Levamisol
När ATH:
P02CE01
Karakteristik.
Levamisol hydroklorid är en vit eller svagt rosa kristallint pulver nästan luktlöst, lättlöslig i vatten; stabil i sur lösning och utsattes för hydrolys i alkaliska och neutrala lösningar. Molekylvikt 240,75.
Farmakologisk verkan.
Anthelmintisk, immunmodulerande.
Tillämpning.
Askaridoz, ankylostomoz, necatoriasis, strongiloidoz, trixostrongiloidoz, tryhotsefalez, эnterobyoz, toxoplasmos.
Kontra.
Överkänslighet; agranulocytos, orsakad av läkemedel (inkl. historia).
Begränsningarna gäller.
Nedsatt lever- och / eller njursvikt, hämning av benmärgs hematopoiesis, cerebrovaskulär insufficiens, akuta fasen av leukemi.
Graviditet och amning.
Graviditet och amning rekommenderas inte (adekvata och välkontrollerade studier på människa har inte haft). Vыyavleno эmbriotoksicheskoe åtgärd levamisol i peroralynom acceptera doz 160 mg / kg (råttor) och 180 mg / kg (kaniner). Okänd, Gör levamisol utsöndras i bröstmjölk, emellertid är det utsöndras i mjölk hos kor.
Bieffekter.
Från mag-tarmkanalen: illamående, kräkningar, diarré, buksmärtor, pankreatit, sår på slemhinnorna i munnen.
Från nervsystemet och sinnesorganen: huvudvärk, parestesi, perifer neuropati, olfaktoriska hallucinationer (föränderliga lukter), generaliserade anfall, entsefalitopodobny syndrom (förknippas med demyelinisering av nervfibrer), talsvårigheter, letargi, uttröttbarhet, tremor, sömnstörningar, förvirring, ataxi, smakförändringar.
Från cirkulationssystemet och blod (hematopoies, hemostas): leukopeni, agranulocytos, ibland med dödlig utgång (cm. Försiktighetsåtgärder).
Allergiska reaktioner: hudutslag, exfoliativ dermatit.
Annat: njursjukdom, giperkreatinemiя, ökad aktivitet av alkaliskt fosfatas, uterinblödning, periorbitalt ödem.
Samverkan.
Levamisol är inte kompatibel med lipofila föreningar (såsom koltetraklorid, tetrakloretylen, kloroform, eter), tk. kan öka dess toxicitet, med alkohol (genom att dela ett syndrom utvecklar antabuspodobny) och PM, orsaka leukopeni. Det förstärker effekten av fenytoin och antikoagulantia (kräver övervakning av PV med möjlighet till korrigering dos av antikoagulantia). Tillsammans med den ansökan mielotoksichnymi HP-förstärkt gematotoksicnosti.
Överdosering.
Rapporterade dödsfall: på det 3-åriga barnet med dosering 15 mg/kg och vuxen-dos 32 mg / kg.
Behandling: magpumpning (Om efter att ha tagit lite tid har gått), symptomatisk och understödjande behandling.
Dosering och administration.
Inuti. Helminthiasis: singel, vuxna - 150 mg, barn 1-6 år — 25-50 mg, 7-14 år — 50-125 mg (vanligtvis andelen 2,5 mg / kg kroppsvikt), Om nödvändigt, upprepa kursen i 1-2 veckor. Toxoplasmos: 150 mg 1 gång om dagen i 3 dagar (2-3 Kurs med raster 1 Sol).
Försiktighetsåtgärder.
Före behandling är nödvändig för att utföra kliniska och biokemiska analyser av perifert blod.
Användningen av levamisol ibland ledde till utvecklingen av agranulocytos (i vissa fall med dödlig utgång), vilket ofta åtföljs av influensaliknande syndrom, inkl. feber, frossa, smärta i benen. I detta avseende är det nödvändigt att inte mindre 1 gånger 3 Veckor utföra detalj CBC. Men ett litet antal patienter är asymtomatisk agranulocytos. Influensaliknande symtom kan förekomma i frånvaro av agranulocytos.
Under och efter att ha tagit drogen för 24 h kan inte dricka alkohol.