Lågt ansatta öron och pinna anomalier: vad är detta, orsaker, symptom, diagnostik, behandling, förebyggande

Lågt ansatta öron och pinnaavvikelser; Lågt ansatta öron; Microtia; “Lop” ear; Pinna abnormiteter; Genetic defect – pinna; Congenital defect – pinna

Lågt ansatta öron och pinna anomalier är tillstånd, där öronen är placerade mycket lågt på huvudet eller deformerade. Dessa abnormiteter kan vara isolerade eller kan vara associerade med olika underliggande genetiska eller medicinska störningar.. Förstå orsakerna, symtom och behandlingsalternativ kan hjälpa människor och deras familjer att hantera effekterna av dessa tillstånd.

Vad är lågt ansatta öron och pinna anomalier?

Lågt ansatta öron är ett tillstånd, där öronen ligger lägre på huvudet, än vanligt. Det är ofta förknippat med en medfödd anomali. Pinna anomalier hänvisar till alla missbildningar eller missbildningar i ytterörat. Öronen är den synliga delen av örat., som används för att samla in och överföra ljudvågor till innerörat.

Lågt ansatta öron och pinna anomalier kan förekomma ensamma eller som en del av ett större syndrom., påverkar flera delar av kroppen. De kan delas in i två typer: medfödd och förvärvad. Medfödda lågansatta öron och pinna anomalier förekommer vid födseln, medan förvärvade tillstånd utvecklas senare i livet till följd av skada eller sjukdom.

Orsaker

Medfödda lågansatta öron och pinna anomalier orsakas av många faktorer., inklusive genetik., miljöexponering och andra samsjukligheter. Några vanliga orsaker inkluderar:

• Genetics. Lågt ansatta öron kan ärvas som en dominant eller recessiv egenskap.. Vissa genetiska sjukdomar, såsom Downs syndrom och Waardenburgs syndrom, associerade med lågt ansatta öron och andra kraniofaciala abnormiteter.
• Miljöpåverkan. Exponering för vissa gifter eller infektioner under graviditeten, som alkohol eller röda hund, kan öka risken för lågt ansatta öron och andra medfödda anomalier.
• Andra sjukdomar. Lågt ansatta öron kan vara förknippade med ett antal medicinska tillstånd., inklusive hjärtfel, neuralrörsdefekter och njuravvikelser.
• Förvärvade anomalier i öronen kan orsakas av olika faktorer., inklusive skador, infektioner, hudsjukdomar och andra sjukdomar. Några vanliga orsaker inkluderar:
• Trauma: öronskada, som ett direkt slag eller brännskada, kan leda till deformitet eller deformitet av öronen.
• Infektion: Bakterie- eller svampinfektioner i örat kan leda till svullnad och missbildning av ryggmuskeln.
• Hudsjukdomar: vissa hudsjukdomar, som keloider eller hudcancer, kan orsaka missbildningar eller deformation av öronen.
• Sjukdom. Vissa sjukdomar, såsom sarkoidos eller lupus, kan leda till öronavvikelser.

Frekventa störningar, vilket kan orsaka lågt ansatta och ovanligt formade öron, inkluderar:

• Downs syndrom
• Syndrom Ternera

För sällsynta sjukdomar, vilket kan leda till lågt ansatta och deformerade öron, relatera:

• Beckwith-Wiedemanns syndrom
• Potters syndrom
• Rubinstein-Taibis syndrom
• Smith-Lemli-Opitz syndrom
• Treacher Collins syndrom
• Trysomyya 13
• Trysomyya 18

Symptom

Det främsta tecknet på lågt ansatta öron och pinna-avvikelser är utseendet på örat., som kan vara lägre på huvudet eller deformeras. I vissa fall kan det finnas åtföljande symtom., beroende på den bakomliggande orsaken. Till Exempel, personer med Downs syndrom kan ha andra kraniofaciala avvikelser, som en liten näsa, sneda ögon och platt näsa.

När ska man kontakta en vårdpersonal

Människor bör kontakta en sjukvårdspersonal, om de är oroliga för utseendet eller placeringen av deras eller deras barns öron. Förutom, om det finns åtföljande symtom, såsom hörselnedsättning eller smärta, det är viktigt att söka läkarvård.

Frågor, som din läkare kan fråga

Din läkare kan ställa några frågor till dig, för att hjälpa till att fastställa orsaken till lågt ansatta öron och avvikelser i pinna, Inklusive:

• När märktes öronavvikelsen första gången??
• Finns det några ärftliga sjukdomar eller fosterskador i familjen??
• Har du nyligen haft några sjukdomar eller infektioner?
• Har du nyligen haft någon traumatisk hjärnskada eller skada?
• Har det skett några förändringar i örats utseende eller position?

Diagnostik

Diagnos av lågt ansatta öron och pinna anomalier baseras vanligtvis på en fysisk undersökning och analys av personens sjukdomshistoria.. Din läkare kan också rekommendera ytterligare tester., inklusive bildstudier (såsom röntgen eller MR) eller hörseltest, för att utvärdera eventuella underliggande sjukdomar.

I vissa fall kan remiss till en specialist krävas., såsom genetik eller otologi, för en noggrannare undersökning och diagnos.

Behandling

Behandling för lågt ansatta öron och pinna anomalier beror på den underliggande orsaken och svårighetsgraden av tillståndet.. I vissa fall kan behandling inte behövas, och personen kanske bara behöver ta itu med eventuella kosmetiska problem.

För personer med samsjuklighet kan behandlingen innefatta kirurgisk korrigering, medicinering eller andra terapeutiska ingrepp. Till Exempel, personer med Downs syndrom kan ha nytta av operation för att korrigera öronens position eller andra kraniofaciala abnormiteter.

hembehandling

Det finns inga specifika hembehandlingar för lågt ansatta öron och pinna-avvikelser.. Icke desto mindre, personer med kosmetiska problem kan överväga, att bära mössa eller halsduk, att täcka dina öron, eller använd smink, för att maskera eventuella deformationer.

Förebyggande

Det finns inget tillförlitligt sätt att förhindra lågt ansatta öron och anomalier i pinna., eftersom många fall orsakas av genetiska eller miljömässiga faktorer. Icke desto mindre, människor kan vidta åtgärder för att minska risken för att utveckla förvärvade öronavvikelser, t.ex, undvik öronskador och skydda öronen från solexponering.

Sammanfattningsvis, lågt ansatta öron och pinna anomalier är tillstånd, där öronen ligger lägre på huvudet eller har en deformerad form. Förstå orsakerna, symtom och behandlingsalternativ kan hjälpa människor och deras familjer att hantera effekterna av dessa tillstånd. Människor, som är oroliga för sina öron, bör kontakta en vårdpersonal för utvärdering och behandlingsrekommendationer.

Använda källor och litteratur

Haddad J, Dodhia SN. Medfödda missbildningar i örat. I: Kliegman RM, St. Geme JW, Bloom NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson lärobok i pediatrik. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:kille 656.

Madan-Khetarpal S, Arnold G, Ortiz D.. Genetiska störningar och dysmorfa tillstånd. I: Barn BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, Garnison J, eds. Zitelli and Davis’ Atlas of Pediatric Physical Diagnosis. 8e uppl. Philadelphia, PA: Elsevier; 2023:kille 1.

Mitchell AL. Medfödda anomalier. I: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff och Martins Neonatal-Perinatal Medicin. 11e uppl. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:kille 30.