Aktivt material: Fusidinsyra
När ATH: D06AX01
CCF: Antibiotika för topisk användning
ICD-10 koder (vittnesmål): L08.0, L30.3
När CSF: 06.15.01
Tillverkare: LEO LÄKEMEDEL (Danmark)
Kräm för externa program 2% homogen, vit.
| 1 g | |
| fusidinsyra vattenfri | 20 mg |
Hjälpämnen: ʙutilgidroksianizol, cetylalkohol, glycerol 85%, Flytande paraffin, kaliumsorbat, polysorbat 60, vitt mjukt paraffin, Renat vatten.
15 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
Salva för externa program 2% Homogen, genomskinlig, vit till gulvit.
| 1 g | |
| natrium fusidate | 20 mg |
Hjälpämnen: Bröst, cetylalkohol, Flytande paraffin, vitt mjukt paraffin.
15 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
Den hänvisar till en grupp fuzidinu, antimikrobiella föreningar, verkningsmekanism som är associerad med den kränkning av proteinsyntes i bakteriecellen. Genom att blockera elongeringsfaktor G, de hindrar den från att binda till ribosomer och guanosin, som avbryter frisättning av energi, nödvändiga för proteinsyntes, och leder till döden för den bakteriella cellen.
Till natrium fusidate känslig Grampositiva bakterier (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Corynebacterium minut), Gramnegativa bakterier (Pseudomonas spp.).
Inga rapporter om korsresistens till natrium fusidate.
Permeabilitet fusidinsyra genom intakt hud och låg 0.54% av den tillförda mängden av läkemedlet.
- Bakteriella hudinfektioner hos vuxna, Ungdomar, barn och baby.
Krämen och salva appliceras på den drabbade huden 3 gånger / dag för 10 dagar.
Dermatologiska reaktioner (listade i fallande ordning efter frekvens): klåda, irritation, brännande känsla och stickningar, xeros, hudutslag (эritematoznaya, macular-papulösa, pustulös), kontaktdermatit, eksem, эritema, periorbitalt ödem.
Allergiska reaktioner: nässelfeber, angioödem.
Förekomsten av biverkningar relaterade till den mycket sällsynta och är 2:1 000 000 behandlingar.
- Överkänslighet mot läkemedlet.
Med omsorg ordinera ett läkemedel under graviditet och amning (amning).
B experimentella studier hittades, fusidinsyra som inte har embryotoxiska och teratogena effekter.
När du använder Fucidinum® salva i ansiktet bör vara försiktig, tk. Efter ögon fusidate natrium orsakar irritation i bindhinnan.
Uppgifter om överdos Fucidinum® inte tillgänglig.
Läkemedelsinteraktioner läkemedels Fucidinum® inte avslöjas.
Läkemedlet är släppt under receptet.
Förteckning B. Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid eller över 25 ° C. Hållbarhetstid - 3 år.
Denna webbplats använder cookies och tjänster för att samla in teknisk data från besökare för att säkerställa prestanda och förbättra kvaliteten på tjänsten.. Genom att fortsätta använda vår sida, du samtycker automatiskt till användningen av dessa tekniker.
Read More