Proximal GLIVENOL

Aktivt material: Lidokain, Tribenozid
När ATH: C05AD01
CCF: Läkemedlet med venös, antiinflammatorisk och Valium åtgärder för lokal tillämpning i en proctology
ICD-10 koder (vittnesmål): I84
När CSF: 27.01.02.01.01
Tillverkare: Novartis Consumer Health S.A. (Schweiz)

doseringsform, sammansättning och förpackning

◊ Rektal kräm homogen, vit, med en svag karakteristisk lukt.

Hjälpämnen: tsetomakrohol 1000, cetylalkohol, isopropylpalmitat, Flytande paraffin, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, sorbitanstearat (Arlacel 60), Sorbitol vätska (inte kristalliserad), stearinsyra, Renat vatten.

30 g – aluminium tuba (1) Ingår i spetsen (munstycke-cap) – förpackningar kartong.

◊ Rektala suppositorier Fastämne, sprickfria, torpedformade, något oljig vid beröring, gulvit, med låg specifik lukt.

Hjälpämnen: Witepsol E85, Witepsol W-35.

5 PC. – remsor (2) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Förberedelserna för topikal behandling av hemorrojder, terapeutisk effekt beror på en kombination av de två komponenterna: tribenozida och lidokain.

Tribenozid har venotonic och anti-inflammatorisk effekt. Venotonic effekten är en förbättring av kärltonus, minskning av venstas, en minskning i permeabiliteten hos kapillärer och venoler och förbättra mikrocirkulationen. Den antiinflammatoriska effekten inhiberande effekt på vissa endogena substanser, i egenskap av medlare i utvecklingen av inflammation och smärta.

Lidokain har en lokal anestetisk verkan.

Prokto-Glivenol^® minskar svårighetsgraden av symptom, orsakas av hemorrojder (smärta, spänningen i huden, klåda).

Farmakokinetik

Absorption

Efter rektal administrering av suppositorier_max tribenozida i plasma uppnås genom 2 h och är 1 ig / ml (tribenozid metaboliter). Biotillgänglighet tribenozida med rektal administrering av 30% Oral biotillgänglighet (i form av kapslar).

Efter applicering av krämen 2-20% tribenozida absorberas genom slemhinnan.

Metabolism

Tribenozid och lidokain snabbt metaboliseras i levern.

Avdrag

När de administreras 1 suppozitoriâ 20-27% dosen utsöndras i urinen som metaboliter.

Vittnesbörd

- Externa och interna hemorrojder.

Dosregim

Läkemedlet administreras rektalt i form av en kräm eller 1 suppositorium morgon och kväll tills försvinnandet av kliniska symptom. Om regression av akut symptom appliceringsfrekvensen kan reduceras till 1 gånger / dag.

När inre hemorrojder grädde injiceras med ett munstycke. 30 g kräm (1 tuba) räcker till ca 20-30 rektalnыh presenterad.

Sidoeffekt

Lokala reaktioner: i ett fåtal fall – en liten brännande känsla, smärta, hypercatharsis.

Annat: allergiska reaktioner.

Kontra

- Leversvikt;

- Graviditet (Jag trimester);

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Graviditet och amning

När graviditet prokto-Glivenol^® inte anges i I trimestern. Vid tillämpningen av läkemedlet i II och III trimestern av graviditeten bör ta hänsyn till den potentiella risken för fostret.

Om det behövs bör användning under amning väga de potentiella fördelarna med behandlingen för modern och den potentiella risken för barnet.

Försiktighetsåtgärder

Om det under behandlingen med läkemedlet patientens tillstånd inte signifikant förbättra eller förefaller ovanliga symptom, bör kontrollera diagnosen.

Under behandlingen ska patienten följa hygien anal region, undvika överdriven stress, vidta åtgärder för att upprätthålla en mjuk pall konsistens.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

När det används i doser, Överskrid inte rekommenderad, läkemedlet inte påverka möjligheten för prestanda, tillsammans med behovet av att fokusera, snabba mentala och motoriska svar.

Överdosering

För närvarande fall av överdos prokto-Glivenol^® inte rapporterats.

Läkemedelsinteraktioner

Läkemedelsinteraktioner narkotika prokto Glivenol^® inte avslöjas.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

Villkor

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid eller över 30 ° C. Hållbarhetstid – 5 år.