TROPYKAMYD

Aktivt material: Tropykamyd
När ATH: S01FA06
CCF: M-holinoretseptorov Blocker för lokala tillämpningen på oftalmologi (midriatik)
ICD-10 koder (vittnesmål): H10.2, H10.4, Z01.0, Z29,8, Z51.4
När CSF: 26.02.01
Tillverkare: WARSZAWA LÄKEMEDELS ARBETE POLFA S.A. (Polen)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Ögondroppar 0.5% Färglös, klar.

Hjälpämnen: natriumklorid, dinatriumedetat, bensalkoniumklorid, saltsyra, vatten d / och.

5 ml – droppflaska plast (1) – förpackningar kartong.
5 ml – droppflaska plast (2) – förpackningar kartong.

Ögondroppar 1% Färglös, klar.

Hjälpämnen: natriumklorid, dinatriumedetat, bensalkoniumklorid, saltsyra, vatten d / och.

5 ml – plastflaskor (1) – förpackningar kartong.
5 ml – plastflaskor (2) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Мидриатик. Блокирует м-холинорецепторы сфинктера радужки и цилиарной мышцы, быстро и на короткое время расширяет зрачок и парализует аккомодацию. Расширение зрачка начинается через 5-10 мин с момента однократного закапывания препарата в конъюнктивальный мешок, når genom 15-20 min och upprätthålls under en 1 ч при инстилляции 0.5% капель и 2 Nej – при инстилляции 1% droppar. Полное восстановление размеров зрачка происходит через 3-5 Nej.

Максимальный паралич аккомодации после инстилляции 1% капель Тропикамида 2 gånger med ett intervall på 5 мин наступает через 25 мин и продолжается около 30 m. Полное восстановление происходит примерно через 3 Nej.

Farmakokinetik

После закапывания препарата в конъюнктивальный мешок тропикамид в незначительной степени подвергается системной абсорбции (особенно у детей и лиц пожилого возраста).

Vittnesbörd

С диагностическими целями:

— при необходимости мидриаза при исследовании глазного дна и оценки состояния хрусталика;

— при необходимости паралича аккомодации при исследовании рефракции.

Перед проведением хирургических операций:

— хирургия хрусталика;

— лазеротерапия сетчатки;

— хирургия сетчатки и стекловидного тела.

С терапевтическими целями:

— как компонент комплексной терапии воспалительных заболеваний глаз и в послеоперационном периоде для профилактики развития синехий.

Dosregim

Препарат закапывают в конъюнктивальный мешок.

Till расширения зрачка закапывают 1 каплю 1% eller 2 droppar 0.5% lösning (från 5 мин интервалом). Genom 10 мин можно проводить офтальмоскопию. При недостаточности эффекта (очень высокая интенсивность света, использование для разрыва задних синехий) можно применять вместе с фенилэфрином.

Till достижения паралича аккомодации (при исследовании рефракции) закапывают 1 каплю 1% раствора Тропикамида 6 раз с интервалом 6-12 m. Исследование предпочтительно выполнять в течение 25-50 мин с момента последнего закапывания препарата.

I грудных детей и детей до 6 år необходимо применять только 0.5% ögondroppar.

У недоношенных детей в отдельных случаях наблюдались системные антихолинергические эффекты тропикамида, усиливающиеся при повторном применении. Эти нежелательные явления можно предотвратить без уменьшения эффективности за счет рецептурного разбавления препарата изотоническим раствором натрия хлорида (1:1).

Во время закапывания препарата следует слегка нажать на слезные каналы, чтобы ограничить чрезмерное всасывание тропикамида и предотвратить системное антихолинергическое действие препарата.

Dosregim в терапевтических целях in individuellt (Beroende på tillståndet för patienten).

Sidoeffekt

På den del av organet sikt: förhöjt intraokulärt tryck; kränkning av synskärpa; fotofobi.

CNS: ibland – psykotiska symtom, försummelse (särskilt hos barn och ungdomar); huvudvärk (vuxen).

Kardiovaskulära systemet: симптомы недостаточности кровообращения и дыхания (särskilt hos barn och ungdomar); takykardi (vuxen).

Annat: muntorrhet, allergiska reaktioner.

Kontra

- Glaukom (особенно закрытоугольная и смешанная первичная);

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Graviditet och amning

Применение Тропикамида при беременности возможно только в тех случаях, när den avsedda fördelarna för modern överväger den potentiella risken för fostret.

Следует с осторожностью применять препарат в период лактации (amning).

Försiktighetsåtgärder

Перед применением Тропикамида для расширения зрачка перед исследованием глазного дна необходимо провести обследование пациента для выявления возможной закрытоугольной глаукомы (уточнить анамнез, провести оценку глубины передней камеры, gonioskopi), tk. возможны острые приступы глаукомы после применения препарата.

Перед применением Тропикамида в диагностических целях следует предупредить пациента или сопровождающее лицо о временном расстройстве зрения и светобоязни.

Не следует прикасаться к наконечнику капельницы, tk. это может вызвать загрязнение содержимого флакона.

Перед применением Тропикамида необходимо снять мягкие контактные линзы. Установить их снова можно не ранее чем через 30 мин с момента закапывания препарата.

Användning i Pediatrics

Перед применением Тропикамида в диагностических целях у детей следует предупредить сопровождающее лицо о временном расстройстве зрения и светобоязни.

Användning av läkemedlet i грудных детей и детей младшего возраста может вызвать расстройства со стороны ЦНС.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

При применении Тропикамида не следует управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Överdosering

В настоящее время о случаях передозировки препарата Тропикамид (при закапывании в конъюнктивальный мешок) inte rapporterats.

Läkemedelsinteraktioner

Одновременное применение антихолинергических средств и блокаторов гистаминовых H₁-receptorer, fenotiazin, tricykliska antidepressiva medel, prokaynamyda, xinidina, MAO-hämmare, бензодиазепинов и антипсихотических средств взаимно усиливает действие друг друга.

Паралич аккомодации, вызываемый тропикамидом, усиливается при его одновременном применении с симпатомиметическими средствами и ослабляется при одновременном применении с парасимпатомиметическими средствами.

При одновременном применении Тропикамида и нитратов, нитритов, подщелачивающих лекарственных средств, dizopiramida, ГКС и галоперидола возможно повышение внутриглазного давления при сопутствующей закрытоугольной глаукоме.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Hållbarhetstid – 3 år.

Efter öppnandet hållbarhetstid – 4 Veckans.