Agranulocytosis เป็นพยาธิเลือดหนัก, ซึ่งเป็นลักษณะลดลงสำคัญที่ความเข้มข้นของรฟิล.
เหตุผลของการพัฒนาขึ้นอยู่กับชนิดของ agranulocytosis. เข้าใจสาเหตุของการพัฒนาของ agranulocytosis ชนิดต่าง ๆ ช่วยในการทำนายผลของโรค, กลยุทธ์ ของการรักษา และป้องกันภาวะแทรกซ้อนการพัฒนา, และ, หลีกเลี่ยงการกำเริบในภายหลัง. ขึ้นอยู่กับสาเหตุและกลไกของพยาธิวิทยาพัฒนา, ได้แก่ชนิดของ agranulocytosis: mielotoksicheskij, ภูมิคุ้มกัน (ภูมิและ gaptenovyj), genuinnyj.
Mielotoksicheskij agranulocytosis เกิดขึ้นเป็นผลมาจากอิทธิพลครอบงำของปัจจัยกระทบในไขกระดูกสีแดง, และเป็นลุ่มลึก krovetvornogo จมูก, รับผิดชอบสำหรับการผลิตรฟิล.
เมื่อทำลายภูมิคุ้มกันเกิดขึ้น agranulocitozah granulozitov ในเลือดเป็นผลมาจากการเกิดการตอบสนองภูมิคุ้มกันพยาธิสภาพปัจจุบัน.
เกี่ยวกับ genuinnom agranulocitoze พูดในกรณี, เมื่อเหตุผลสำหรับการลดลงคมชัดจำนวน granulozitov ในเลือดยังคงไม่รู้จัก.
กระบวนการติดเชื้อคือ agranulocytosis, มักเกิดจากเชื้อแบคทีเรียหรือเชื้อรา:
อาการที่พบบ่อย (ไข้, ความอ่อนแอ, การขับเหงื่อ, ความไม่หายใจ, cardiopalmus)
อาการเฉพาะขึ้นอยู่กับตำแหน่งของการอักเสบและการติดเชื้อของเชื้อโรค (โรคหลอดเลือดหัวใจตีบตาย, โรคปอดบวม, โรคผิวหนัง ฯลฯ).
ในภาวะเกล็ดเลือดต่ำที่เกี่ยวข้องอาจพัฒนาเลือดออก.
วินิจฉัยของ agranulocytosis ภูมิคุ้มกันเป็นไปตามการเปลี่ยนแปลงเฉพาะในเลือด.
วินิจฉัยแยกระหว่างภูมิคุ้มกัน agranoulozitozom และ lejkopenicheskimi และ alejkemicheskimi รูปแบบของมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน, นี้จำเป็นโดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีของ agranulocytosis กระแสกึ่งเฉียบพลัน หรือเรื้อรังภูมิคุ้มกัน.
วินิจฉัยตามการศึกษาสัณฐานของไขกระดูกใน agranulocitoze.
ขึ้นอยู่กับสาเหตุและกลไกของพยาธิวิทยาพัฒนา, ได้แก่ชนิดของ agranulocytosis:
รักษาของ agranulocytosis ขึ้นมากเหตุผลของเหตุการณ์เฉพาะ. มันเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อรักษา และเพิ่มภูมิคุ้มกัน และป้องกันผู้ป่วยจากการติดเชื้อได้. รักษาอ่อนของ agranulocytosis สามารถทำที่บ้าน, อย่างไรก็ตาม มันจะดีกว่าการดำเนินการในโรงพยาบาล.
ในยาปฏิชีวนะยารวม, glukokortikoida ฯลฯ. ในกรณีที่รุนแรง ผู้ป่วยควรอยู่ในห้องปลอดเชื้อ แยกด้วยเครื่องฉายรังสีด้วยแสงอัลตราไวโอเลต. แสดงการรักษาด้วยวิตามิน. แผลบนเยื่อเมือก vypolaskivajutsja ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์หรือน้ำเกลือ.
หากการรักษาไม่สามารถใช้ได้, บางที, การเกิดขึ้นของความเสี่ยงของการเสียชีวิต, แต่กับการรักษาสมัยใหม่ ความเสี่ยงนี้จะลดลง.
ส่วนใหญ่ที่พบบ่อย-sepsis (มักจะ stafilokokkovi), อาการลำไส้ CPMSR (มากกว่าปกติ ileum, เนื่องจากมีความไวต่อผลกระทบของ citostaticheskomu), mediastinitis, โรคปอดบวม, Noma; รุนแรงน้อยกว่าอาการบวมของเยื่อบุของลำไส้กับการก่อตัวของสิ่งกีดขวาง, โรคเยื่อกระเพาะอักเสบ. อาการแทรกซ้อนที่สำคัญคือ ตับอักเสบเฉียบพลันที่เยื่อบุผิว, ที่มักจะพัฒนาหลังจากการกำจัดของ agranulocytosis. เป็นของฟิลให้ความคิดริเริ่มลอยของภาวะแทรกซ้อนติดเชื้อของแผล, ความเด่นของ necroses. ปอดบวมที่เกิดขึ้นกับพื้นหลังของข้อมูลจริงที่หายาก: blunting ของเพิ่งเห็น, Rale, ด่วน bronchus หายใจอาจไม่, เพียง ยินเสียงแตก ๆ เสียงเมื่อกดปุ่ม. การเปลี่ยนแปลงเกี่ยวกับรังสีหายากมาก.
กลยุทธ์การรักษาในรูปแบบของ agranulocytosis ได้แก่, ส่วนใหญ่, ควบคุมการติดเชื้อแทรกซ้อน. เมื่อ gaptenovom agranulocitoze เพื่อแยกการใช้ยาเสพติด, ที่ hapten สามารถ. ตอนนี้ แบบฟอร์มนี้ของ agranulocytosis ไม่ได้ฮอร์โมน glucocorticoid, เป็นโปรแกรมของพวกเขาไปสู่การ ลดภูมิคุ้มกันลดลง.
เมื่อฮอร์โมน glucocorticoid ภูมิ agranulocitoze, ไม่ต้องสงสัย, ได้รับการแต่งตั้ง.
การป้องกันมีดังนี้:
ไซต์นี้ใช้คุกกี้และบริการเพื่อรวบรวมข้อมูลทางเทคนิคจากผู้เยี่ยมชมเพื่อให้มั่นใจในประสิทธิภาพและปรับปรุงคุณภาพการบริการ. โดยยังคงใช้เว็บไซต์ของเราต่อไป, คุณยอมรับการใช้เทคโนโลยีเหล่านี้โดยอัตโนมัติ.
Read More