Hypersplenism är ett syndrom, kännetecknas av en minskning i antal blodkroppar (leukopeni, trombocytopeni, anemi) hos patienter med leversjukdomar, framväxande gepatosplenomegaliej.
Hypersplenism är vanligare hos patienter med kronisk hepatit, levercirros, sjukdomar i ackumulering, När granulematozah med ökade mjälte (sarkoidoz, limfogranulematoz), uppstå med portal hypertension syndrom.
Hypersplenism är vanligare hos patienter med kronisk hepatit, levercirros, sjukdomar i ackumulering, När granulematozah med ökade mjälte (sarkoidoz, larssontherese detta syndrom är mer benägna att utveckla leukopeni, som kan nå i stort sett (nedan 2000 i 1 ml blod) och neutropen limfocitopeniej eller måttlig trombocytopeni. Anemi hos gipersplenizme, vanligen, Skriv regenerator, med anizocitozom av röda blodkroppar (övervikten av makrocitov i cirros och hepatit). Minskningen i antalet celler i perifert blod kombineras med benmärgsceller. Antal mielokariocitov i normal eller måttligt nedsatt. Ökat antal jeritroblastnyh objekt, plasma och reticular celler, minskat antal myeloida element. Zitopenia mitt i gepatosplenomegalii är beständig i naturen, Men när inflammatoriska komplikationer kan öka antalet vita blodkroppar, Även om leukocytos kan vara försumbar. imfogranulematoz), uppstå med portal hypertension syndrom.
En viktig plats för diagnos av gipersplenizma ges till instrumental forskningsmetoder: kliniska analys av blod, studien av benmärg, nål leverbiopsi, radionuklid och immunologisk forskning.
Fördela primära hypersplenism, orsakas av hypertrofi byn fäktar omkring och ögonglober (Anledningen till det är oklart), och sekundära, inträffar när några för bolevanijah.
När den upptäcker tecken på sjukdom, konsultera en läkare.
Vid behandling av gipersplenizma och hemolytisk gulsot viktig förebyggande av infektion, Sepsis, och när de uppstår – intensiv behandling. Mikrosferocitarnaja hemolytisk anemi (medfödd gemolitiche Skaja gulsot) Det är en sjukdom, ärvs autosomalt dominerande grund (i 20% patienter med sporadiska fall av sjukdom Bo). Sjukdomen är associerad med defekt struktur av röda blodkroppar membran. Membranet blir väl genomsläppliga för natrium, vilket leder till en ökning av osmotiska trycket inuti erytrocyt, och han förvärvar sfärisk form, blir mer sprött. Defekta röda blodkropparna fångas och utsätts för snabba förstörelsen av den mjälten tka nya, utvecklar hemolytisk anemi. Det finns också en vy, att denna form av anemi mjälte producerar en överdriven mängd auto-Hemolysiner. På grund av överaktiv mjälte och det finns splenomegali.
Komplikationer kan vara gipersplenizma sepsis, leukopeni (minskat antal lymfocyter), trombocytopeni (minskningen av antalet blodplättar).
Förebyggande gipersplenizma är aktuell behandling av hepatit och levercirros, samt blodsjukdomar.
Denna webbplats använder cookies och tjänster för att samla in teknisk data från besökare för att säkerställa prestanda och förbättra kvaliteten på tjänsten.. Genom att fortsätta använda vår sida, du samtycker automatiskt till användningen av dessa tekniker.
Read More