POLYSORB MP

Aktivt material: kolloidal kiseldioxid
När ATH: A07BC
CCF: Enterosorbent
ICD-10 koder (vittnesmål): A05, A09, A40, A41, B15, B16, B17.1, K59.1, K63, N18, T51, T56, T88.7
När CSF: 11.10
Tillverkare: POLYSORB Company (Ryssland)

doseringsform, sammansättning och förpackning

◊ Pulver till oral suspension lätt, vitt eller vit med en blåaktig ton, utan lukt; under omröring bildar en uppslamning med vatten.

Påsar engångs.
Påsar engångs (10) – förpackningar kartong.

◊ Pulver till oral suspension lätt, vitt eller vit med en blåaktig ton, utan lukt; under omröring bildar en uppslamning med vatten.

Påsar engångs.

◊ Pulver till oral suspension lätt, vitt eller vit med en blåaktig ton, utan lukt; under omröring bildar en uppslamning med vatten.

Burkar, plast.

◊ Pulver till oral suspension lätt, vitt eller vit med en blåaktig ton, utan lukt; under omröring bildar en uppslamning med vatten.

Dubbla polyetenpåsar (1) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

POLYSORB – oorganiskt icke-selektiv multifunktionella enterosorbent baserat på höggradigt dispergerad kiseldioxid med en partikelstorlek av upp till 0.09 mm och med den kemiska formeln SiO₂. POLYSORB har sorption, avgiftning, antioxidant och membranstabiliserande egenskaper.

Läkemedlet adsorberar från innehållet i tarmen och avlägsnar från kropps exo- olika gifter och endogent ursprung, inklusive patogena bakterier och bakterietoxiner, antigener, födoämnesallergenen, läkemedel och gifter, salter av tungmetaller, radionuklidy, alkohol.

POLYSORB absorberar också några av de produkter av ämnesomsättningen i kroppen (inkl. bilirubin, Urea, kolesterol och lipidkomplex).

Farmakokinetik

Efter att ha tagit drogen inne POLYSORB aktiva substansen spaltat, och absorberas inte i mag-tarmkanalen. Snabbt utsöndras oförändrat.

Vittnesbörd

- Akut och kronisk toxicitet hos barn och vuxna i olika etiologier;

- Akuta tarminfektioner (inkl. livsmedelsburna sjukdomar);

- Diarré syndrom infektiös etiologi;

- Tarm dysbios (i en kombinationsterapi);

- Purulent-septiska förhållanden;

- Akut förgiftning potenta och giftiga ämnen (inkl. droger, etanol, alkaloidami, salter av tungmetaller);

- Mat och läkemedelsallergi;

- Giperʙiliruʙinemija (inkl. i viral hepatit);

- Hyperasotemia (inkl. vid kronisk njursvikt);

- Att bo i ekologiskt ogynnsamma regioner och arbeta under förhållanden skadliga produktions (profylax).

Dosregim

Vuxna POLYSORB läkemedel förskrivs i den genomsnittliga dagliga dosen 100-200 mg / kg kroppsvikt (6-12 g). Mångfald mottagning – 3-4 gånger / dag. Den maximala dagliga dosen Vuxen är 330 mg / kg kroppsvikt (20 g).

Den dagliga dosen för POLYSORB barn Det beror på kroppsvikt.

1 tesked POLYSORB “överdelar” Det innehåller 1 g produkt, 1 Artikel. sked “överdelar” – 3 g.

Läkemedlet tas oralt endast i form av en vattenhaltig suspension. För att erhålla suspensioner av den önskade mängden läkemedel POLYSORB blandades noggrant i 1/4-1/2 kopp vatten.

Läkemedlet tas för 1 timme innan du äter eller tar andra läkemedel. Före varje måltid rekommenderas att förbereda nytt slam.

Vid födoämnesallergier läkemedel bör tas omedelbart före eller under en måltid.

