Aktivt material: Terʙinafin
När ATH: D01AE15
CCF: Antimykotika för utvärtes bruk
ICD-10 koder (vittnesmål): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2
När CSF: 08.02.02
Tillverkare: NOVARTIS PHARMA SCHWEIZ AG (Schweiz)
◊ Spray för extern användning 1% som en klar eller ljusgul vätska.
| 1 g | |
| terbinafinhydroklorid | 10 mg |
Hjälpämnen: makrogol cetostearyleter, etanol, Renat vatten, propylenglykol, kväve.
15 мл – флаконы полипропиленовые с распылителем (1) – пачки картонные.
30 мл – флаконы полипропиленовые с распылителем (1) – пачки картонные.
| ◊ Lösningen för utomhusbruk 1% | 1 g |
| terbinafinhydroklorid | 10 mg |
30 мл – флаконы полиэтиленовые (1) – пачки картонные.
Antimykotika för utvärtes bruk, med ett brett spektrum antifungal aktivitet. I små koncentrationer av terbinafin har svampdödande effekt för dermophytes (Trychophyton rubrum, Trychophyton mentagrophytes, Trychophyton verrucosum, Trychophyton violaceum, Trychophyton tonsurans, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), mögel (mestadels Candida albicans) och vissa dimorphic svampar (Orbikulära Pityrosporer). Aktivitet mot jästsvampar, Beroende på typ, kan vara svampdödande eller svampar.
Terbinafin specifika förändringar tidigt biosyntes sterolov, Vad som händer i svamp. Detta leder till en brist på ergosterol och till intracellulär ackumulering av skvalen, orsakar celldöd svamp. Steg terbinafin uppnås genom hämning av enzymet skvalenepoxidas, belägen på cellmembranet av svampen.
Terbinafin har ingen effekt på cytokrom p 450-systemet hos människor och, respektive, på metabolismen av hormoner eller andra läkemedel.
När ett externt program absorberas mindre 5% dos, Därför systemet terbinafina absorptionen i blodet låg.
Profylax och behandling av svamp hudinfektioner:
- Tinea pedis (tinea pedis), Jock kliar (Tinea craris), svamp nederlag slät hud (mal kropp), orsakade av dermatofyter sådana, som Trichophyton (inkl. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis och jäst floccosum;
är en svampinfektion i huden, i princip den, ursprungligen kallades Candida (t.ex, Candida albicans), i synnerhet blöja utslag;
- Flerfärgade bältros (Pityriasis versicolor), kallas Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).
I Vuxen Lamisil® kan användas 1 eller 2 gånger / dag, beroende på bevis. Innan du applicerar produkten för att grundligt rengör och torka det drabbade området. Läkemedlet sprayas (spray) eller ansöka (lösning) till de drabbade områdena i mängden, tillräckligt för att återfukta dem ordentligt, och, Förutom, appliceras på angränsande områden som påverkas, och intakt hud.
Vid omfattande svamp kropp det rekommenderas att använda en spray i en flaska med volym 30 ml.
Genomsnittlig varaktighet av behandlingen och multiplicityen av droger i ringworm av kroppen, goleneй är 1 vecka 1 tid / dag; vid Tinea pedis - 1 vecka 1 tid / dag; vid orogovenii, sprickor, klåda och fjällning, orsakas av en svamp av foten - 2 Veckans 1-2 gånger / dag; vid pityriasis versicolor - 1-2 Veckans 1-2 gånger / dag; vid 4-8 hud 1-2 Veckans 1-2 gånger / dag.
Att minska svårighetsgraden av kliniska manifestationer som oftast noteras i början av behandlingen. Oregelbunden användning eller förtida avbrytande av behandling, det finns en risk för att åter infektera. I avsaknad av tecken på förbättring genom 1-2 veckors behandling bör verifiera diagnosen.
Ingen korrigering av dosregimen för Lamisil krävs® i form av en spray eller lösning de äldre.
Erfarenhet av att använda Lamisil® i barn begränsad, i detta sammanhang rekommenderas inte användningen av läkemedlet till barn.
Lokala reaktioner: rodnad, klåda eller brännande.
Annat: allergiska reaktioner.
-överkänslighet mot terbinafinu eller mot någon av de inaktiva ingredienserna, medlemmar av läkemedlet.
FRÅN FÖRSIKTIGHET avser patienter med leverfunktion och/eller njurfunktion, patienter med kronisk alkoholism, förtrycket av benmärg hematopoiesis, tumörer, metabola sjukdomar, ocklusiva vaskulära sjukdomar i extremiteterna, liksom i barndomen (bristen på tillräcklig klinisk erfarenhet).
Klinisk erfarenhet av att tillämpa Lamizila® för extern användning under graviditet är begränsad, produkten kan användas endast på strikta villkor.
Kända, att terbinafin utsöndras i bröstmjölk. Emellertid, när programmet i omvårdnad Lamizila® någon negativ inverkan på barnet är osannolik, Eftersom absorptionen terbinafina systemet genom huden när tillämpas externt något.
IN experimentella studier teratogena egenskaper för terbinafin avslöjas inte. Hittills har inga rapporterade onda i utveckling vid tillämpning av Lamizila®.
Läkemedlet är endast avsedd för utvärtes bruk.
Försiktighet bör iakttas när du applicerar Lamisil® på de skadade områdena av huden, eftersom alkohol kan orsaka irritation.
Undvik kontakt med ögonen, eftersom det kan orsaka irritation. I händelse av oavsiktligt intag ska öga omedelbart sköljas med rinnande vatten, och när det gäller långlivade fenomen irritation du behöver se en specialist.
Patienter bör varnas, att om en spray eller lösning kommer in i luftvägarna under inandning, om några symtom uppträder, och särskilt om de kvarstår, kontakta en läkare.
Utveckla allergiska reaktioner ska sluta drogen.
De överdosering fall Lamizila® inte rapporterats.
Symptom: i förberedelse erkännanden in i möjliga huvudvärk, illamående, smärta i epigastria och yrsel. Det bör också beakta innehållet i spray etanol 23.5%.
Behandling: Aktivt kol, om så är nödvändigt, symptomatisk terapi.
För närvarande läkemedelsinteraktion Lamizila® okänd.
Läkemedlet är fast besluten att ansökan som agent Valium semester.
Läkemedlet ska förvaras vid en temperatur som inte är högre än 30 ° C; Får ej frysas. Hållbarhetstid - 3 år.
Denna webbplats använder cookies och tjänster för att samla in teknisk data från besökare för att säkerställa prestanda och förbättra kvaliteten på tjänsten.. Genom att fortsätta använda vår sida, du samtycker automatiskt till användningen av dessa tekniker.
Read More