Aktivt material: placenta hos människa Hydrolysatet
När ATH: A05BA
CCF: Hepatoprotectors
ICD-10 koder (vittnesmål): K70, K73
När CSF: 11.16
Tillverkare: SÅRET kliniken LLC (Ryssland)
Lösning för injektion i form av klar vätska från gul till brun, med en karakteristisk lukt.
1 amp. | |
placenta hos människa Hydrolysatet | 112 mg |
Hjälpämnen: d/vatteninsprutning, natriumhydroxid eller saltsyra (för pH korrigering).
2 мл – ампулы темного стекла (10) – пачки картонные.
2 мл – ампулы темного стекла (50) – пачки картонные.
2 мл – ампулы темного стекла (200) – пачки картонные.
Hepatoprotectors. Biologiskt aktiva ämnen, som ingår i gidrolizate, stimulera förnyelse av hepatocyter, minska nedfall av lipider och kolesterol i hepatocyter, öka aktiviteten av vävnad respiration, metabolism i levern, minska intensiteten i utvecklingen av bindväv i levern.
Farmakokinetiska data saknas.
-kronisk leversjukdom: steatogepatity (alkohol, metabola och blandad etiologi).
I / m drog utse 2 ml / dag (112 mg verksamt ämne moderkakan Hydrolysatet). Beroende på svårighetsgraden av sjukdomen frekvens injektion kan ökas upp till 2-3 tid (till 6 ml)/d.
I/i DROPP drog utse 10 ml (560 mg moderkakan Hydrolysatet) (5 ampuller), som tidigare löst i 250-500 ml 5% lösning dekstrozy eller fysiologisk lösning och sedan injiceras genom en ven under platt 1.5-2 Nej. Injektioner är dagliga. En behandlingskur - 2-3 Veckans.
Biverkningar observeras vid 3.7% patienter.
Kliniskt relevanta oönskade reaktioner: allergiska reaktioner (inkl. anafylaktisk chock).
Andra negativa effekter: ömhet vid injektionsstället (2.56%), rodnad (0.37%), kliande hud (0.37%), onemenenie i injektion (0.37%), gynekomasti (0.37%) – причинно-следственная связь с введением препарата не установлена.
- Barnens ålder (Det finns ingen klinisk erfarenhet);
- Överkänslighet mot läkemedlet.
FRÅN FÖRSIKTIGHET bör användas hos patienter med polyvalent allergi mot läkemedel, hos äldre.
IN experimentella studier inte upptäcks giftiga och teratogena åtgärder av preparatet.
När de utför kliniska prövningar är inte märkt biverkningar eller några biverkningar när du använder detta läkemedel under graviditet och amning vskarmlivaiâ.
På tillgängliga uppgifter, kan utarbetande bli nominerad till äldre. Men med tanke på, Vilka fysiologiska funktioner hos äldre försämras, preparatet bör tillämpas noggrant bevakad.
Användning i Pediatrics
Användning av drogen i barn och ungdomar rekommenderas inte, tk. studier på säkerheten för barnen (inklusive nyfödda och spädbarn) inte genomförs.
För närvarande är rapporterades fall av överdos Laennek.
Farmaceutisk interaktion
När blandande en lösning av Laenneka med andra droger, är starka baser (pH över 8.5), aktiviteten av läkemedel minskar.
Hittills visat inte något annat kliniskt signifikant drog interaktion läkemedel.
Läkemedlet är släppt under receptet.
Läkemedlet bör förvaras i mörker, oåtkomlig för barn vid temperatur från 18 ° till 25 ° C. Hållbarhetstid - 3 år.
Denna webbplats använder cookies och tjänster för att samla in teknisk data från besökare för att säkerställa prestanda och förbättra kvaliteten på tjänsten.. Genom att fortsätta använda vår sida, du samtycker automatiskt till användningen av dessa tekniker.
Read More