Brinzolamid

เมื่อ ATH:
S01EC04

ลักษณะเฉพาะ.

ยับยั้ง anhydrase คาร์บอ. ผงสีขาว, ไม่ละลายในน้ำ, ละลายในเมทานอล, ละลายในเอทานอล. น้ำหนักโมเลกุล 383,5.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา.
Protivoglaukomnoe.

ใบสมัคร.

ที่เพิ่มมากขึ้น ความดันลูกตาในผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตสูงหรือโรคต้อหินตาเปิดมุม.

ห้าม.

ความรู้สึกไวเกินไป.

ข้อ จำกัด การใช้.

วัยเด็ก (ความปลอดภัยและประสิทธิภาพในเด็กที่ยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้น).

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร.

เมื่อการตั้งครรภ์เป็นไปได้, ถ้าผลของการรักษาเมื่อเทียบกับความเสี่ยงที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์ (การศึกษาที่เพียงพอและมีการควบคุมความปลอดภัยในการใช้ในหญิงตั้งครรภ์ที่ไม่ได้ดำเนินการ).

ส่งผลให้เกิดการกระทำหมวดหมู่ในองค์การอาหารและยา - ค. (การศึกษาของการสืบพันธุ์ในสัตว์ได้เปิดเผยผลร้ายต่อทารกในครรภ์, และเพียงพอและการศึกษามีการควบคุมในหญิงตั้งครรภ์ยังไม่ได้จัดขึ้น, แต่ผลประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้น, ที่เกี่ยวข้องกับยาเสพติดในการตั้งครรภ์, อาจแสดงให้เห็นถึงการใช้งาน, ทั้งๆที่มีความเสี่ยงที่เป็นไปได้)

ผลกระทบ teratogenic. ในการศึกษาความเป็นพิษ brinzolamide ในระหว่างตั้งครรภ์ในกระต่ายโดยเส้นทางในช่องปากในปริมาณ 1, 3 และ 6 มก. / กก. / วัน (ใน 20, 62 และ 125 ครั้งที่แนะนำการใช้ตาของมนุษย์) แสดงให้เห็นว่า, ที่ปริมาณ 6 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมต่อวันแสดงความเป็นพิษสำหรับสตรีและการเพิ่มขึ้นของจำนวนของทารกการเปลี่ยนแปลง. ในหนูน้ำหนักตัวลดลงทารกเพศหญิง, ได้รับการปฏิบัติในระหว่างการตั้งครรภ์ภายใน brinzolamide ปริมาณที่ 18 มก. / กก. / วัน (ใน 375 ครั้งยามนุษย์แนะนำในการใช้งานเกี่ยวกับโรคตา). การสูญเสียน้ำหนักของตัวอ่อนเป็นสัดส่วนกับการลดลงของน้ำหนักที่เพิ่มขึ้นในเพศหญิง, ดังนั้นจึงไม่ได้ยุ่งเกี่ยวกับการพัฒนาของอวัยวะหรือเนื้อเยื่อ. แสดง, ว่าการบริหารช่องปากของคาร์บอนที่มีข้อความ brinzolamide หนูตั้งครรภ์, ¹⁴C-brinzolamide ผ่านรกและสามารถพบได้ในเนื้อเยื่อของทารกในครรภ์และเลือด.

Brinzolamida เมื่อยาที่ปริมาณของ 15 มก. / กก. / วัน (ใน 312 ครั้งยามนุษย์แนะนำในการใช้งานเกี่ยวกับโรคตา) หนูให้นมบุตรสังเกตไม่มีผล, นอกจากจะช่วยลดน้ำหนักตัวในลูกหลาน. แต่ความเข้มข้น ¹⁴C brinzolamide ในนมด้านล่าง, กว่าความเข้มข้นในเลือดและพลาสม่า.

ไม่ทราบ, ไม่ว่าจะเป็น brinzolamide ได้รับเข้าไปในเต้านมของผู้หญิงพยาบาล. พิจารณา, ยาเสพติดจำนวนมากเข้าไปในเต้านมแล้ว, brinzolamide ที่อาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่รุนแรงในเด็ก, กินนมแม่, การพยาบาลมารดาควรหยุดให้นมบุตรหรือ, หรือการใช้ brinzolamide.

ผลข้างเคียง.

จากระบบประสาทและอวัยวะประสาทสัมผัส: 5-10%-หมอก; 1-5%-blepharitis, โรคผิวหนัง, ตาแห้ง, ความรู้สึกร่างกายต่างประเทศในสายตา, อาการปวดหัว, hyperemia, ออกจากตา, ความรู้สึกไม่สบายในสายตา, keratit, อาการปวดและมีอาการคันในสายตา; น้อยกว่า 1% - ตาแดง, ซ้อน, เวียนหัว, asthenopia, keratokonъyunktyvyt, keratopathy, สัญญาณแรกของเกล็ดกระดี่ (ความรู้สึกของเปลือกตาหรือเปลือกติดบนขอบของเปลือกตา), น้ำตาไหล.

จากระบบทางเดินหายใจ: 1-5%-โรคจมูกอักเสบ, ความไม่หายใจ, อักเสบ.

