Valsartan

När ATH:
C09CA03

Karakteristik.

Vitt eller nästan vitt pulver. Lösligt i etanol och metanol, svagt löslig i vatten. Molekylvikt 435,5.

Farmakologisk verkan.
Antigipertenzivnoe.

Tillämpning.

Arteriell hypertoni; Kronisk hjärt- nedostatochnoct (II-IV funktionsklass NYHA klassificering) i den komplexa terapi; förbättrad överlevnad av patienter med akut hjärtinfarkt, kompliceras av vänsterkammar fel och / eller systolisk vänsterkammardysfunktion, i närvaro av en stabil hemodynamisk.

Kontra.

Överkänslighet, graviditet, laktation.

Begränsningarna gäller.

Ålder till 18 år (effekt och säkerhet har inte visats).

Graviditet och amning.

Kontraindicerat vid graviditet.

Kategori åtgärder leder till FDA - (D). (Det finns tecken på risk för negativ åtgärd HP på frukt man, erhållits i forskning eller praktik, Dock de potentiella fördelarna, samband med användning av HP hos gravida kvinnor, kan motivera dess användning, Trots den potentiella risken, Om läkemedlet du behöver i livshotande situationer eller i svår sjukdom, När säkrare medel inte kan tillämpas eller de är ineffektiva.)

Vid tiden för behandling ska sluta amma (okänd, om valsartan utsöndras i bröstmjölk).

Bieffekter.

Från nervsystemet och sinnesorganen: sällan - svaghet, huvudvärk, yrsel.

Från mag-tarmkanalen: sällan - diarré, illamående, buksmärtor, ökning av levertransaminaser.

Från cirkulationssystemet och blod (hematopoies, hemostas): sällan - neutropeni (1,9%), anemi, minskning i hematokrit.

Annat: sällan - hosta, hyperkalemi, virusinfektioner.

Samverkan.

Stärker (inbördes) blodtryckssänkande effekten av diuretika. Kaliumsparande diuretika, och preparat, innehållande kalium, ökar risken för hyperkalemi.

Överdosering.

Symptom: gipotenziya, takykardi eller bradykardi.

Behandling: symtomatisk terapi; dialys nyeeffyektivyen.

Dosering och administration.

Inuti, rekommenderad dos för högt blodtryck 80 mg 1 en gång om dagen; med otillräcklig effektivitet är det möjligt att öka dosen till 160 mg eller ytterligare recept på ett annat blodtryckssänkande läkemedel (såsom ett diuretikum). Den maximala dagliga dosen 320 mg.

Försiktighetsåtgärder.

Försiktighet måste iakttas vid tillsättandet av patienter med brist på natrium och / eller en markerad minskning av BCC (på grund av den ökade risken för kraftigt blodtrycksfall), med bilateral njurartärstenos eller njurartärstenos enda njure (kräver övervakning av serumkreatinin och serumureakväve), med gravt nedsatt njurfunktion (kreatininclearance mindre än 10 ml / min), gravt nedsatt leverfunktion, biliarnym cirros, obstruktion av gallvägarna, med samtidig användning av kaliumsparande diuretika, kaliuminnehållande läkemedel eller kaliumsupplement. Vara försiktig med under förare av fordon och människor, färdigheter avser den höga koncentrationen av uppmärksamhet.