FUCIDIN®

Aktivt material: Fusidinsyra
När ATH: D06AX01
CCF: Antibiotika för topisk användning
ICD-10 koder (vittnesmål): L08.0, L30.3
När CSF: 06.15.01
Tillverkare: LEO LÄKEMEDEL (Danmark)

FARMACEUTISK FORM, SAMMANSÄTTNING OCH FÖRPACKNING

Kräm för externa program 2% homogen, vit.

Hjälpämnen: ʙutilgidroksianizol, cetylalkohol, glycerol 85%, Flytande paraffin, kaliumsorbat, polysorbat 60, vitt mjukt paraffin, Renat vatten.

15 g – aluminium tuba (1) – förpackningar kartong.

Salva för externa program 2% Homogen, genomskinlig, vit till gulvit.

Hjälpämnen: Bröst, cetylalkohol, Flytande paraffin, vitt mjukt paraffin.

15 g – aluminium tuba (1) – förpackningar kartong.

Farmakologisk verkan

Den hänvisar till en grupp fuzidinu, antimikrobiella föreningar, verkningsmekanism som är associerad med den kränkning av proteinsyntes i bakteriecellen. Genom att blockera elongeringsfaktor G, de hindrar den från att binda till ribosomer och guanosin, som avbryter frisättning av energi, nödvändiga för proteinsyntes, och leder till döden för den bakteriella cellen.

Till natrium fusidate känslig Grampositiva bakterier (Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Corynebacterium minut), Gramnegativa bakterier (Pseudomonas spp.).

Inga rapporter om korsresistens till natrium fusidate.

Farmakokinetik

Permeabilitet fusidinsyra genom intakt hud och låg 0.54% av den tillförda mängden av läkemedlet.

Vittnesbörd

- Bakteriella hudinfektioner hos vuxna, Ungdomar, barn och baby.

Dosregim

Krämen och salva appliceras på den drabbade huden 3 gånger / dag för 10 dagar.

Sidoeffekt

Dermatologiska reaktioner (listade i fallande ordning efter frekvens): klåda, irritation, brännande känsla och stickningar, xeros, hudutslag (эritematoznaya, macular-papulösa, pustulös), kontaktdermatit, eksem, эritema, periorbitalt ödem.

Allergiska reaktioner: nässelfeber, angioödem.

Förekomsten av biverkningar relaterade till den mycket sällsynta och är 2:1 000 000 behandlingar.

Kontra

- Överkänslighet mot läkemedlet.

Graviditet och amning

Med omsorg ordinera ett läkemedel under graviditet och amning (amning).

B experimentella studier hittades, fusidinsyra som inte har embryotoxiska och teratogena effekter.

Försiktighetsåtgärder

När du använder Fucidinum^® salva i ansiktet bör vara försiktig, tk. Efter ögon fusidate natrium orsakar irritation i bindhinnan.

Överdosering

Uppgifter om överdos Fucidinum^® inte tillgänglig.

Läkemedelsinteraktioner

Läkemedelsinteraktioner läkemedels Fucidinum^® inte avslöjas.

Villkor för tillhandahållande av apotek

Läkemedlet är släppt under receptet.

Villkor

Förteckning B. Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid eller över 25 ° C. Hållbarhetstid – 3 år.