Det finns neischerchennuyu, eller släta, och tvärstrimmig, eller tvärstrimmig, muskel.

Neischerchennaya muskelvävnad Den består av glatt muskelspindelceller (miotsitov) med långsträckt hyperkromatiska kärna och riklig basofila cytoplasma, utsträckt på pålar i cellen.

I vissa vävnader och organ (livmoder, endokard) neischerchennoy muskelfibrer består av stellatceller myoepitheliocytes.

Tvärstrimmig muskelvävnad Den består av muskelfibrer, eller mionov, har en långsträckt spindel-formad. Fibrerna är anordnade i parallella rader, formningsbalkar. Längden av muskelfibrer i olika, i vissa muskler den når flera centimeter. Strukturen av komplexet MÅL, simplasticheskoe. Den består av långsträckta kärnor och sarko, som inrymmer mitokondrierna (sarcosome), Plate komplexa och dåligt utvecklade sarko nätverk. Den kontraktila apparaten av muskelfibrer presenterade myofibrils, som är tvärgående räfflor. I cytologiska preparat tvär strimmor sällan upptäcks, men dess upptäckt är alltid pekar på anslutning av den morfologiska element Mione.

Muscle tumörer är godartad eller elakartad.

Tumörer, utvecklas från neischerchennoy muskelvävnad - leyomyoma (Godartad) och leiomyosarkom; tumör, ursprung från tvärstrimmig muskelvävnad - raʙdomioma (Godartad) och raʙdomiosarkoma.

Leiomyosarkom

Leiomyosarkom Den utvecklas i retroperitoneal fett, extremiteter nära större blodkärl och andra kroppsdelar. Ålder och kön hos patienterna för tumörutveckling spelar ingen roll. Sjukdomen är mycket elakartad, Tidigt finns omfattande hematogena metastaser. Återfall av tumören efter borttagning är sällsynta.

Mikroskopisk leiomyosarkom som kännetecknas av ett stort antal tumörceller utvidgas, fusiform, som kan nå stora, och ibland gigantiska storlekar. På vissa ställen finns det polymorfa celler. Den cellkärnor leiomyosarkom stor, långsträckt, ibland fula form med grov kromatinstruktur, hyperkromatiska, ibland vakuoliserade.

Cytoplasmisk dramatiskt förlängas med stolpar i cellen, tydligt avgränsad, målade i ljusa blå toner. Det är enorma multi symplasten.

Raʙdomiosarkoma

Rabdomyosarkom är lokaliserad främst i lårmusklerna, åtminstone - i musklerna i armar och bål. Den punktat tumör fånga uppmärksamheten hos en skarp och polymorfism cell atypi (runda, ovalt, som tennisracketar, symplasten, spindeldjur, remnevidnye). Kännetecknas av förekomsten av mononukleära och jätteceller mnogoyaderiyh, sträcker sig polymorf bland celler av medelstorlek och mindre. Kärnor av större, speciellt i jätteceller, bisarra, hyperkromatiska. Cytoplasman är väl konturerad, målade i blå ton.

Ibland i cytoplasman eller remnevidnyh av processceller kan upptäcka tecken på kors strimmor, vanligtvis i form av separata punkter eller streck.

Den slutliga diagnosen av tumörer i muskelvävnad placeras, vanligen, histologiskt.