Behandlingstiden beror på diagnosen och svårighetsgraden av sjukdomen. Behandlingen av akuta förgiftningar är 3-5 dagar; allergiska sjukdomar och kroniska förgiftningar – till 10-14 dagar. Genom 2-3 vecka behandlingskur kan upprepas.

Funktioner i programmet POLYSORB i olika sjukdomar och tillstånd

Vid Livsmedelsburna sjukdomar och akut förgiftning rekommendera att börja behandling med magpumpning 0.5-1% suspensions POLYSORB. Vid svår förgiftning, är den första dagen magsköljning genomförs genom varje sond 4-6 Nej, tillsammans med läkemedlet och ger inåt. Den genomsnittlig enkeldos i Vuxen är 100-150 mg / kg kroppsvikt hos patienten 2-3 gånger / dag.

Vid akuta tarminfektioner Behandling POLYSORB rekommenderar att du börjar under de första timmarna eller dagarna av sjukdomen i komplexa terapi. Den första dagen – daglig dos av läkemedlet tas under 5 h med ett intervall mellan doserna på 1 Nej. Under den andra dagen av mångfalden av läkemedlet – 4 gånger / dag. Behandlingens längd – 3-5 dagar.

Vid behandling av viral hepatit POLYSORB används som avgiftningsmedel i den genomsnittliga dagliga dosen för första 7-10 sjukdagar.

Vid akuta allergiska reaktioner (läkemedel eller livsmedel) rekommenderar magpumpning 0.5-1% suspensions POLYSORB. Vidare är läkemedlet föreskrivs i normala doser före inträdet av klinisk effekt.

Vid kronisk födoämnesallergier rekommenderar kurser behandlings varaktig POLYSORB 7-15 dagar. Läkemedlet tas strax före måltid. Liknande kurser som föreskrivs för urtikaria, Oteki kvinkle, eozinofilii, pollinozah och andra atopiska sjukdomar.

Vid kronisk njursvikt (hyperasotemia) med hjälp av behandlingskurer vid en dos av POLYSORB 150-200 mg / kg / dag under 25-30 dagar med 2-3 Veckans.

Vid övervaka laxering begagnade 0.1% uppslamning POLYSORB. På kursen som du vill 25-50 g av läkemedlet, med förbehåll för 1-2 förfaranden POLYSORB.

Sidoeffekt

Sällan: allergiska reaktioner, förstoppning.

Kontra

- Magsår och duodenalsår i den akuta fasen;

- Gastrointestinal blödning;

- Tarmatoni;

- Individuell intolerans mot läkemedlet.

Graviditet och amning

Utnämningen av läkemedlet POLYSORB under graviditeten har inga negativa effekter på fostret. Vid tillämpningen POLYSORB amning inte är etablerade negativa effekter på barnet.

Kanske användningen av drogen POLYSORB under graviditet och amning om de uppgifter och de rekommenderade doserna.

Försiktighetsåtgärder

Kronisk administration av läkemedlet POLYSORB (mer 14 dagar) möjlig malabsorption av vitaminer och kalcium, i detta sammanhang är den rekommenderade profylaktisk administration av multivitamin kosttillskott och läkemedel, innehållande kalcium.

Utåt POLYSORB pulver kan användas i komplex behandling av variga sår, trofiska sår och brännskador.

Överdosering

För närvarande uppgifter om drogöverdos POLYSORB ej tillgängligt.

Läkemedelsinteraktioner

Med samtidig användning av drogen POLYSORB med andra läkemedel kan minska den terapeutiska effekten av det förflutna.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

Villkor

Läkemedlet ska förvaras i ett torrt, skyddas från ljus, oåtkomlig för barn vid en temperatur som inte överstiger 45 ° C. Hållbarhetstid - 5 år. Använd inte efter utgångsdatum, på förpackningen.

Hållbarhetstiden för den vattenhaltiga beredningen uppslamningen – inte mer 48 Nej.

Efter att ha öppnat förpackningen, bör läkemedlet förvaras i hermetiskt tillslutna förpackningar.