STOPHRYPAN

Aktivt material: Paracetamol, Fenylefrin, Feniramin, C-vitamin
När ATH: N02BE51
CCF: Läkemedlet för symtomatisk behandling av akuta luftvägssjukdomar
När CSF: 03.02.01.03.01
Tillverkare: ratiopharm India Pvt. Ltd. (Indien)

doseringsform, sammansättning och förpackning

◊ Pulver för oral lösning (citron) kristallin, ljusgul, med en karakteristisk lukt av citron; beredda lösningen opak, gulaktig, citron-vädrade.

[Ring] kalciumfosfat, citron-syra, maltodextrin, natriumcitratdihydrat, sackaros, Titandioxid, etilmaltol, äppelsyra, citronsmak, färgämnet para-orange, kinolin gult färgämne.

21.5 g – dospåse (10) – förpackningar kartong.

◊ Pulver för oral lösning (svarta vinbär) kristallin, från ljusrosa till mörkrosa med blå kristaller, med en karakteristisk doft av svarta vinbär; beredda lösningen opak, lila, med doften av svarta vinbär.

Hjälpämnen: kalciumfosfat, citron-syra, maltodextrin, natriumcitratdihydrat, sackaros, Titandioxid, etilmaltol, äppelsyra, svartvinbärssmak, färga lysande blå, färgämnet para-orange, Ponceau 4R färgämne.

21.5 g – dospåse (10) – förpackningar kartong.

Farmakologiska egenskaper

Kombinerat preparat. Paracetamol okazыvaet zharoponizhayushtee och analygstychsskoe åtgärd. Fenilefrii – vasokonstriktor effekt, därigenom bidra till att undanröja ödem i slemhinnorna i näsan, nasofarynx och bihålorna, minskning i nasal utsöndring, vilket resulterar i nasala andningen lättare. Feniramin har anti-allergisk och anti-ödem effekt, reducerar permeabiliteten av blodkärl, snuva, tårflöde, eliminerar nysningar. Askorbinsyra är involverad i regleringen av redoxprocesser, kolhydratmetabolism, blodkoagulering, vävnadsregenerering, i syntesen av steroidhormoner; ökar kroppens motståndskraft mot infektioner, reducerar vaskulär permeabilitet, Det minskar behovet av vitamin B1, IN 2, EN, E, Folsyra, pantotensyra. Förbättrar tolerabilitet av paracetamol och förlänger sin talan.

Vittnesbörd

Förkylningar, influensa, snuva, rinofaringit, sinuit, inflammation i näsans bihålor, åtföljs av feber, frossa, nasmork, en känsla av nästäppa, huvudvärk. Smärtsyndrom (mild till måttlig svårighetsgrad): artralgi, myalgi, neuralgi, migrän, tandvärk och huvudvärk, smärta vid trauma, algomenorrhea.

Kontra

Överkänslighet mot paracetamol och andra komponenter, del av läkemedlet; behandling med andra läkemedel som innehåller ämnen som ingår i fortet Stopgripana; samtidig användning av tricykliska antidepressiva medel, ingiʙigorov monoaminooksidazы (MAO), betablockerare; portal hypertension; alkoholism; diabetes mellitus; graviditet, laktation; Barn upp till ålder 15 år.
Försiktigt: med avancerad ateroskleros i kranskärlen, hypertoni, definition, glukos-6-fosfatdegidrogenazы; blodsjukdomar, medfödd hyperbilirubinemi (Gilbert syndrom, Dubin-Johnson och Rotor), lever- och / eller njursvikt, vinkelglaukom, prostatacancer; gipertireoze, feokromocytom, astma.

Dosering och administration

Innehåll 1 dospåse (väska) Häll i en glas, häll varmt vatten, Rör om tills upplöst och dricka. Vuxna och barn över 15 år: ta en påse 3-4 gånger per dag med intervall mellan doserna 6 timmar (högst 4 paket om dagen). Tala med din läkare, Om symtomen inte försvinner inom 5 dagar.

