MIDOLAT

Aktivt material: Meldonium
När ATH: C01EB
CCF: Framställning, förbättrar ämnesomsättningen och energiförsörjningen av vävnader
ICD-10 koder (vittnesmål): F10.3, G45, I10, i20, I21, I42, I50,0, I61, I63, I67.2, I69, Z54, Z73.0, Z73.3
När CSF: 01.12.11.05
Tillverkare: OLINEFARM AS (Lett)

doseringsform, sammansättning och förpackning

Kapslar hård gelatin, storlek №1, vit / vit; innehållet i kapslar – vitt pulver.

Hjälpämnen: potatisstärkelse, kolloidal kiseldioxid, kalciumstearat.

Kapselskalet: gelatin, Titandioxid (E171).

10 PC. – blåsor (2) – förpackningar kartong.
10 PC. – blåsor (4) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Framställning, förbättrar ämnesomsättningen och energiförsörjningen av vävnader. Midolat – analog av y-butyrobetain, inhiberar gamma butirobetaingidroksinazu, Det minskar syntesen av karnitin och transport av långkedjiga fettsyror genom cellmembranet, förhindrar ackumulering i celler aktiverade former ooxiderade fettsyror – acylkarnitin derivat och atsilkoenzima A. Den ischemi återjämviktsprocesser syretillförsel och konsumtion i celler, för att förhindra kränkningar av transport adenosintrifosfat; samtidigt aktiverar glykolys, kstory fortskrider utan ytterligare syreförbrukning. Som ett resultat av att minska koncentrationen av karnitin ökar syntesen av y-butyrobetain, som har vasodilaterande egenskaper.

Verkningsmekanismen bestämmer mängd farmakologiska effekter Midolata: öka effektiviteten, minska symtomen på psykisk och fysisk stress, aktivering av vävnad och humoral immunitet, hjärtskyddande effekt. I fallet med akut ischemisk myokardial skada saktar bildningen av nekrotisk zon, förkortar rehabiliteringsperioden. Vid hjärtsvikt, ökar hjärtkontraktilitet, ökar motion tolerans, minskar frekvensen av angina-attacker. I akuta och kroniska ischemiska cerebrovaskulära sjukdomar förbättrar blodcirkulationen i den ischemiska fokus, Det främjar omfördelning av blod till det ischemiska området. Det är effektivt i fallet med vaskulära och dystrofisk patologi fundus. Det är också kännetecknande stärkande effekt på CNS, eliminering av funktionsstörningar av somatiska och autonoma nervsystemet hos patienter med kronisk alkoholism under abstinens.

Farmakokinetik

Absorption

Efter intag av absorberas snabbt, biotillgänglighet – 78%. C_max plasmanivåer uppnås efter 1-2 timmar efter intag.

Metabolism

Det metaboliseras i kroppen till två huvudmetaboliter, som njurarna. T_1/2 Förtäring dosberoende och är 3-6 Nej.

Vittnesbörd

- I neurologi vid behandling av: ischemisk stroke, hemorragisk stroke i återhämtningsperioden, transitoriska ischemiska attacker, kronisk cerebrovaskulär insufficiens;

- I kardiologi vid behandling av: CHD (angina, hjärtinfarkt), hjärtsvikt, disgormonalynaya kardiomyopati;

- Ökad effektivitet; fysisk ansträngning, inkl. idrottare; postoperativa perioden för att påskynda rehabiliteringen;

- Alkohol utsättningssyndrom (i kombination med specifik behandling).

Dosregim

Läkemedlet förskrivs inne.

Vid cerebrala cirkulationsstörningar i den akuta fasen använda den injicerbara formen av läkemedlet för 10 dagar, efter vilken läkemedlet föreskrivna insidan av 500 mg/dag. En behandlingskur – 4-6 veckor.

Vid kroniska cerebrala cirkulationsstörningar – av 500 mg 1 tid / dag, företrädesvis i första halvan av dagen. En behandlingskur – 4-6 veckor. Upprepade kurser – 2-3 per år.

IN kardiologi vid behandling av – av 0.5-1 g / dag. En behandlingskur – 4-6 veckor.

Vid cardialgia på bakgrunden dyshormonal hjärtinfarkt dystrofi – av 250 mg 2 gånger / dag (på morgonen och på kvällen). En behandlingskur – 12 dagar.

Vid mental och fysisk överbelastning (inkl. idrottare) vuxen – av 250 mg 4 gånger / dag. En behandlingskur – 10-14 dagar. Om det behövs, upprepa behandlingen efter 2-3 Veckans.

Före träning – av 0.5-1 g 2 gånger / dag, företrädesvis i första halvan av dagen. Längden på utbildningen under den förberedande perioden – 14-21 dag, under tävlingen – 10-14 dagar.

Vid alkoholabstinenssyndrom – av 500 mg 4 gånger / dag. En behandlingskur – 7-10 dagar.

Sidoeffekt

Sällan: allergiska reaktioner (klåda, utslag, rodnad och svullnad i ansiktet), dyspepsi, takykardi, excitering, sänkning av blodtrycket.

Kontra

- Ökat intrakraniellt tryck (i strid med det venösa utflödet och intrakraniella tumörer);

- Graviditet;

- Amning (amning);

- Barn upp till ålder 18 år;

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat vid graviditet och under amning.

Försiktighetsåtgärder

Med omsorg ordinera ett läkemedel för lever och / eller njure.

Effekter på förmågan att framföra fordon och förvaltningsmekanismer

Det finns inga uppgifter om de negativa effekterna av läkemedlet på förmågan att framföra fordon.

Överdosering

Fall av överdos har inte fastställts.

Läkemedelsinteraktioner

Skall inte användas samtidigt med andra beredningsformer, innehållande meldonium (risken för biverkningar).

Det förstärker action vasodilatig och vissa blodtryckssänkande medel, hjärtglykosider.

Mot bakgrund av den möjliga utvecklingen av en måttlig takykardi och hypotension, Försiktighet bör iakttas när de kombineras med nitroglycerin, nifedipin, Alfa-blockerare, blodtryckssänkande medel och perifera vasodilatatorer.

Du kan kombinera med angina droger, antikoagulantia, trombocythämmande, antiarytmika, Diuretika, bronholitikami.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Förteckning B. Läkemedlet ska förvaras i ett torrt, utom räckhåll för barn vid eller över 25 ° C. Hållbarhetstid – 2 år.