Milnacipran
När ATH:
N06AA24
Farmakologisk verkan.
Antidepressiv.
Tillämpning.
Fördjupningar.
Kontra.
Överkänslighet, benign prostatahyperplasi körtlar, samtidig mottagning av MAO-hämmare typ A och B, selektiva hämmare av omvänt neuronal serotoninåterupptags, adrenalin, noradrenalin, klonidina, digoksina, moklobemid, graviditet, laktation, barndom och ungdom (till 15 år).
Graviditet och amning.
Kontraindicerat vid graviditet. Vid tiden för behandling ska sluta amma.
Bieffekter.
Yrsel, Svettningar, larm, tidvatten, tremor, hjärtslag, muntorrhet, illamående, kräkningar, förstoppning, urinretention, ökning av transaminaser.
Samverkan.
Oförenligt med MAO-hämmare och serotonerga medel (såsom tryptofan eller fenfluramin). Minskar blodtryckssänkande effekten av klonidin och dess derivat. Det förändrar nivån av litium i blodet. Adrenalin och noradrenalin provocera utvecklingen av hypertensiv kris och arytmi. Digoxin (särskilt med parenteral användning) ökar hemodynamisk störning.
Dosering och administration.
Inuti (företrädesvis under måltider), av 50 mg 2 en gång om dagen, i flera månader (varaktigheten av behandlingen bestämmes individuellt).
Försiktighetsåtgärder.
Patienter med minskning nedsatt njurfunktion dos rekommenderas baserat på kreatininclearance. Mellan MAO-hämmare, och kräver en två veckors utbud av milnacipran. Under behandlingen, inte är tillåtet att använda alkohol. Bör ej användas under förare av fordon och människor, färdigheter avser den höga koncentrationen av uppmärksamhet.
Samverkan
Aktiv substans | Beskrivning av interaktion |
Klonidin | FMR: antagonizm. Mot bakgrund av svagare blodtryckssänkande effekten av milnacipran. |
Noradrenalin | FMR: synergism. Amid milnacipran förbättrad verkan på hjärt-kärlsystemet. I kombination med tillsättandet av en ökad risk för hypertensiv kris och arytmi. |
Epinefrin | FMR: synergism. Amid milnacipran förbättrad verkan på hjärt-kärlsystemet. I kombination med tillsättandet av en ökad risk för hypertensiv kris och arytmi. |