Pravastatin

När ATH:
C10AA03

Karakteristik.

Vitt eller färglöst kristallint pulver. Den är löslig i vatten, svagt löslig i isopropanol, och praktiskt taget olösligt i aceton, acetonitril och kloroform.

Farmakologisk verkan.
Hypolipidemisk.

Tillämpning.

Hyperlipidemi utan CHD (minskning av risken för hjärtinfarkt), åderförkalkning och kranskärlssjukdom, inklusive hjärtinfarkt (för att bromsa utvecklingen av ateroskleros och minska sannolikheten för re-infarkt), hyperlipidemi typ II (ökning av LDL, VLDL, totalkolesterol), familjär hyperkolesterolemi (hos patienter med en hjärttransplantation för att minska risken för att utveckla kranskärls angiopati).

Kontra.

Överkänslighet, leversjukdom och / eller en kränkning av dess funktioner, graviditet, laktation, barn, tonåren och tidig vuxen ålder (till 18 år).

Graviditet och amning.

Kontraindicerat vid graviditet.

Kategori åtgärder leder till FDA - X. (Djurförsök eller kliniska prövningar visade en kränkning av foster och / eller om det finns bevis för att risken för negativa effekter på den mänskliga foster, erhållits i forskning eller praktik; risk, i samband med användning av droger under graviditeten, större än de potentiella fördelarna.)

Vid tiden för behandling ska sluta amma.

Bieffekter.

Dysfunktion av kranialnerver (smakförändringar, ofrivilliga ögonrörelser, pares av ansiktsnerven), tremor, yrsel, larm, sömnlöshet, depression, amnesi, parestesi, perifer polyneuropati, pankreatit, hepatit (inklusive kronisk aktiv och kolestatisk), jïrovaya infiltrering, cirros eller levernekros, gepatoma, anorexi, illamående, myopati, artralgi, akut njursvikt på en bakgrund av rabdomyolys, gynekomasti, minskad libido och potens, progressionen av grå starr, oftalmoplegi, alopeci, nodulation och dispigmentation hud, torrhet i hud och slemhinnor, respiratoriska störningar, toxisk epidermal nekros, erythema multiforme, Syndrom Stevens - Johnsons, öka plasmakoncentrationen av ASAT och ALAT (2-3 gånger jämfört med normen), kreatin (CPK), Alkaliskt fosfatas, bilirubin, ljuskänslighet, allergiska reaktioner (anafylaktisk chock, angioödem, lupusliknande syndrom, Reumatoid polialgiya, dermatomyosit, vaskulit, purpura, trombocytopeni, leukopeni, hemolytisk anemi, Eosinofili, artrit, nässelfeber).

Samverkan.

Ökar effekten av antikoagulantia. Makrolidы, ett nikotinsyra, immunsuppressiva, Andra lipidsänkande läkemedel ökar risken för rabdomyolys med akut njursvikt (kombinerad användning rekommenderas inte).

Överdosering.

Имеются сообщения о двух случаях передозировки — проявлялись изменениями биохимического анализа крови.

Behandling: symptomatisk.

Dosering och administration.

Inuti, 1 en gång om dagen, före sänggåendet. Начальная доза — 10–20 мг (больным с патологией печени и/или почек в анамнезе — 10 mg). Om inget resultat 4 нед дозу постепенно увеличивают до 40 mg. В большинстве случаев эффективная суточная доза составляет 20 mg. För människor, mottagande immunosuppressiva läkemedel (cyklosporin), obligatorisk övervakning av CK och symptom på rabdomyolys.