Sulfanilamid (När ATH J01EB06)

När ATH:
J01EB06

Karakteristik.

Den hänvisar till ett kortverkande läkemedel sulfanilamidnym. Sulfanilamid - ett vitt kristallint pulver;, något bitter smak med en söt eftersmak. Lätt löslig i kokande vatten (1:2), hård - etanol (1:37), lösligt i lösningar av saltsyra, kaustik alkali, aceton (1:5), glycerol, propylenglykol; praktiskt taget olösligt i eter, xloroforme, bensen, petroleumeter. Molekylvikt - 172,21.

Den används också i form av natrium metansulfata (Streptocide löslig) - Ett vitt kristallint pulver; löslig i vatten, praktiskt taget olösligt i organiska lösningsmedel.

Farmakologisk verkan.
Antimikrobiell.

Tillämpning.

Lokalt: tonsillit, varig inflammation i huden, infekterade sår av olika etiologier (inkl. sår, sprickor), furunkul, böld, pyoderma, follikulit, mugg, acne vulgaris, svinkoppor, brännskador (Jag и II степени).

Kontra.

Överkänslighet (inkl. till andra sulfon- och sulfonamider), sjukdomar i det hematopoietiska systemet, anemi, renal / leverinsufficiens, vrozhdennыy brist på glukos-6-fosfatdegidrogenazы, azotemi, porfyri.

Begränsningarna gäller.

Graviditet, laktation.

Graviditet och amning.

När systemisk absorption sulfanilamid kan snabbt passera placenta och återfinns i fosterblod (koncentration i blodet hos fostret är 50-90% av den i maternellt blod), och orsaka toxiska effekter. Säkerhet sulfanilamid under graviditet har inte fastställts. Okänd, om sulfanilamid orsaka oönskade fostereffekter när man tar gravida kvinnor. I experimentella studier på råttor och möss, behandlade under graviditeten, vissa sulfonamider (inklusive sulfanilamid) kort, Medium och långverkande inåt i höga doser (i 7-25 gånger större än den terapeutiska dosen för oral mänsklig), Det visar en signifikant ökning av incidensen av gomspalt och andra missbildningar hos fostret ben.

Tränger in i bröstmjölk, kan orsaka kärnikterus hos nyfödda.

Bieffekter.

Allergiska reaktioner; långvarig topisk applicering i stora mängder - systemisk verkan: huvudvärk, yrsel, parestesi, takykardi, illamående, kräkningar, dyspepsi, leukopeni, agranulocytos, kristallurija, cyanos.

Samverkan.

Myelotoxicitet läkemedel ökar hematotoxicitet.

Dosering och administration.

Lokalt. När ytliga infektioner i hud och slemhinnor i näsa och öra, brännskador, sår etc.. används i form 10% salva, 5% liniment eller pulver. Liniment eller salva appliceras direkt på hudytan eller spridas på gasväv; förband som produceras i 1-2 dagar. Med djupa sår sulfanilamid införes i sårhåligheten i form av finmalda pulver steriliserades (510-15 g), En kandidat som utsetts eller andra antibakteriella sulfapreparat inne. Blandat med sulfatiazol, bensylpenicillin och efedrin ibland används lokalt (i akut rinit) pulver (blåsning eller dra den på näsan vid inandning).

Försiktighetsåtgärder.

Med långvarig användning är nödvändigt att genomföra en analys av perifert blod.