, การเปลี่ยนแปลงในความดันโลหิต, สีแดงและมีอาการคัน, ไตวาย, ataxia, การทำงานของตับผิดปกติ, อุบัติเหตุหลอดเลือดสมอง, โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ, supraventricular อิศวร, tromboflebit, ปอดเส้นเลือด, DIC.

ห้าม

ความไวเพิ่มขึ้นหนูโปรตีน, แฮมสเตอร์และวัว.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

เมื่อตั้งครรภ์จะใช้เฉพาะในกรณีที่มีความจำเป็นมาก.

ไม่ทราบ, ไม่ว่าจะเป็นสารที่ใช้งานจะถูกปล่อยออกในนมแม่. ในการให้นมบุตรใช้ด้วยความระมัดระวัง.

ข้อควรระวัง

หลีกเลี่ยงการใช้งานพร้อมกันเข้มข้นซับซ้อน prothrombin.

ติดต่อยา

ข้อมูลเกี่ยวกับความเสี่ยงของการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างยาเสพติด Eptakog อัลฟาและมุ่งเน้นปัจจัยการแข็งตัวจะหายไป. มันไม่ควรจะบริหารงานพร้อมกันเข้มข้นซับซ้อน prothrombin (เปิดใช้งานหรือไม่เปิดใช้งาน) และอัลฟา Eptakog.

ตามรายงาน Antifibrinolytics ลดการสูญเสียเลือดระหว่างการผ่าตัดในผู้ป่วยฮีโมฟีเลีย, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการผ่าตัดกระดูกและเนื้อเยื่อผ่าตัดกับกิจกรรมละลายลิ่มเลือดสูง, เช่น, ทางปาก. ประสบการณ์ในการใช้งานร่วมกันของยาเสพติดและ antifibrinolytics Eptakog จำกัด อัลฟา.

Eptakog อัลฟาไม่สามารถจะนำมาผสมกับการแก้ปัญหายาหยดหรือเสนอชื่อ.