LAZOLVAN

Aktivt material: Amʙroksol
När ATH: R05CB06
CCF: Slemlösande och slemlösande läkemedel
ICD-10 koder (vittnesmål): J15, J20, J42, J44, J45, J47, R05
När CSF: 12.02.02
Tillverkare: BOEHRINGER INGELHEIM DE A.E. (Grekland)

doseringsform, sammansättning och förpackning

◊ Piller runda, vitt eller något gulaktigt, platt på två sidor, med avfasade kanter, с разделительной риской на одной стороне и гравировкой “67С”, präglad på båda sidor av separeringsrisker, на другой стороне таблетки – символ фирмы.

Hjälpämnen: laktos, torkad majsstärkelse, kiseldioxid kolloidal, magnesiumstearat.

10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (5) – пачки картонные.

◊ Sirap klar eller nästan klar, färglöst eller nästan färglöst, lätt viskös, med en fruktig aromatisk lukt.

Hjälpämnen: hydroxietyl, sorbitol 70% lösning, glycerol 85%, bensoesyra, propylenglykol, smak D9599, vinsyra, Renat vatten.

100 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
250 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

◊ Sirap klar eller nästan klar, färglöst eller nästan färglöst, lätt viskös, med en fruktig aromatisk lukt.

Hjälpämnen: hydroxietyl, sorbitol 70% lösning, glycerol 85%, natriumsackarin dihydrat, bensoesyra, propylenglykol, Apelsinessens 9/055600, aprikossmak 208166/40988, mentol, Renat vatten

100 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
250 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.

Farmakologisk verkan

Mukolytiska läkemedel. Den har sekretomotornym, sekretoliticheskim och slemlösande. Lazolvan^® liquefies slem på grund av stimulering av serösa celler av körtlar bronkslemhinnan, Det ökar mängden slemsekret och stimulerar produktionen av ytaktivt medel i alveolerna och bronkerna; normaliserar nedsatt förhållande av serösa och mukösa komponenterna i sputum. Genom att aktivera hydrolyserande enzymer och öka frisättningen av lysosomer från celler Clarke, reducerar viskositeten av sputum. Det ökar motorisk aktivitet hos cilier i epitel försett med cilier, ökar mukociliär transport sputum.

Efter oral administrering, utvecklar den terapeutiska effekten efter 30 min och upprätthålls under en 6-12 Nej.

Farmakokinetik

Absorption

Efter oral ambroxol nästan helt absorberas från mag-tarmkanalen. C_max plasmanivåer uppnås efter 2 Nej.

Fördelning

Plasmaproteinbindningen är 80%.

Ambroxol penetrerar blod-hjärnbarriären och placentabarriären, utsöndras i bröstmjölk.

Metabolism

Ambroxol metaboliseras i levern att bilda dibromantranilovoy syra och glukuronsyra konjugat.

Avdrag

T_1/2 - 1.3 Nej. Выводится почками в виде водорастворимых метаболитов – 90%, в неизмененном виде – 5%.

Farmakokinetik i speciella patientgrupper

T_1/2 ökningar av kronisk njursvikt, svår, men förändringar i den mänskliga levern.

Vittnesbörd

Akut och kronisk respiratorisk sjukdom, tillsammans med lanseringen av segt slem:

- Akut och kronisk bronkit;

- Lunginflammation;

- KOL;

- Bronkialastma med obstruktion av slem ansvarsfrihet;

- Bronchiectasis.

Dosregim

Läkemedlet ges i tablettform vuxen av 30 mg 3 gånger / dag.

Om du vill förbättra den terapeutiska effekten kan tilldelas för 60 mg 2 gånger / dag. Tabletter tas efter en måltid, med lite vätska.

Framställning i sockerlag 15 mg / 5 ml administreras vuxna och barn över 12 år av 10 ml (2 teskedar) 3 gånger / dag; barn i åldern 6 till 12 år - Genom 5 ml (1 te sked) 2-3 gånger / dag; barn i åldern 2 till 6 år utse 2.5 ml (1/2 tesked) 3 gånger / dag; Barn upp till 2 år - Genom 2.5 ml 2 gånger / dag.

Framställning i sockerlag 30 mg / 5 ml vuxna och barn över 12 år utse 5 ml (1 te sked) 3 gånger / dag; barn i åldern 6 till 12 år

Med drogen mer 4-5 dag är möjlig endast under medicinsk övervakning.

Lazolvan^® i form av sirap för att tas med måltider, med lite vätska.

Sidoeffekt

Från matsmältningssystemet: при длительном применении в высоких дозах – изжога, gastralgia, illamående, kräkningar.

Allergiska reaktioner: hudutslag, nässelfeber, angioödem; в отдельных случаях – аллергический контактный дерматит; в единичных случаях – реакции анафилактического типа (inkl. anafylaktisk chock).

Lazolvan^®, vanligen, tolereras väl.

Kontra

- Jag trimestern av graviditeten;

- Överkänslighet mot läkemedlet.

FRÅN FÖRSIKTIGHET bör anges i II och III trimestern av graviditeten, laktation (amning), patienter med nedsatt njur- och / eller leverfunktion.

Graviditet och amning

Prekliniska studier och en stor klinisk erfarenhet har inte identifierat de negativa effekterna av användningen av Mucosolvan^® om graviditet och fosterutveckling. Icke desto mindre, använda Mucosolvan^® kontraindicerat i I trimestern av graviditeten. Vid utnämning av läkemedlet i II och III trimestern bör vara försiktiga.

Ambroxol utsöndras i bröstmjölk, men när de används i terapeutiska doser har någon ogynnsam effekt på barnet.

Försiktighetsåtgärder

Får inte användas i kombination med en hostdämpande, hämmar avlägsnande av slem.

Överdosering

Symtom på överdosering hos människa har inte beskrivits.

Symptom: illamående, kräkningar, diarré, dyspepsi.

Behandling: , Kräkning, magsköljning visas i den första 1-2 h efter administrering; mottagande fetthaltiga produkter; symptomatisk behandling.

Läkemedelsinteraktioner

Samtidig användning av hostdämpande läkemedel leder till svårigheter sputum urladdning på bakgrunden minska hosta.

Ambroxol ökar penetreringen av bronkial sekretion av amoxicillin, tsefuroksyma, Erytromycin, doxycyklin.

Lazolvan^® kompatibelt med droger, hämma generiska verksamheter.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.

Villkor

Läkemedlet är i form av tabletter bör förvaras på en plats oåtkomligt för barn vid en temperatur som inte överstiger 30 ° C. Hållbarhetstid - 5 år.

Framställning i sockerlag 15 mg / 5 ml ska förvaras utom räckhåll för barn vid eller över 30 ° C; Får ej frysas. Hållbarhetstid - 3 år.

Framställning i sockerlag 30 mg / 5 ml ska förvaras utom räckhåll för barn vid eller över 30 ° C; Får ej frysas. Hållbarhetstid - 5 år.