จากระบบทางเดินอาหาร: 5-ขม 10%, รสเปรี้ยวหรือผิดปกติในช่องปาก; น้อยกว่า 1% - โรคอุจจาระร่วง, ปากแห้ง, อาการอาหารไม่ย่อย, ความเกลียดชัง.

อื่น ๆ: น้อยกว่า 1% - อาการแพ้, อาการโรคลมพิษ, ผมร่วง, อาการเจ็บหน้าอก, ความดันเลือดสูง, อาการปวดไต.

ความร่วมมือ.

มีโอกาสในการเพิ่มผลกระทบที่เป็นที่รู้จักกันอย่างเป็นระบบคือ, ที่เกี่ยวข้องกับการยับยั้งการ anhydrase คาร์บอ, ผู้ป่วย, ได้รับ anhydrase คาร์บอยับยั้งภายในและท้องถิ่น (มันจะไม่แนะนำให้ใช้ brinzolamide ทั้งรูปแบบและช่องปาก instillyatsionnoy ยับยั้ง anhydrase คาร์บอ).

ยาเกินขนาด.

ข้อมูลยาเกินขนาดในมนุษย์ โปรแกรมประยุกต์ในเครื่อง brinzolamida ไม่มี. บริโภคสามารถเกิดขึ้นได้ต่อไปนี้ อาการ: ความไม่สมดุลของอิเล็กโทรไล, ดิสก์, การละเมิดของระบบประสาท. การรักษา: เป็นอาการ, ต้องตรวจสอบระดับของอิเล็กโทรไลต์ (โพแทสเซียมโดยเฉพาะอย่างยิ่ง) ในเลือดและควบคุมค่า pH ของเลือด.

การใช้ยาและการบริหาร.

Instillatin. ฝังอยู่ 1 หล่นลงไปในถุง conjunctival ของสายตาได้รับผลกระทบ (หรือตา) 2 วันละครั้ง. ถ้าคุณใช้อื่นๆ ธุรกิจท้องถิ่นหมายถึง ช่วงเวลาระหว่าง instillâciâmi ต้องเป็นเวลาอย่างน้อย 10-15 นาที.

ข้อควรระวัง.

Brinzolamid เป็นการซัลโฟนาไมด์และ แม้ใช้ topically, ระบบการดูดซึม. ในเรื่องนี้เมื่อมีการใช้ยาหยอดตา brinzolamide อาจเกิดขึ้นปฏิกิริยาด้าน, ลักษณะของ Sulfonamides. ไม่ค่อยมี, แต่อาจจะมีการเสียชีวิตเนื่องจากปฏิกิริยาอย่างรุนแรงต่อ Sulfonamides, รวมเวนส์จอห์นสัน, พิษที่ผิวหนัง necrolysis, วายเฉียบพลัน gepatonekroz, agranulocytosis, aplastic จางเป็นต้น. ละเมิดโลหิต. อาการแพ้ที่จะ Sulfonamides อาจเกิดขึ้นกับการใช้ซ้ำโดยไม่คำนึงถึงเส้นทางของการบริหาร. เมื่ออาการไม่พึงประสงค์ที่รุนแรงหรือสำแดงแพ้ในการใช้งานควรจะยกเลิก.

ในบางกรณีที่มีสารยับยั้ง anhydrase คาปากกับปริมาณสูง salicylates ได้รับการเปลี่ยนแปลงรายงานในกรดเบสและความสมดุลของอิเล็กโทรไล. ดังนั้นในการรักษา brinzolamide ที่จะต้องพิจารณาความเป็นไปได้ของการมีปฏิสัมพันธ์ยาเสพติดดังกล่าวในผู้ป่วย.

ผลกระทบจากการสัมผัสเป็นเวลานานที่จะ brinzolamide ในเยื่อบุผิวกระจกตาไม่ได้ชื่นชมอย่างเต็มที่. ในผู้ป่วยที่มีโรคต้อหินมุมปิดเฉียบพลันนอกเหนือไปจากเงินทุน, ใช้เมื่อตา, มาตรการที่จำเป็นในการรักษาเพิ่มเติม. ใบสมัคร 1% ระงับโรคตา brinzolamide ในผู้ป่วยที่มีการโจมตีเฉียบพลันของโรคต้อหินมุมปิดยังไม่ได้รับการศึกษา.

สิ่งอำนวยความสะดวกในการใช้ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องของไตอย่างรุนแรง (creatinine กวาดล้างน้อยกว่า 30 มล. / นาที) ไม่ได้กำหนด. ตั้งแต่ brinzolamide (และ metabolite ของ) ขับออกมาส่วนใหญ่โดยไต, จะไม่แนะนำในพยาธิสภาพนี้.

ในผู้ป่วยที่มีการทำงานของตับบกพร่อง brinzolamide ด้วยความระมัดระวัง (การศึกษาทางคลินิกเพียงพอที่จะไม่ดำเนินการ).

และควรระมัดระวังเมื่อขับขี่ยานพาหนะและเครื่องจักรในการดำเนินงาน (เนื่องจากเป็นไปได้ของการมองเห็นภาพซ้อนชั่วคราวหลังจากหยอด).

ก่อนที่จะใช้ผลิตภัณฑ์ควรจะลบออกคอนแทคเลนส์และสวมใส่ได้ไม่เร็วกว่า 15 นาทีหลังจากหยอด.