TARIЦIN

Aktivt material: Ofloxacin
När ATH: J01MA01
CCF: Fluoroquinolone antibakteriella läkemedel
När CSF: 06.17.02.01
Tillverkare: Kemisk-Pharmaceutical växt JSC kinakrin (Ryssland)

FARMACEUTISK FORM, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING

Piller, Film-belagda från vit till vit med Valium eller en gråaktig nyans.

Hjälpämnen: potatisstärkelse, Kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat, povidon, mikrokristallin cellulosa.

Sammansättningen av skalet: gipromelloza (hydroxipropyl), glycerol, laktos, makrogol (polyetylenglykol), talk, Titandioxid.

10 PC. – förpackningar Valium planimetrisk (1) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Antibakteriellt läkemedel brett spektrum fluorokinolon. Effektiv baktericid. Dess verkningsmekanism är relaterad till blockad av enzymet DNA-gyras i bakterieceller.
Mycket aktiv mot de flesta gramnegativa bakterier: Escherichia coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Сitrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (inkl. Klebsiella pneumoniae), Helicobacter pylori, Acinetobacter spp., Mycoplasma spp., Vibrio spp., Gardnerella vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Chlamydia spp., Ureaplasma urealyticum; vissa grampositiva bakterier: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (särskilt beta-hemolytiska), Mycobacterium leprae.
Taritsin aktiva mot mikroorganismer, producerande beta-laktamas.
C drog måttligt känsliga: Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp.
Tariцin inaktiv mot de flesta anaeroba bakterier, liksom mot Treponema pallidum.

Vittnesbörd

Behandling av smittsamma och inflammatoriska sjukdomar, orsakade av känsliga mikroorganismer:
- Luftvägsinfektioner (utom pneumokocker);
- Infektioner i övre luftvägarna (utom akut tonsillit);
- Infektioner i bukhålan;
- En infektion i levern och gallvägarna;
- Njurinfektion, prostata, urinvägarna (inkl. gonokock natur);
- Gynekologiska infektioner;
- Ben och ledinfektioner;
- Infektioner i hud och mjukdelar.

Dosregim

Dosen och behandlingstiden beror på svårighetsgraden och typen av infektion, det allmänna tillståndet hos patienten och njurfunktion.
Genomsnittlig daglig dos för vuxna Det är mellan 200 mg 600 mg. Behandlingens längd 7-10 dagar. Den dagliga dosen för 400 Rekommenderas mg administreras i 1 mottagning, bättre på morgonen.
Vid behandling av okomplicerade infektioner i de nedre urinvägarna Taritsin förskriva en dos 200 mg/dag.
Vid svåra infektioner, såväl som vid behandling av patienter med övervikt den dagliga dosen kan ökas till 600 mg.
I patienter med nedsatt njurfunktion dosen bör minskas beroende på kreatininclearance.

I patienter med nedsatt leverfunktion Överskrid inte den maximala dygnsdosen 400 mg.
Tabletterna ska tas i sin helhet, med ett glas vatten innan, och under måltider.

Sidoeffekt

Allergiska reaktioner: hudutslag, klåda, nässelfeber, ljuskänslighet, angioödem, bronkospasm, svaghet; sällan- anafylaktisk chock; i ett fåtal fall – erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom, giftiga hudnekros, purpura.
Från matsmältningssystemet: buksmärtor, anorexi, illamående, kräkningar, diarré; sällan – övergående ökning av bilirubin och leverenzymer i blodplasman; i ett fåtal fall – hepatit. Det finns en risk för pseudomembranös kolit.
CNS: minskning av graden av psykiska reaktioner, huvudvärk, yrsel, sömnstörningar, allmän svaghet; i vissa fall – brist på rörelse, tremor, muskelkramper, domningar och parestesier i extremiteterna, mardrömmar, psykotiska reaktioner i form av ångest, excitering, rädsla, depression, förvirring, visuella och hörselhallucinationer, inkoordination; dubbelseende, kränkning av färg, smakstörningar, olfaktoriska, hörsel och balans.
Från det hematopoietiska systemet: leukopeni, agranulocytos, trombocytopeni, Eosinofili; i ett fåtal fall – hemolytisk anemi, pancytopeni.
Från urinvägarna: i vissa fall – akut interstitiell nefrit eller brott azotovydelitelnoy funktion med en viss ökning av urea och kreatinin.
Kardiovaskulära systemet: takykardi.
Annat: artralgi, myalgi, tendinitы, gipoglikemiâ (hos patienter med diabetes mellitus).

Kontra

- Epilepsi;
- CNS, tillsammans med en sänkning av tröskeln för kramp beredskap, (efter skallskada, slaganfall, inflammation i CNS);
- Graviditet;
- Amning (amning);
- Barn- och ungdomsåren upp 18 år;
- Överkänslighet mot ofloxacin och andra fluorokinoloner.

Graviditet och amning

Taritsin är kontraindicerat under graviditet och amning.
IN experimentella studier monoftorhinolonov fann toxiska effekter på brosk.

Försiktighetsåtgärder

På grund av möjliga ljuskänslighet under behandlingen Taritsinom undvika UV-strålning.
Vid tecken på tendinit (speciellt hos äldre patienter) bör omedelbart avbryta behandlingen, producera immobilisering, Hälsenan och rådfråga en fotvårdsspecialist.
Vid biverkningar, särskilt det centrala nervsystemet, eller allergiska reaktioner, Taritsin bör avskaffas.
Om du upplever när du tar Taritsina svår och långvarig diarré, utvecklingsrelaterade pseudomembranös kolit, läkemedlet bör omedelbart dras tillbaka och terapi, innefattande oral vankomycin och metronidazol.
Ansökan Taritsina kan leda till försämring av myasthenia gravis. Kanske mer frekventa attacker av porfyri hos predisponerade patienter.
Ofloxacin hämmar frisättning av Mycobacterium tuberculosis, vilket leder till falskt negativa resultat i den bakteriologiska diagnos av tuberkulos.
Försiktighetsåtgärder bör förskrivas till patienter Taritsin, predisponerade för kramper (inkl. CNS-trauma historia).
Intervallet mellan doserna Taritsina och tar antacida eller järnpreparat bör vara ca 2 Nej.
I en ansökan Taritsina och vitamin K-antagonister måste kontrollera blodproppar tid.
Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer
Medan du tar Taritsina kan försämra förmågan hos patienten till koncentrationen och hastigheten av psykomotoriska reaktioner. Bromsa reaktionshastigheten förvärras av alkohol när du tar.

Överdosering

Symptom: yrsel, förvirring, kräkningar.
Behandling: magpumpning; om nödvändigt – symtomatisk terapi. Det finns ingen specifik antidot.

Läkemedelsinteraktioner

I ett program med antacida och järntillskott minskade effektiviteten i Taritsina.
I ett program med Taritsinom möjligt liten ökning i koncentrationen av glibenklamid i plasma.
I ett program med Probenecid Taritsina, cimetidin, furosemid eller metotrexat kan öka koncentrationen av ofloxacin i plasma.
Mottagande Taritsina inte påverka plasmakoncentrationen av teofyllin.

Villkor

Förteckning B. Läkemedlet ska förvaras i ett torrt, mörk plats vid en temperatur inte högre än 25 ° C. Hållbarhetstid – 2 år.
Villkor för tillhandahållande av apotek
Läkemedlet är släppt under receptet.