Sidoeffekt

Vid terapeutiska doser tolereras i allmänhet väl läkemedlet, Det kan dock vara: högt blodtryck, allergiska reaktioner (klåda, hudutslag, nässelfeber, angioödem), muntorrhet, ILLAMÅENDE, kräkningar, smärta i området eiigastralnoy, minskning av hastigheten av psykomotoriska reaktioner, hypererethism, yrsel, hjärtslag, sömnstörningar, urinretention, počečnaâ hur, glykosuri, midriaz, Parez akkomodacii, förhöjt intraokulärt tryck. Med tanke på förekomsten av paracetamol i en beredning, sällan kan observeras kränkningar av det hematopoietiska systemet (trombocytopeni, leukopeni, agranulocytos, hemolytisk anemi, aplasticheskaya anemi); kronisk administrering av höga doser – eventuella brott mot levern och njurarna (gepatoksicheskoe åtgärd nefrotoxicitet – papillär nekros).

Överdosering

På grund, vanligen, paracetamol. Det finns: blek hud, anorexi, illamående, kräkningar, epigastrisk smärta; i allvarliga fall, leversvikt, gepatonekroz, aktivitetsökning “Hepatisk” transaminaser, ökad protrombintid, encefalopati och koma. Den detaljerade kliniska bilden av leverskada manifesteras genom 1-6 dagar. Sällan leversvikt utvecklar blixtsnabbt och kan kompliceras av njursvikt (tubulär nekros).
Behandling: magpumpning, följt av utnämningen av aktivt kol: symtomatisk terapi; Införandet av donatorer dike SH-grupper och föregångare till glutationsyntes – genom metionin 8-9 timmar efter överdosen och N-acetylcystein – genom 12 Nej.
Interaktion med andra läkemedel
Det förstärker effekten av MAO-hämmare, sedativa, etanol. Antidepressiva, antiparkinsonmedel, antipsykotika, fenotiazinderivat – ökar risken för urinretention, muntorrhet, förstoppning. Glukokortikoider ökar risken för förhöjda intraokulära trycket.
Paracetamol minskar effektiviteten hos urikosuriska läkemedel och ökar effektiviteten av indirekta antikoagulantia.
Feniramin samtidigt med MAO-hämmare, furazolidon kan leda till en hypertensiv kris, excitering, giperpireksii. Tricykliska antidepressiva ökar sympatomimetiska effekter, samtidig administrering av halotan ökar risken för ventrikelarytmier. Minskar blodtryckssänkande effekten av guanetidin, vilket i sin tur, Den ökar aktiviteten av alfa-adrenostimuliruyushuyu fenylefrin. När samtidig administrering med barbiturater Fort Stopgripana, difeninom, karʙamazepinom, rifampicin och andra inducerare av mikrosomala leverenzymer ökad risk för levertoxicitet paracetamol.

Försiktighetsåtgärder

För att undvika läkemedelstoxicitet lever bör inte kombineras med användning av alkoholdrycker.
Om, trots att ta Stopgripana Fort, sjukdom åtföljs av fortsatt feber eller upprepad ökning observerade temperatur, kontakta läkare.

Effekter på förmågan att framföra fordon och underhålla fordon i rörelse mekanisk utrustning
Patienter, Fort mottagande Stopgripan, bör avstå från aktiviteter, kräver uppmärksamhet och hastighet mentala och motoriska svar, inklusive bilkörning.

Produktform

Pulver för oral lösning (citron, svarta vinbär). Av 21,5 gram i dospåsar tillverkade av aluminiumfolie laminerat papper. Av 10 påsar tillsammans med instruktioner för användning i papperskartonger.

Lagringsförhållanden

I en torr plats vid en temperatur över 25 ° C Förvaras utom räckhåll för barn.

Hållbarhetstid

2 år. Använd inte efter utgångsdatum, på förpackningen.

Villkor för tillhandahållande av apotek

RECEPTFRITT.